Skip to content

Ростовые цветы мк: Ростовые цветы из бумаги своими руками. Пошаговые инструкции + 200 фото

Содержание

Ростовые цветы из бумаги своими руками. Пошаговые инструкции + 200 фото

ростовые цветы из гофрированной бумаги

Конечно, букет бумажных цветов в вазе смотрится очень мило, но разве этим кого-то удивишь? Хотите узнать, как сделать гигантские ростовые цветы из бумаги своими руками? Тогда эти восемь простых инструкций с пошаговыми фото то, что вам нужно.

Особенно великолепно выглядят ростовые цветы из гофрированной бумаги. Только представьте их на тематической детской вечеринке «Алиса в стране чудес»! А какой это будет замечательный фон для фото сессии на свадьбе. Сделать большой цветок из бумаги не сложнее, чем цветы обычных размеров, главное, придумать, как надежно закрепить на стойке для ростовых цветов. Вот про все это вы и узнаете из представленных ниже примеров.

Как сделать ростовой цветок из гофрированной бумаги

Лучший способ оригинально украсить зал или даже летнюю площадку, это сделать

ростовые цветы из гофрированной бумаги своими руками, получится дешево и очень эффектно. Существуют разные способы, здесь представлен один из вариантов. Сам цветок сделать довольно просто, необходимо приготовить приблизительно три метра гофрированной бумаги и плотный картон, чтобы изготовить основание. Немного сложнее со стойкой, хоть цветок и не тяжелый, но нужно обеспечить, чтобы он не падал от легкого прикосновения. Всю инструкцию здесь пересказывать не будем, вы можете прочитать ее на сайте, ссылка под галерей. Детальный мастер класс смотрите ниже на пошаговых фото.

Источник фото: sam-sebe-molodec.ru/2018/05/02/rostovye-cvety-iz-bumagi-dizajjnerskoe-ukrashenie-interera-svoimi-rukami/

Ростовый цветок из бумаги мастер класс

Гигантские цветы из бумаги, установленные на стойках, будут прекрасно смотреться в любой обстановке! Представьте себе целый сад таких цветов на какой-то торжественной церемонии. Вот мастер класс, как сделать один

ростовый цветок из бумаги своими руками. Пускай размеры вас не пугают, делать большие цветы из бумаги намного легче, чем маленькие. Посмотрите последовательность на пошаговых фото, думаю, трудностей у вас не возникнет, если что, вы всегда можете обратиться к инструкции на сайте. Несколько советов:

  1. После покраски дайте бумаге высохнуть. Этот шаг легко пропустить, но он важен. Вы же не хотите испортить окрашенную бумагу руками или ножницами, поэтому лучше дайте ей высохнуть в течение часа или пока она не будет сухой на ощупь, прежде чем переходить к следующим шагам.
  2. Не выбрасывайте отходы! Возможно, придется дорезать еще лепестки.
  3. Когда закончите склеивать шесть слоев, оцените внешний вид. В центре объем нормальный? Если нет, можете добавить еще несколько маленьких лепестков.

Источник фото: greenweddingshoes.com/diy-giant-standing-paper-flower/

Большие ростовые цветы из бумаги

Нет точной науки, как сделать ростовые цветы из бумаги

своими руками. Просто делайте то, что подходит для вас. Но, с чего-то надо начинать, воспользуйтесь этим уроком, как руководством к действию. Список материалов, рекомендации, подробную инструкцию, все это вы можете прочитать на сайте, ссылка находится под галереей. Самая сложная часть, закрепить цветок на стойке, здесь может быть несколько вариантов:

  • Вариант 1: просверлите отверстие в большом куске дерева. Вставьте изогнутый шток (как показано на фото).
  • Вариант 2: используйте ведра, заполненные гравием или песком, чтобы держать цветок в вертикальном положении.
  • Вариант 3: просто воткните ствол в землю, если мероприятие проходит на улице.
  • Вариант 4: Придумай что-нибудь. Если получится, поделитесь своей мудростью в комментариях.

Источник фото: greenweddingshoes.com/diy-giant-flowers/

Гигантские ростовые цветы

Если вы действительно хотите сделать что-то невероятно привлекательное для оформления интерьера, то

гигантские ростовые цветы из бумаги, отличный способ для оригинального украшения. Начните со стебля. Определите, сколько цветов вы собираетесь сделать и залейте цементом соответствующее количество пластиковых стаканчиков. Пусть затвердеют.
Купите прочный провод и разрежьте на необходимую длину стержня. В данном случае высота варьируется от 1 до 2,5 метра. Используйте цементные чашки в качестве основы и скрутите проволоку в стебли. Обмотайте лентой и бумагой.
Потом сделайте листья. Скрутите кусочки проволоки, чтобы сформировать основание листа. Вырежьте бумагу в форме листьев. Склейте слои вокруг проволочной основы.

Чтобы сделать цветы, разрежьте салфетки на лепестки разных размеров. Сформируйте маленькие лепестки в букет и завяжите лентой. Добавьте следующий слой лепестков и ленты, пока не достигнете нужного размера. Чтобы сделать центр цветка, вырежьте круги из салфеток, обрежьте края и склейте вместе два слоя. Вклейте в центр мох, прикрепите к лепесткам, и цветок готов. Используйте стяжки на молнии, чтобы прикрепить цветок к стеблю.

Источник фото: Кейт Прюитт
Источник фото: www.designsponge.com/2012/02/diy-project-giant-paper-flowers-from-ruche.html

Ростовой цветок из гофрированной бумаги мастер класс

Посмотрите еще относительно простой способ, как сделать огромный ростовый цветок из гофрированной бумаги своими руками.

Ничего сложного, разве что из необычных материалов вам понадобятся полипропиленовые трубы. Инструкцию можно прочитать на сайте, она короткая и понятная. Мастер класс, как сделать ростовый цветок смотрите ниже на пошаговых фото.

Источник фото: woomenblog.ru/cvety-iz-gofrirovannoj-bumagi-svoimi-rukami-skhemy-i-shablony-dlya-vyrezaniya-master-klassy-poshagovo-po-izgotovleniyu/

Как сделать ростовый цветок из бумаги

Здесь показан простой метод, с помощью которого вы можете сделать любой гигантский цветок. Есть много замечательных учебных пособий, но автор этого проекта хочет поделиться самым простым способом, как легко научиться делать

большие цветы из бумаги своими руками. Ростовые цветы из бумаги прекрасно смотрятся на любом мероприятии, от свадеб до детских праздников и просто для создания уютного домашнего декора! Многие хотят узнать, как их сделать, но боятся начинать, потому что думают, что это невероятно сложно. Этот метод прекрасен, потому что очень простой и доступный для всех. Вы можете его применять для успешного создания любого гигантского цветочного шаблона, независимо от формы лепестков. Это руководство разделено на три части. Первая, это как сделать сам цветок – лепестки, листья, центральная часть. Вторая, стебель для цветка и третья часть, как сделать стойку для ростового цветка. Ниже показаны пошаговые фото, инструкцию по каждому разделу можно прочитать на сайте.

Источник фото: www.abbikirstencollections.com/2016/05/easy-method-when-building-any-diy-giant-paper-flower.html

Как сделать стебель для ростового цветка

Научиться делать стебель ростового цветка довольно легко. Возможно, вам потребуется некоторое время, чтобы изучить, как сделать прочную связь стебля с цветком — но как только вы это поймете, все станет очень просто. Давайте сначала рассмотрим материалы, которые вам понадобятся. Во-первых, вам понадобится деревянный шест диаметром 2 — 2,5 см и длиной метр. Потом, разрезанные пополам пенопластовые шарики диаметром 8 — 10 см и зеленая тюль или зеленая аэрозольная краска. Инструкцию, как сделать стебель для ростового цветка читайте на сайте. Мастер класс ниже в галерее.

Источник фото: www.abbikirstencollections.com/2017/10/diy-pvc-stand-giant-stemmed-flower.html

Как сделать стойку для ростовых цветов

Варианты для стойки, конечно, могут быть разные. Но поверти, трубы ПВХ станут вашими лучшими друзьями, если вы хотите сделать отдельную стойку для цветов, будь то цветы с гигантскими стеблями или фоновая рамка. Преимущества этого проекта — это очень просто сделать своими руками. Можете использовать электроинструменты или работать вручную, результат всегда будет отличный. Посмотрите мастер класс на пошаговых фото и согласитесь, что с такой задачей справится любой. Если хотите обеспечить большую стабильность, добавьте немного цемента в концы ножек подставки, оставляя место для соединения деталей. Эта

стойка для ростового цветка станет идеальным дополнением к системе демонстрации бумажных цветов.

Источник фото: www.abbikirstencollections.com/2017/10/diy-pvc-stand-giant-stemmed-flower.html

Ростовый цветок пион из гофрированной бумаги

Шикарные ростовые цветы, отличный способ внести изюминку для украшения современного интерьера. Если вам нравится эта идея, то вы наверняка уже просмотрели множество фотографий в интернете. Вас пугает возможные трудности в изготовлении цветка и размеры? Не этого надо бояться, а цен, которые заламывают интернет магазины за подобные изделия. Когда попробуете сделать

ростовый цветок из бумаги своими руками, убедитесь, что это интересное и веселое занятие, и главное, не такое уж сложное. Основная задача, найти подходящую металлическую трубу для стойки, остальное, дело техники. Представленный здесь способ довольно легкий, как раз подходит для начинающих. Идея в том, чтобы сделать основы для бумажных пионов из пластиковых бутылок – легко, дешево и удобно насаживать на металлический штырь, как раз то, что нужно для ростовых цветов из бумаги. Пошаговые фото не полностью отображают все детали сборки, но зато в инструкции на сайте описание процесса очень подробное, ссылку найдете ниже под галереей.

Источник фото: hobby-up.ru/dekor/rostovye-tsvety-iz-gofrirovannoj-bumagi.html

Ростовые цветы из бумаги фото

Гигантские цветы из фоамирана: ростовая роза

Сегодня на мастер-классе мы будем ростовой гигантский цветок из фоамирана, а именно чайную розу. Диаметр розы составил 65 см. Высота стебля розы 180-200 см. Такие цветы гиганты используют для украшения интерьера, фото сессий, для декорирования праздничных залов и сцен. Я сделала раскрытую розу, но при желании выкройку можно уменьшить, увеличить количество лепестков и закрепить их поближе друг к другу. Сразу скажу, что материала и времени уходит много, поэтому потренироваться в сборке лучше на маленькой розе, а уже потом приступать к изготовлению гигантского цветка из фоамирана.

Вот такая гигантская ростовая роза должна получиться.

Для создания ростовой гигантской чайной розы из фоамирана вам понадобится:

  • 0,5 листа зеленого фоамирана;
  • 4 листа розового фоамирана;
  • 3 метра металло-пластиковой трубы;
  • клей секундный и горячий пистолет;
  • зеленная тейп лента;
  • кусочек скотча;
  • зеленая гофрированная бумага;
  • картон;
  • степлер;
  • 6-7 трубочек из газет или картон.

Шаблоны для ростового цветка розы

Берем один лист фоамирана и складываем его 2 раза пополам разрезаем на 4 квадрата размером 35*30 см., нам понадобится 6 штук. Поэтому еще 2 квадрата вырезаем из второго листа.

Кусочки 35*30 складываем пополам и вырезаем из них лепестки.

 Вот такие лепестки мы вырезаем.

От остатка второго листа фоамирана отрезаем  5 см. и разрезаем пополам ,получили 2 квадрата 30*30 см. Таких квадратов нам понадобится 6 штук. Поэтому 4 вырезаем из третьего листа фоамирана.

Из этих квадратов мы вырезаем лепестки, такой же формы как и самые большие, эти лепестки получаться на 5 см меньше.

Берем 4 лист фоамирана, со стороны 60 см делим на три части, получились прямоугольники 20*70 см, по стороне 70 см. отмеряем два раза по 26 см и отрезаем. Получились прямоугольники 20*26 см. 6 штук и вырезаем из них лепестки такой же формы,как и большие.

Вот такие лепестки размеров мы вырезали.

Так выглядят лепестки розы из фоамирана в расправленном виде.

Сборка гигантского цветка из фоамирана: пошаговое фото

Края лепестков роз начинаем растягивать, как бы делая небольшие волны. Самые большие лепестки, отступаем от нижнего края лепестков 10 см., потом начинаем растягивать лепестки.

Так обрабатываем все подготовленные три размера лепестков розы.

Берем квадрат картона 20*20 см. для основание ростовой гигантской чайной розы.

Затем края квадрата округляем.

Берем лепестки и в нижней части формируем складочки, закрепляем их степлером. Но конечно можно и использовать клей. Я считаю для быстроты формирования используем степлер.

По три складочки формируем лепестки больших лепестков первых двух рядов.

На лепестках третьего ряда делаем две складочки.

Отступив пять сантиметров от края круга начинаем приклеивать самые большие лепестки. Лепестки приклеиваем по кругу внахлест.

Так мы приклеили самые большие лепестки ростовой чайной розы.

Второй ряд лепестков приклеиваем внахлест по кругу,в шахматном порядке по отношению лепестков первого ряда.

Затем приклеиваем третий ряд лепестков.

Из остатков фоамирана вырезаем лепестки размером 12*15 см., также 6 штук.

Лепестки обрабатываем, также как большие и делаем по одной складочке.

Приклеиваем четвертый ряд лепестков.

Из обрезков оставшихся при формировании больших лепестков вырезаем 5 ряд лепестков самых маленьких 6 штук. У меня маленькие получились размером 8*10 см.

Маленькие лепестки обрабатываем на утюге при температуре шелк-шерсть, складываем гармошкой и перетираем между пальчиками, расправляем делаем углубление. Затем нагреваем на ребре утюга краешки лепестка и делаем волны.

Приклеиваем пятый ряд лепестков по кругу внахлест.

Из остатков фоамирана формируем серединку, скручивая воронкой.

Вклеиваем серединку розы. Гигантская чайная роза готова. Можно сделать крепление на основании розы и заклеить основание картон чашелистиком и повесить розу на стенку. Но я буду делать чайную ростовую розу на стебле.

Скручиваем  из бумаги или газеты трубочки.

Берем 6-7 штук скрученных трубочек из газет и вставляем их металло-пластиковую трубу. И делаем отметку на сколько трубочки вошли в трубу.

По отметке трубочки хорошо промазываем клеем.

Затем подготовленное крепление приклеиваем к основанию розы, хорошо промазываем.

На приклеенное крепление одеваем металло-пластиковую трубку. Если вы хотите,чтобы роза была съемной так и оставляем. Если розу не будем снимать со стебля то трубку промазываем клеем.

Берем половину листа фоамирана зеленого для формирования чашелистика.

Вырезаем лепестки чашелистика 6-8 штук. Делаем насечки,складываем гармошкой и перетираем между пальцами.

Лепестки чашелистика приклеиваем по кругу закрывая основание розы.

После того как сформировали чашелистик приступаем к обработке стебле. Для обработки стебля я в начале буду использовать зеленую  гофрированную бумагу, для экономии тейп ленты. Так как стебель белый для его обработки понадобиться очень много тейп ленты,чтобы стебель не просвечивал будем первый ряд обрабатывать гофрированной бумагой.

Затем стебель обрабатываем зеленой тейп лентой.

Вот такая ростовая гигантская чайная роза у нас получилась.

Ростовые цветы из гофрированной бумаги своими руками — пионы

Ростовые объемные цветочные инсталляции можно изготовить своими руками очень быстро и с минимальными затратами. Например, пионы – очень красивые цветы.

В Китае это растение издавна символизирует благополучие и достаток. Большие бумажные цветы для декора или фотозоны будто перенесены в реальную жизнь из волшебного сада. Крупные декорации смотрятся очень изысканно и нарядно, и вызывают восторг у малышей и взрослых.

Материалы для инсталляции в виде гигантских пионов

Подготовьте материалы:

  • гофрированная бумага (с плотностью 180) 5 цветов: желтый, зеленый, коралловый, красный, бордовый;
  • ножницы;
  • три пластиковые бутылки 1,5 литра;
  • две пластиковые бутылки 0,5 литра;
  • канцелярский нож;
  • отрезки металлопластиковой трубы (диаметр 16 мм) по 1,5 м, 1,5 м, 2 м для напольной основы;
  • пистолет для клея;
  • скотч;
  • проволока;
  • линейка.
Пример материалов.

Изготовление композиции из крупного соцветия по шагам

1. Из 1,5 литровых бутылок сделайте заготовки под основу больших пионов. Из маленьких бутылок (0,5 л) подготовьте две основы под бутоны. Разрежьте бутылки и скрепите необходимые детали скотчем. Такие заготовки идеально насаживаются на металлопластиковую трубу и очень мобильны.

2. Подготовьте разноцветный материал для разнотипных лепестков. Далее указан расчет на один большой пион. Сделайте шаблон для желтых лепестков (сердцевина пиона) размером 4 х 6 см. Их должно быть 10 штук. Для коралловых лепестков сделайте шаблон размером 6 х 8 см, для красных – 8 х 10 см, для бордовых – 10 х 12 см. Нужно подготовить по 24 лепестка каждого цвета. Из зеленой гофробумаги вырежьте лепестки 10 х 4 см.

3. Каждый лепесточек аккуратно (чтобы не порвать) растяните, а основание немного загните в сторону. Детали должны получиться «воздушными» и объемными.

4. Основу из бутылок оклейте квадратом желтой бумаги, переверните отверстием кверху.

5. Начните приклеивать ярусы лепестков: в середине желтые, затем коралловые, красные и бордовые. Завершающими ярусами будут зеленые лепестки. Между рядами может быть небольшое расстояние.

6. В середину бутона наклейте желтую бахрому из полоски 3 х 10 см.

7. Оставшуюся часть бутылки (низ цветка) обклейте зелеными отрезками, заворачивая кончики вовнутрь отверстия. Аналогично сделайте маленькие бутоны.

8. Изготовьте листья из зеленой бумаги 15 х 10 см (8-10 штук) и проволоки. Прямоугольники разрежьте по диагонали, сложите между собой, посередине аккуратно приклейте проволоку и обрежьте уголки.

9. Изогните обрезки труб, делая внизу круг для устойчивости инсталляции. Прикрепите скотчем проволоку с зелеными листьями к основе.

10. Насадите головки пионов на трубу. Нарежьте зеленые полоски шириной 3 см и обклейте ими изогнутую металлопластиковую основу.

Готовую экспозицию можно немного отрегулировать, выгибая трубы и расправляя цветки.

Ростовые цветы. Пион из бумаги.

Видео «Гиганские ростовые цветы. Пион»

Ростовые цветы мк. Большие цветы из гофре-бумаги

Флористика всегда в тренде. Цветы — это нежность и красота, любовь и изысканное очарование. Наверное, поэтому мы так стараемся украсить нашу жизнь цветами.

Живые цветы недолговечны и не всегда удобны, но можно украсить свой дом искусственными цветами, которые не требуют нашей заботы и внимания, а выглядят эстетично и натурально.

Большие искусственные цветы удачный пример декора интерьера Вашего дома, различных праздников — от детских утренников до юбилеев, свадеб и фотосессий. Применяют их и для оформления витрин, садовых участков, сцен для концертов и различных презентаций.

Как декорировать праздник и свой дом большими цветами без специальных инструментов и внушительных затрат расскажут эти мастер-классы.

Выбираем материал для создания больших цветов — фоамиран, изолон, ткань

Уже несколько лет подряд держится мода на большие ростовые цветы. Ростовыми их называют по их размеру — они бывают от 1 м до 3 м. Не то, что дети, но и взрослые люди выглядят порой рядом с такими гигантами, как маленькие эльфы.

В последнее время для создания таких ростовых изделий используют два вида синтетических материалов — фоамиран и изолон.

Цветы из фоамирана, или как его еще называют, «вспененная резина» или «искусственная замша» выглядят эффектно и очень естественно, легко моются и не мнутся.

Как сделать гигантские цветы из фоамирана смотрите в этом мастер-классе

Минус у таких эффектных цветов только один — их нельзя использовать на открытом воздухе. Этот материал довольно быстро выгорает на солнце. Для открытых площадок — городских мероприятий, свадеб и декорирования садового участка лучше использовать такой материал, как изолон. Он не выгорает и легко переносит все сюрпризы погоды.

Гигантская орхидея из изолона мастер-класс

Еще один вариант декора интерьера — большие цветы из ткани.

Воздушный нарцисс из капрона — пошаговая инструкция

Материалы для работы:

  • Белый и желтый капрон, фатин или подобный материал «воздушной» текстуры;
  • Термопистолет;
  • Ножницы;

Делаем сердцевину нарцисса. Нарезаем желтый капрон на крупные ленты. Размер варьируется по Вашему усмотрению. Сгибаем эту ленту вдвое, конец смазываем клеем и сворачиваем в трубочку.

Теперь займемся лепестками. Полоску капрона (или другой легкой ткани)свернем по косой наружу и закрутим вокруг середины нарцисса. Для одного ряда лепестков потребуется так сделать 3–5 раз. Время от времени смазываем каждый ряд клеем. Когда размер будет достаточным, оставшийся кусок ткани загибаем вниз и фиксируем у основы цветка. Такие нежные воздушные цветы хорошо будут смотреться в интерьере комнаты стиля «Прованс» или «Шебби-шик».

Видео мастер-класс — большие цветы из ткани для праздничного декора

Вариантов оформления интерьера большими цветами, будь то праздничное мероприятие, городская квартира, загородный дом или сад, великое множество.

Ростовые цветы своими руками

Гвоздика, ромашка, одуванчик и астра

Самый простой способ изготовления нескольких видов больших цветов из гофрированной бумаги.

Принцип изготовления всех этих цветов одинаков и довольно прост: на прямоугольниках, вырезанных из бумаги с одной стороны делаются надрезы. Какой ширины, длины и формы будут эти надрезы такой модели получится цветок.

Цветки закрепляются на жесткой алюминиевой проволоке, которую заранее обматывают бумагой зеленого цвета и фиксируют клеем. Можно вместо бумаги обмотать стебель зеленой тейп-лентой. Затем на стебель крепим зеленые листики (можно распечатать шаблоны из интернета и выкроить листики по ним) и цветок готов.

Видео мастер-класс: как сделать огромный пион из гофрированной бумаги

Большая интерьерная роза для напольных ваз и подставок

Отрезаем от гофрированной бумаги полоску по размеру будущего цветка и складываем»гармошкой». Кладем на нее трафарет лепестков и вырезаем.

Нижнюю часть шаблона разрезать не нужно.

Получается вот такая деталька из одинаковых лепестков.

Возьмем материал для стебелька (толстая проволока, прутик или нетолстую палочку). По нижнему краю получившейся детальки мажем клеем, а затем начинаем накручивать эту «гирлянду» вокруг стебелька.

Чтобы проволока не соскочила и цветок не рассыпался, крепко фиксируем нижнюю часть.

Роскошная большая пионовидная роза своими руками

Большие цветы на стену как элемент декора

Цветочные композиции, выполненные из различных материалов, отлично вписываются и в интерьер квартир, и в оформление торжественных мероприятий.

Ими оформляют арки дверных проемов, колонны, лестницы и стены.


Необычные большие цветы вносят в интерьер праздничную нотку

Как сделать розу на стену из фоамирана — мастер-класс

Как сделать цветок на стену из гофрированной бумаги

Помещение, декорированное такими цветами, всегда вызывает интерес и обращает на себя внимание.

Гигантские цветы для фотосессии — идеи красивых фотографий

Такой декор отлично подойдет для профессиональных фотосессий.

Живые цветы — безграничный материал для творческих идей. Попробуйте себя в этом виде рукоделия, сделайте мир вокруг себя чуточку наряднее и праздничнее.

Надеемся, что наши мастер-классы помогут Вам освоить это направление хенд-мейда. Удачи и креативных задумок!

Декорирование интерьеров в цветочном стиле набирает популярность: гигантские пионы, розы, подсолнухи, маки применяются для оформления свадебных торжеств и тематических вечеринок, романтических фотосессий и создания необычного дизайна витрин магазинов. Даже для шляпок и костюмов можно изготовить большие цветы своими руками – это не сложнее сборки маленького букета или .

Поговорим о материалах

Когда речь идет о ростовых цветах, не сразу можно поверить, что эта красота создана из бумаги. Но гофрированная обладает необычными свойствами – в статье об изготовлении маленьких цветов мы подробно их рассматривали. Напомним, что для ростовых гигантов более всего подходит крепированная бумага плотностью не менее 120 г с А и В-флютом (складками глубиной 1,6 и 3,2 мм) – это позволит лепесткам держать форму.

Но! Далеко не все ростовые цветы изготавливаются из плотной гофробумаги. Есть модели, лепестки которых должны свободно изгибаться, завиваться или ниспадать. Для таких цветов используется тонкая бумага.

Для изготовления больших цветов также подготовьте вспомогательные материалы и инструменты:

  • плотный картон для основания;
  • ножницы или нож для вырезания заготовок;
  • термопистолет – крупные лепестки легче соединять горячим клеем;
  • проволока для каркаса стебля;
  • круглогубцы для загибания проволоки;
  • ткань, нитки, вата для набивки основания или для комбинирования материалов;
  • пенопластовые шары или пластиковые емкости в качестве основы.

А еще понадобятся: фантазия, хорошее настроение и немного магии…

Базовые техники и секреты создания ростовых цветов из гофробумаги

Весь декоративный эффект готового изделия зависит от красоты головки цветка. Процесс ее формирования похож на изготовление цветов из изолона, но с поправкой на свойства материала. Давайте научимся создавать большие !

Способ «гармошка»

Эту забавную шляпку вполне можно изготовить с детьми – сборка цветка осуществляется по принципу гармошки.

Нам понадобится несколько листов тонкой гофробумаги шириной 20–25 см. Длина и их количество зависят от желаемой пышности готового цветка. Прежде чем приступать к работе, листы необходимо положить один на другой и выровнять края.

Этапы выполнения работы:

  1. Сложить листы гармошкой и ножницами придать полукруглую форму краям.
  2. Отметить середину подготовленной полосы и перевязать ниткой или зажать флористической проволокой, формируя петельку для последующей сборки.
  3. Разобрать гармошку, разглаживая края.

  1. Поочередно поднимать слои, расправляя каждый лист.
  2. Когда все слои разделены – цветок готов.
  3. Можно сделать несколько цветков и соединить их через подготовленные петельки.

По такому принципу созданы подвесные шары с предыдущего фото. Для создания таких цветов можно комбинировать бумагу нескольких цветов.

Отличие этой конструкции в том, что внутренняя часть цветка нарезается бахромой отдельно, а затем обе части соединяются в единый цветок.

А вот еще цветы, выполненные в этой же технике.

Детальный способ

Этим способом вы будете пользоваться, если задумаете собрать именно гигантские цветы из гофрированной бумаги своими руками. Для этого необходимо по шаблонам вырезать отдельные лепестки и листья. Выкройки больших цветов от маленьких отличаются только размерами, поэтому можно воспользоваться теми, которые мы предлагали в статье .

Поскольку понадобится много заготовок, выкройки лучше делать из плотного картона или прессшпана – так они дольше прослужат. Вырезать лепестки можно ножницами или канцелярским ножом.

Совет: разверните рулон, сложите его несколько раз и затем вырезайте – у вас получится сразу несколько заготовок.

Далее начинается самый творческий этап в создании цветка – придание формы лепесткам. Плавные изгибы и детальная проработка края получаются расправлением складок руками, растягиванием заготовки с помощью металлической линейки или тупого края ножниц.

Сначала с помощью карандаша или палочки закрутите края лепестка, плотно прижмите, чтобы закрепился изгиб.

Объем создается расправлением гофр: слегка растяните их в верхней части лепестка и почти полностью расправьте середину.

В завершение можно таким же приемом придать волнистость краям.

Важно! При наложении шаблона на лист, необходимо следить, чтобы складки шли вдоль лепестка – тогда его можно будет правильно сформировать.

В этом виде МК подробно описан процесс изготовления лепестков пиона:

Если вы только учитесь собирать большие цветы из бумаги своими руками, многие нюансы могут показаться непонятными. Давайте их разберем на примере.

Эта хризантема собрана из отдельных деталей, закреплена на ветке и установлена в подставку из цветочного горшка. Об этих деталях сборки мы расскажем чуть позже.

Для головки цветка нам понадобятся:

  • гофрированная бумага;
  • картонный круг диаметром 30 см;
  • клеевой пистолет.

Вырезать по выкройке заготовки лепестков и листьев, обработать края и придать им форму.

Понадобится не менее 30 лепестков каждого размера, 6 заготовок высотой 20 см для чашелистика и столько листьев, сколько подскажет фантазия и длина стебля.

Сборка осуществляется на картонном круге. Разберем нюансы, благодаря которым цветок будет выглядеть реалистично:

  • Лепестки должны быть направлены строго в центр, благодаря этому мы сохраним симметричность цветка.
  • Заполнение ведется кругами, со смещением каждого последующего слоя к центру на 1,5 – 2,5 см. Это обеспечит плавное уменьшение диаметров расположения лепестков, без образования пустот. Приблизительно из каждого вида деталей должно получиться по три ряда. При необходимости, следует добавить тех или других заготовок.
  • Чем ближе к центру, тем сильнее следует подгибать лепестки вверх, а самые маленькие перед приклеиванием загибаются почти вертикально, заполняя тем самым серединку. Этот принцип заложен природой – лепестки раскрываются от бутона.

После того, как лицевая часть головки цветка готова, к обратной стороне приклеим отрезок картонной трубки, по диаметру подходящей к будущему креплению.

Декорируется обратная сторона шестью чашелистиками. Приклеивать их следует по спирали, с заходом на следующий, чтобы перекрыть всю поверхность картонного основания.

Ленточный способ

Цветы, изготовленные таким способом, мало отличаются от предыдущих. Вся особенность в том, что лепестки не вырезаются отдельно, а формируются на ленте: профиль лепестка образовывается в верхней части бумажной полосы, а нижняя часть остается неразрезанной.

Пион, выполненный в такой технике:

И еще один фантазийный цветок, напоминающий георгин:

Листья и стебель

Если вы изготавливаете ростовые цветы своими руками, то обязательно потребуются стебель и листья. Чтобы реалистично воспроизвести строение листа, сделайте прожилки и создайте рельеф:

  • проложите посередине листа проволоку,
  • расположите гофры по направлению к вершине листика,
  • воспроизведите волнообразный край.

Изготовление листьев для ростовых цветов смотрите в видео:

Следующий элемент ростового цветка – стебель. В зависимости от назначения, стебель может изготавливаться для удержания цветка в руках или как стойка.

В таких цветах стебель можно изготовить из картонной трубки, например, от фольги или пищевой пленки, также можно отрезать кусок пластиковой трубы. Эта ножка многофункциональна – такой цветок свободно насаживается на стойку из металлических стержней.

Для оформления эффектных фотозон отличным вариантом будет цветок на ножке, как на этом фото:

Стебель изготовлен из проволочного каркаса. Секрет его устойчивости в пластиковом стаканчике, который заполнен цементным раствором.

Совет. Пластиковый стаканчик можно заменить маленьким цветочным горшком, а цементный раствор – любой строительной смесью: гипс, алебастр и подобные.

Полученную стойку следует обернуть плотной бумагой, затем задекорировать зеленой гофробумагой. По любой удобной вам технологии изготовить листья и на проволоку прикрутить их к стволу.

Также стеблем могут служить металлопластиковая трубка, и даже настоящая ветка – для красоты их необходимо задекорировать зеленой тейп-лентой.

Металлопластиковая трубка надежно держит цветок
и отлично смотрится в интерьере

Подставка

Гости праздника очень удивятся, когда узнают, что вы изготовили ростовые цветы из гофрированной бумаги своими руками. А для оформления всего то и понадобится, что подставка. Она может быть металлическая, деревянная или утяжеленный цветочный горшок.

Особенно важно изготовить устойчивую подставку, если вы планируете установить не один цветок, а целую ветку или гигантский букет.

Варианты изготовления подставок под ростовые цветы смотрите в видео:

Важно! Позаботьтесь об устойчивых подставках при оформлении свадебных церемоний. Плоские опоры отлично маскируются под слой искусственной травы.

Композиции из больших цветов на стену

Если вам нужен не отдельный цветок для фотосессии, а целая фотозона, необходимо оформить стену. Постоянное крепление необходимости делать нет, поскольку цветы со временем пылятся, могут случайно порваться или просто вам надоесть, поэтому стоит использовать простые варианты:

  • Двусторонний скотч – продаются ленты или уже готовые кружки. Для стены в комнате этот способ не подходит, поскольку остаются следы на поверхности. Как выход – использовать в качестве основы переносную гладкую пластиковую поверхность и прислонить ее к стене, подкрепив, чтобы не упала.
  • Крючки – есть в продаже готовые на липучке, но можно прикрепить на обратную поверхность на горячий клей самодельные проволочные.
  • Липучки – используются обычные швейные, которые крепятся на поверхность строительным пистолетом, а на обратную сторону цветка горячим клеем. Также продаются липучки на клеевой основе, которые для надежности также лучше подкрепить.

Все эти способы объединяет то, что для монтажа цветов нужна специальная поверхность.

Но, чтобы создать оригинальный дизайн, совсем необязательно навешивать декор на стену. Можно на пару крючков подвязать ленту, к которой прикрепить цветы и нити с лепестками, как на этом фото:

Или натянуть под потолком струны, к которым крепить декор, создавая волшебную атмосферу.

Видео с наглядными примерами крепления бумажных цветов:

Однако не только для фотозон можно использовать большие цветы из гофробумаги. Они могут служить удивительным костюмом для театральной постановки или тематической вечеринки.

Для создания этих костюмов дизайнер комбинировал бумагу с тканью.

Для безграничной фантазии нет ничего невозможного! Из гофробумаги можно изготовить даже люстру. Единственное условие, чтобы с электропроводкой не было проблем и чтобы лампы не контактировали с цветами.

А эта очаровательная капуста из гофрированной бумаги станет отличным антуражем к детской фотосессии. Изготавливается по принципу плоских цветов – на картонном основании. Чтобы малышу было удобно, в серединке расположена подушка.

Идей применения гигантских цветов из гофробумаги масса – фантазируйте, творите красоту и радуйте своим творчеством себя и окружающих!

Рубрики

Гигантские розы – это элитный, креативный и очень красивый презент. Вы не встретите их на каждом шагу, так как это дорогостоящий сорт, который требует особых условий выращивания, транспортировки и хранения. Такие цветы созданы для важных событий и особенных людей.

Огромные розы с длинным стеблем появились не так давно, но уже успели прочно завоевать уверенные позиции на рынке. Их бутоны – крупные и упругие, а стебли – ровные и изящные. Такие цветы при правильном уходе будут радовать своим внешним видом и прекрасным ароматом до 14 дней.

Почему стоит купить?

Практически ни один праздник не обходится без цветов, но бывают моменты, когда «дежурный букет» неуместен. В этом случае необходимы розы на длинной ножке. Они помогут:

  • произвести неизгладимое впечатление;
  • сделать день особенным;
  • создать необходимую атмосферу;
  • эффектно извиниться.

Это проявление индивидуальности и нестандартного подхода.

Современный рынок предлагает потребителю высокие розы длиной от 100 до 200 см. Такой презент не оставит равнодушной ни одну представительницу женского пола, особенно если оформить их в шикарный букет. Имеют массу преимуществ по сравнению со стандартными сортами: лучше хранятся, дорого выглядят, уместны к любому поводу.

Если вы хотите поразить и вызвать искреннее восхищение, то непременно стоит заказать длинные розы в рост человека. Они отразят всю глубину и пылкость ваших чувств. Так как подобные презенты преподносят чаще всего возлюбленным, то красные бутоны – самые популярные, ведь это цвет страсти и любви.

Розы-гиганты можно заказать поштучно либо оформить яркий букет. Приобретать такую композицию лучше с доставкой. Это гарантия правильной транспортировки в нужное время и место свежих и качественных цветов, а также удобно и выгодно заказчику.

Искусственные цветы из бумаги — идеальное украшение интерьера к празднику или отличный подарок для близкого человека, способный долго радовать своей неувядающей красотой. Изящные букетики или огромные бутоны из роз — довольно бюджетный декор, эффектно освежающий пространство любого помещения и создающий радужное настроение. Сделать большие цветы из гофрированной бумаги своими руками несложно, главное, подобрать материал, изучить технику изготовления и можно смело приступать к творческому процессу.

Существует множество различных техник, позволяющих сделать эффектные бутоны в окружении зелёных листьев. Их можно получить с помощью ткани и бисера, квиллинга или вязания. Но самым известным, простым и доступным способом является изготовление цветов из фактурного материала.

Достоинства гофрированной бумаги

Из бумаги, имеющей неровную поверхность, получаются цветущие растения, практически ничем не отличающиеся от настоящих. Это могут быть ромашки, пионы, орхидеи, розы или тюльпаны, хризантемы, лилии. Они никогда не завянут, не выгорят на солнце и способны долго сохранять товарный вид. Гофрированные листы удобны в работе, абсолютно безвредны для здоровья и не вызывают аллергических реакций. Цветы из гофре-бумаги обладают следующими преимуществами:

Гофрированную бумагу разного оттенка можно без проблем купить в любом магазине канцелярских товаров. Стоит она недорого, особенно выгодно приобретать рулоны из этого материала.

Чтобы самостоятельно смастерить цветок большого размера, потребуются такие инструменты:

Бумагу нужно использовать качественную, так как из хорошего материала поделки выглядят более натурально. При изготовлении очень больших цветов необходимо использовать утяжелители, которые вставляются в сердцевину бутона, иначе они могут быть неустойчивыми и быстро потеряют форму.

Во время процесса нужно стараться полностью не выравнивать гофрированную структуру — так цветы будут смотреться хуже. Желательно создавать пышные соцветия из множества лепестков, потому что бутоны из 4−5 листочков выглядят довольно бедно.

Большие цветы из гофре-бумаги

Крупные соцветия часто используют для декорирования больших залов, улиц также ими часто оформляют помещения для проведения праздников и фотосессий. Такие украшения выглядят очень ярко, стильно, изысканно, а смастерить их можно быстро и легко в домашних условиях.

Создание пышной розы

Цветы, состоящие из большого количества лепестков с немного закрученными краями, будут великолепно смотреться в вазе, или могут использоваться для декорирования стен, арок или оград. Перед тем как сделать большую розу из гофрированной бумаги, нужно подготовить необходимый материал для работы и внимательно изучить мастер-класс по изготовлению цветка.

Используемые инструменты: бумага красного или розового, а также зелёного оттенка, клей, ножницы, проволока, флористическая лента.

Процесс работы:

Готовую розу можно сбрызнуть лаком для волос, чтобы зафиксировать результат и придать блеска цветку. Благодаря простоте исполнения розовый бутон можно соорудить вместе со своими детьми, которые быстро освоят процесс создания декоративного элемента и с удовольствием помогут взрослым.

Как сделать яркий мак

Искусственные маки, выполненные по этой технологии, получаются очень реалистичными и эффектными. Композиции из цветов алого цвета помогут украсить банкетный зал, впишутся в интерьер любой комнаты и своей яркой красотой обеспечат прекрасное настроение всем окружающим.

Используемые инструменты: гофре-бумага ярко-красного, чёрного и зелёного цвета, нитки, клеящее средство, ножницы, стержень для стебля.

Процесс работы:

Размер бутонов может быть разным в зависимости от собственных предпочтений . Все цветы делаются по общему принципу, поэтому изготовление любого вида бутонов не отличается сложностью. Если возникла необходимость смастерить огромные соцветия, которые будут соответствовать человеческому росту, то для таких поделок рекомендуется сделать предварительные шаблоны. Выкройки из картона помогут быстрее создать качественный декор, который будет смотреться очень необычно и замечательно.

Цветочные букеты из бумажного материала

С помощью композиций из искусственных растений можно оригинально украсить стены в доме или оформить уголок спальни, красиво разместив декоративные элементы в плетёной корзине. Аккуратно выполненные букеты из цветов одного вида выглядят великолепно, но интересней будет смотреится сочетание разных бутонов, например: пионов и ромашек, гиацинтов и тюльпанов или георгин и колокольчиков.

Разноцветные гиацинты

Нарядный букетик из ярких соцветий подарит весеннее настроение и станет замечательным украшением любого интерьера. Милые бутоны можно изготовить довольно быстро, а полученный результат обязательно вызовет восхищение у всех представительниц прекрасного пола.

Используемые инструменты: гофрированная бумага фиолетового, оранжевого, синего, красного и зелёного оттенка, ножницы, клеевой пистолет, длинные палочки, зубочистка.

Процесс работы:

Гиацинты готовы, теперь их нужно собрать в букет и использовать по назначению. Особенно эффектно эти цветы будут смотреться на праздничном столе в оригинальной вазе из керамики.

Очаровательные пионы

Цветы, сделанные таким способом, выглядят очень реалистично и практически не отличаются от настоящих. Искусственные растения можно применять в качестве самостоятельного декора или разбавить их присутствием других цветков, которые помогут сделать букет нарядным и интересным.

Используемые инструменты: светло-розовая или белая гофре-бумага, кисточка и краски (акварельные), флористическая лента (зелёная), плотная проволока.

Процесс работы:

Готовый букет получается очень нежным и выглядит настолько натурально, что отличить его от настоящего можно только при ближайшем рассмотрении. Он может стать замечательным подарком для женщины ко дню рождения или 8 Марта.

Научившись делать цветы из гофрированной бумаги, можно позволить себе любоваться прекрасными растениями круглый год, создавая различные композиции из них и украшая свой дом восхитительными букетами, дарящими ощущение свежести и нежности.

Внимание, только СЕГОДНЯ!

Букеты цветов можно не только дарить на торжества и праздники, но и украшать ими интерьеры, одежду, аксессуары. Когда планируется большое торжество, то цветов может понадобиться огромное количество. В целях экономии средств или просто для того, чтобы красивый интерьер сохранился значительно дольше можно прибегнуть к использованию цветов, сделанных из гофрированной бумаги .

Необязательно заказывать цветы для декора в специальных фирмах, поскольку букеты любой сложности вполне реально создать своими руками.

Как сделать большие и маленькие цветы собственноручно, описано пошагово в данной статье.

Наиболее часто для изготовления оригинальных букетов цветов своими руками используют гофрированную бумагу. Это связанно со свойствами и преимуществами присущими данному материалу. А именно:

  • Доступность материала . Гофрированную бумагу можно найти в специализированных магазинах и на рынке.
  • Удобство хранения . Гофрированная бумага выпускается в рулонах и занимает немного места.
  • Простота использования . Для работы с данным материалом не нужно сложных инструментов и приспособлений, достаточно только клея и ножниц.
  • Легко исправляются ошибки . Если какой-то элемент во время изготовления цветка был нарушен, то заменить его очень просто новым, изготовленным заново.
  • Широкая цветовая палитра и многообразие фактур.
  • Безопасность работы с материалом. Работать с гофрированной бумагой могут даже дети.
  • Доступные цены . По сравнению с альтернативными материалами для изготовления искусственных цветов гофрированная бумага продается по привлекательной цене.

Ко всем перечисленным преимуществам гофрированной бумаги необходимо еще добавить, что работая с ней можно приятно провести время и реализовать самые оригинальные и необычные задумки букетов и цветов.

Изготовление цветов из гофрированной бумаги

Композиции, выполненные из гофрированной бумаги, могут выглядеть настолько естественно, что их можно спутать с живыми цветами.

Для достижения такого результата работ необходимо поэтапно следовать инструкциям и рекомендациям. Также необходимо запастись терпением и иметь достаточное количество свободного времени, поскольку изготовление бумажных цветов занятие монотонное и длительное.

Объемные цветы

Объемные бумажные цветы больших и маленьких размеров представляют собой прекрасный декор любого праздничного события. При желании можно всего за несколько часов создать огромное количество цветов из гофрированной бумаги и украсить ими стены, занавески, потолок, мебель, столы и др.

Очень красиво смотрятся такие цветы из гофры как пион, гигантские маки, английская роза.

Пион

Для того, чтобы создать огромные бумажные пионы необходимо для начала сделать наброски шаблонов на картоне и только потом приступать к изготовлению элементов цветка непосредственно из гофрированной бумаги.


Видео о еще одном методе создания пиона из гофрированной бумаги:

Английская роза

В мастер классе с пошаговыми фото и описанием, вы узнаете как очень быстро сделать розы из гофрированной бумаги своими руками, этот прекрасный цветок, который может послужить декором в интерьере, а если в середину вставить конфету, то и подарком.


Стебель делается так же, как описано выше.

Более подробная фото инструкция по шагам как сделать розу:

Видео по приведенному выше методу создания розы из гофрированной бумаги:

Еще одно видео уже о другом способе создания розы:

Гигантские маки

Для изготовления маков больших размеров из гофры, которыми можно декорировать помещение для любого торжества, необходимо взять целый рулон бумаги. Далее его необходимо разрезать на 6 равных отрезков. Получились такие куски прямоугольной формы:

Развернув эти 6 частей, накладываем их друг на друга и складываем гармошкой. Ширина гармошки примерно 10 см. Нижнюю часть гармошки нужно соединить по середине при помощи степлера или ниток.

По верхней части делаются округлые срезы. Теперь все лепестки необходимо развернуть по кругу, при этом отделяя слои друг от друга. Это позволяет придать изделию пышность и объем.

Для того чтобы сделать сердцевину мака можно обрезки бумаги, оставшиеся после изготовления лепестков, завернуть в черную бумагу и скатать в шар. Но можно сделать и как показано на рисунке ниже.

Элементы крепим друг к другу посредством клея, степлера и скотча. Готовый бутон уже может служить украшением.

Если необходимо сделать еще и стебель для такого большого мака, то можно взять, либо деревянную рейку, либо толстую проволоку. Также, как и в предыдущих изделиях, стебель обматывается целенной бумагой.

Красиво такие маки смотрятся в больших вазах или на специальных платформах.

Простые и маленькие цветы из гофрированной бумаги

Мелкие цветы чаще всего используются для оформления свадеб и выпускных вечеров. Причем не только в качестве украшения места проведения праздника, но и в качестве аксессуаров, дополняющих наряды виновников торжества и гостей. Часто декорируют с помощью цветов из гофрированной бумаги студии и салоны красоты.

Тюльпаны

Чтобы создать красивый тюльпан нужно вырезать прямоугольник из красной бумаги шириной 3 см, а длиной 32 см. Затем, получившийся отрезок, необходимо складывать вдвое до тех пор, пока его ширина не достигнет 4 см. Должно получиться нечто похожее на веер, из которого вырезаются 8 лепестков. Нижний край лепестка нужно смять и провернуть несколько раз (благодаря таким манипуляциям лепестки приобретут такую форму, которая позволит значительно удобнее собрать их в бутон).

Широкий край лепесточков нужно выгнуть и немного растянуть. Теперь можно собрать все лепестки в бутон. Проволокой крепим бутон к стеблю, который изготавливается по уже известной технологии.


Видео о создании тюльпанов из бумаги:

Букеты из гофрированной бумаги

Все популярнее становится дарить на праздники букеты цветов с конфетами, в том числе и букеты из гофрированной бумаги.

Ананас

Самым простым вариантом является ананас из конфет и гофры. Для этого необходимо запастись пластиковой бутылкой (в идеале лучше взять бутылку из-под шампанского), клеевым пистолетом, конфетами (желательно в желтой или золотистой обертках), и зеленой гофрированной бумагой.

По окружности бутылки конфеты клеятся при помощи клеевого пистолета до самого горлышка. Вырезаются листья ананаса из бумаги и вставляются в горлышко. Завершающим этапом является украшение изделия на стыке конфет и листиков красивыми лентами, которые можно приобрести в любом цветочном магазине.

Топиарии

Очень красиво и достойно выглядят топиарии из гофрированной бумаги. Такой букет, а точнее деревце, не стыдно подарить даже коллегам по работе или начальству. Топиарии позволят украсить любое помещение. Кроме того, топиарии принято считать символом удачи, а это еще одна причина выбрать именно такой подарок.

Для изготовления топиарии потребуется пенопластовый шар, который продается в магазинах для рукоделия. На этот шар при помощи клеевого пистолета крепятся цветы. Цветы можно выбрать абсолютно любые, из выше описанных методик (уменьшив размеры лепестков). Также в интернете можно посмотреть мастер класс по изготовлению других цветов, подходящих для создания топиарии: шиповник, гвоздики и др.

Между приклеенными бутонами можно разместить бусины, а в сами бутоны можно поместить небольшие конфеты.

Далее, полученный шар насаживается на ствол. В отличие от вышеописанных методик ствол красивее будет обмотать не гофрированной бумагой, а атласной лентой. Полученную композицию закрепить в цветочном горшке.

Букет «маки» с конфетами

Для изготовления самостоятельно букета из бумажных цветов «маки» берем:

  1. Гофрированную бумагу
  2. Ленту узкую и широкую
  3. Проволоку
  4. Тейп-ленту
  5. Ножницы
  6. Кусачки
  7. Палочки (например, для барбекю)
  8. Декоративную зелень
  9. Сетка- снег
  1. Проволоку разрезаем на четыре части, тонкую ленту нарезаем на куски по 25 см.
  2. Гофрированную бумагу разрезаем на куски 18х12 см. В эту нарезанную бумагу заворачиваем конфеты.
  3. Готовые заготовки завязываем ленточкой сверху и крепим на проволоку так, чтобы не проколоть конфету. Для крепления используем тейп-ленту.
  4. Расправляем края на готовых цветках, и так семь маков.
  5. По очереди крепим готовые семь цветков к палочке с помощью тейп-ленты.
  6. Добавляем зелень (зелень можно добавлять и на этапе формирования букета на палочке), декорируем сеткой, украшаем бантом.

Картинки кликабельные.

Контроль размера растений — уроки из листьев и цветов

Окончательный размер листа в решающей степени зависит от продолжительности пролиферации клеток. Первоначально количество клеток примордия увеличивается за счет деления. Чтобы гарантировать надлежащий конечный размер органа, необходим своевременный переход к постмитотической клеточной экспансии. Наблюдения за паттернами клеточного цикла в листьях Arabidopsis thaliana и Antirrhinum majus (далее именуемые Arabidopsis и Antirrhinum ) показали, что деление начинается на дистальном конце (Donnelly et al.1999). Затем так называемый фронт остановки клеточного цикла перемещается к основанию листа () (Nath et al. 2003). Недавние исследования показывают, что граница между пролиферирующими и непролиферирующими клетками появляется быстро и поддерживается на постоянном расстоянии от основания листа в течение нескольких дней. Затем пролиферация всех клеток снова быстро останавливается, указывая на то, что процесс не происходит так постепенно, как ожидалось ранее (Kazama et al. 2010; Andriankaja et al. 2012). Пролиферация диспергированных меристематических клеток (DMC), образующих устьица и сосудистую сеть, продолжается дольше, прежде чем она прекращается вторым фронтом остановки.

Как измерить размер растущего листа?

Количество клеток, установленное во время фазы пролиферативного роста, имеет решающее значение для окончательного размера органа. Но как орган чувствует, что он достигнет нужного размера, если цикл клеток прекращается?

Одна модель, цель которой объяснить процесс остановки пролиферации, предполагает, что растущий примордий измеряет свой собственный размер или размер пролиферативной области. Градиент сигнала, индуцирующего внеклеточную пролиферацию, который вырабатывается в основании листа, может служить индикатором размера.Эта стратегия была предложена для определения размера крыла Drosophila (Hufnagel et al. 2007). В центре растущего крыла синтезируется морфоген. При достижении определенного размера клетки на периферии органа перестают размножаться из-за отсутствия фактора роста. Считается, что механическое напряжение, возникающее в результате продолжающегося роста более центральных клеток по сравнению с остановкой роста на периферии, вызывает прекращение клеточного деления по всему крылу.Похожий сценарий обсуждался для листа растения с предполагаемым сигналом роста, продуцируемым цитохромом P450 KLUH / CYP78A5 на периферии органа, который постепенно растворяется в растущем органе (Anastasiou et al.2007; Kazama et al.2010). Однако более поздний клональный анализ показал, что диапазон активности сигнала, зависящего от KLUH , выходит за пределы отдельных органов, что делает этот сценарий менее вероятным.

Другая модель предполагает, что растущий примордий косвенно измеряет свой размер, подсчитывая количество клеточных делений.Опять же, молекула (например, ингибитор или промотор клеточного цикла) может накапливаться или разлагаться непрерывно с прогрессом клеточного деления. Такой механизм определения внутриклеточного роста может объяснить, почему многие клетки-предшественники животных перестают делиться через определенное количество раз (Conlon and Raff 1999). Однако, насколько нам известно, ни один убедительный кандидат на наличие такого фактора у растений не был описан. Предполагая ограниченное количество клеточных циклов, на конечный размер органа может также влиять начальное количество клеток, привлеченных из SAM в формирующийся зачаток.Первичный размер кластера клеток-основателей варьируется между видами растений (Dolan and Poethig, 1998), и для мутантов Arabidopsis размером с один лепесток и двух размеров листа можно показать, что измененный размер примордия коррелирует с изменениями в конечном органе. размер (Autran et al. 2002; Eloy et al. 2012; Trost et al. 2014).

Третья модель предполагает, что продолжительность периода пролиферации клеток фиксирована, что позволяет клеткам пролиферировать только в течение ограниченного периода времени. Согласно этому сценарию, изменения в скорости производства клеток должны изменить размер органа.Действительно, когда скорость производства клеток изменяется либо из-за изменения скорости клеточного цикла, либо из-за размера пролиферативной области у основания листа, наблюдаются соответствующие изменения в размере органа (Ferjani et al. 2007; Ли и др. 2009; Рохас и др. 2009; Ичихаши и др. 2010; Икеучи и др. 2011). Известен ряд мутантов, которые удлиняют или сокращают продолжительность фазы пролиферации (см. Ниже). Тем не менее, как они определяют эту продолжительность и взаимодействуют ли они с механизмом определения размера, не совсем понятно.

Вышеупомянутое обсуждение также затрагивает вопрос о том, следует ли рассматривать рост органов у растений скорее как клеточный или надклеточный процесс с контролем, действующим на уровне всего органа. Дефекты клеточных процессов, такие как деление или рост цитоплазмы, явно приводят к изменению размеров органов (см. Ниже). Однако некоторые наблюдения также предполагают участие регуляции выше клеточного уровня. К ним относятся классические открытия Фоарда и Хабера (1961) о том, что листья пшеницы могут вырасти до нормального размера и формы даже при серьезном нарушении клеточного деления, феномен компенсации и выявление нескольких неклеточно-автономных факторов, влияющих на орган. размер (см. ниже).

Взятые вместе, растущий лист может использовать различные параметры для оценки и отслеживания своего собственного размера. Идея прямого измерения целевого параметра, которым является текущий размер примордия, особенно привлекательна, поскольку она надежна и учитывает колебания паттернов клеточного деления. Однако, как это будет достигнуто на молекулярном уровне, еще далеко не понятно.

Принципы контроля распространения: генетические данные

В последние годы регуляторные пути, контролирующие остановку деления клеток, были выяснены более подробно.Сводка обсуждаемых здесь генетических путей приведена в. Анализ мутантов с измененным числом клеток привел к открытию различных факторов, способствующих, а также ингибирующих пролиферацию, у Arabidopsis и Antirrhinum (). Поскольку размер клеток и их пролиферация тесно связаны, ряд регуляторных элементов влияет на оба процесса.

Фенотипические изменения мутантов-регуляторов размера. Схематически показаны мутантные фенотипы детерминированных органов растений, основанные на дефектах клеточной пролиферации или клеточной экспансии.Конечный размер органа может быть изменен из-за изменений в количестве клеток или размерах клеток, примером чего являются квадраты в упрощенном органе. Факторы, которые участвуют в ингибировании или стимулировании пролиферации клеток, и факторы, участвующие в стимулировании или ингибировании размножения клеток (от слева до справа ), перечислены под отдельными мутантными листьями.

Генетические пути, регулирующие рост, часто активируются фитогормонами. Экспрессия небольшого специфического для растений белка ARGOS сильно индуцируется ауксином (Hu et al.2003 г.). ARGOS локализован в ER и способствует пролиферации клеток, стимулируя экспрессию ДНК-связывающего белка AINTEGUMENTA (ANT), который, в свою очередь, активирует активатор клеточного цикла, циклин D-типа CYCD3; 1 (Mizukami and Fischer 2000). Мутанты ARGOS и ANT имеют более мелкие листья с уменьшенным количеством клеток из-за преждевременной остановки пролиферации. Высокое сходство последовательностей ДНК-связывающего домена белков ANT и AINTEGUMENTA-LIKE (AIL) привело к предположению, что эти белки могут действовать избыточно (Krizek 2009).Однако AILs могут иметь различные и даже противоположные функции во время развития меристемы (Mudunkothge and Krizek 2012). Эффекты ANT, способствующие пролиферации, могут подавляться членом семейства факторов ответа на ауксин, ARF2. Этот гормон-чувствительный фактор подавляет активность ANT и CYCD3; 1 и сам может быть инактивирован фосфорилированием через реагирующую на брассиностероид киназу BIN2 (Schruff et al. 2006; Vert et al. 2008), обеспечивая возможную точку интеграции ауксина. и передача сигналов брассиностероидами.

Второй важный путь, регулирующий время пролиферации, — это каскад факторов транскрипции и микроРНК (миРНК), состоящий из семейства факторов транскрипции TEOSINTE BRANCHED1 / CYCLOIDEA / PCF (TCP), который нацелен на гены, связанные с ростом и, в свою очередь, , нацеленные на miRNA. На основе гомологии последовательностей 24 фактора транскрипции TCP, кодируемых геномом Arabidopsis , можно разделить на два класса. TCP класса II, которые также называют CIN-TCP, необходимы для своевременной остановки пролиферации в листьях, способствуя дифференцировке клеток (Efroni et al.2008 г.). Кроме того, фактор TCP4 класса II косвенно ограничивает пролиферативный рост, подавляя ответы на цитокинин, который сам по себе оказывает стимулирующее действие на деление митотических клеток () (Miller et al. 1955; Efroni et al. 2013). Мутант Antirrhinum cincinnata ( cin ) имеет дефект в TCP класса II и дает морщинистые листья из-за длительной пролиферации клеток (Nath et al. 2003). Сходный фенотип демонстрирует мутант Arabidopsis jaw-D (Palatnik et al.2003 г.). Мутант jaw-D сверхэкспрессирует miR319a, miRNA, которая нацелена и подавляет активность пяти членов семейства TCP. Соответственно, растения, экспрессирующие miR319-устойчивые TCPs, обнаруживают меньшие органы из-за ранней дифференцировки клеток (Ori et al. 2007; Nag et al. 2009). TCP класса II, в свою очередь, стимулируют экспрессию miR396. MiR396 нацелен на мРНК, кодирующие нескольких членов семейства факторов транскрипции факторов, регулирующих рост (GRF) (Liu et al. 2009; Rodriguez et al.2010). Вместе с семейством транскрипционных коактиваторов, называемых GRF-взаимодействующим фактором (GIF), GRF поддерживают деление клеток, а мутанты с дефектными GRF или GIF показывают более мелкие и узкие листья (Kim and Kende 2004; Horiguchi et al. 2005; Lee et al. 2009 ). Некоторые факторы этого пути, такие как CIN-TCP или miR396 , экспрессируются в листе пространственно-временным контролем (например, дистальнее или проксимальнее фронта остановки пролиферации) (Nath et al.2003; Wang et al.2011). Т.о., антагонистически действующие процессы в зонах экспансии и пролиферации, как предполагается, регулируют прогрессирование ареста клеточного деления (Andriankaja et al. 2012).

CIN-TCP регулируют ответ листьев Arabidopsis на цитокинин. Механизм действия TCP класса II иллюстрируется изображениями 21-дневных растений, экспрессирующих фермент биосинтеза цитокининов изопентенилтрансферазу ( IPT ) или дезактивирующий цитокинин (CK) фермент CKX3 из промотора BLS . который активен в молодых листьях.Повышенные уровни CK приводят к образованию маленьких желтых листьев с чрезмерными зазубринами, тогда как уменьшение CK листа приводит к образованию более мелких и округлых листьев. Если miR319 сверхэкспрессируется на фоне BLS > IPT , листья становятся еще меньше и никогда не созревают. Чрезмерные зазубрины на листьях, вызванные сверхэкспрессией miR319 , могут быть устранены снижением уровней CK, демонстрируя, что miR319 действует через CK. Если miR319 -резистентная форма TCP4 ( rTCP4 ) экспрессируется в листьях, весь побег показывает раннюю остановку роста.Изменение уровней CK имеет небольшой эффект на фоне повышенной экспрессии rTCP4 . WT, дикий тип; (Из Efroni et al.2013; перепечатано с разрешения из Elsevier © 2013.)

На основании результатов для члена семейства TCP класса I TCP20, группа TCP класса I была предложена для поддержки пролиферативного роста в отличие от ограничивающие рост TCP класса II (Li et al. 2005). Недавно эта классификация подверглась сомнению, поскольку TCP 14 и 15 класса I модулируют пролиферацию и экспансию клеток в зависимости от контекста органа и клетки (Hervé et al.2009; Киффер и др. 2011). Интересно, что ДНК-связывающая активность TCP15 может быть снижена путем окисления остатка цистеина, типичного для TCP класса I (Viola et al. 2013). Таким образом, TCP могут модулировать рост и форму листа в стрессовых условиях в ответ на изменения клеточного окислительно-восстановительного гомеостаза.

Другая стратегия тонкой настройки процессов роста — это целенаправленное разрушение ключевых факторов за счет протеасомной деградации. Убиквитин-связывающий белок DA1 (от китайского слова DA, означающего «большой») действует синергетически с убиквитинлигазой DA2 E3, ограничивая размер органа и семян (Li et al.2008; Xia et al. 2013). Мутанты da1-1 и da2-1 генерируют большие листья, что связано с длительной пролиферацией клеток, причем двойные мутантные листья еще больше. Сходным образом E3 лигаза BIG BROTHER (BB) также ограничивает фазу пролиферативного роста, снова действуя синергетически с da1 (Disch et al. 2006; Li et al. 2008).

Клеточно-автономно действующий фактор, стабилизированный ауксином, — это EBP1, белок, связывающий рецептор эпидермального фактора роста ErbB-3.EBP1 поддерживает пролиферацию за счет активации циклинов D- и B-типов и параллельно ограничивает размер пролиферирующих клеток (Horváth et al. 2006). Предполагается, что EBP1 человека участвует в биогенезе рибосом (Squatrito et al. 2004). Высокое сходство межвидовых последовательностей белков указывает на аналогичную функцию у растений.

При дифференцировке клеток листа в хлоропластах развивается фотосинтетический аппарат, превращающий листья из раковины в органы-источники. Соответственно, гены, участвующие в регуляции клеточного цикла, фотосинтезе и ретроградной передаче сигналов хлоропластов, по-разному экспрессируются в пролиферирующих клетках по сравнению с размножающимися клетками.Фактически, сигналы, испускаемые созревающими хлоропластами, как предполагается, поддерживают начало размножения клеток и, таким образом, остановку пролиферации (Andriankaja et al. 2012). Дополнительную связь между клеточным ростом и углеродным метаболизмом, на который влияют условия окружающей среды, обеспечивает сигнальная молекула трегалозо-6-фосфат (обзор у Schluepmann et al. 2012).

DMC, такие как предшественники устьиц и сосудов, заканчивают свое деление позже, чем основная масса клеток пластинки и эпидермиса (White 2006; Andriankaja et al.2012). Учитывая, что замыкающие клетки составляют до 30% всех клеток эпидермиса листа, а устьичные клоны генерируют до 82% клеток эпидермиса, очевидно, что контролируемое деление DMC вносит важный вклад в окончательный размер органа (Geisler et al. 2000). ). Развитие вторичного фронта остановки базипетального деления, затрагивающего DMCs, контролируется двумя ДНК-связывающими белками: PEAPOD1 (PPD1) и PPD2. Мутант ppd1 ppd2 обнаруживает длительную фазу пролиферации DMC и, таким образом, чрезмерный рост пластинки, особенно в центре, что приводит к куполообразной форме листа (White 2006).

Национальная неделя садоводства! — В центре: MK

Национальная неделя садоводства!

Поскольку многие из нас проводят больше времени в наших садах с прекрасной погодой, Кирсти из The Flower Mill делится некоторыми из своих лучших советов по садоводству.

  • Начнем с красивой английской розы. Прямо сейчас самое подходящее время для посадки укоренившихся розовых растений, и они хорошо растут на хорошо заправленной почве. Мой главный совет — добавить кожуру банана в посадочную яму, так как это разложит и высвободит магний и другие питательные вещества в почву, а также улучшит рост и здоровье розового растения!

  • Хотите привлечь больше диких животных в свой сад? Яркие и ароматные цветы привлекут бабочек и пчел.Люпины, розы, пион, лаванда и астра великолепно соблазняют дикую природу посетить ваш сад.

  • Не забудем наших пернатых друзей! Привлечь птиц в свой сад очень просто, обеспечьте их кормом и купанием и наслаждайтесь пребыванием наедине с природой. Наблюдайте, как они бросаются за семенами или жирными шариками и порхают в мелкой лужице, чтобы очистить свои перья. Наблюдение за птицами в саду может очень расслабить и помочь вам почувствовать связь с природой.Главный совет: птицы обычно ходят в сады кормиться по утрам, так что возьмите чашку чая и наслаждайтесь.

  • Если у вас нет сада, не волнуйтесь, вы все равно можете сажать собственные цветы и наблюдать, как они растут. Возьмите различные горшки или контейнеры, так как многие растения счастливы жить в горшках, попробуйте гладиолусы или душистый горошек. (По мере роста им обоим потребуются опорные трости) Для чего-нибудь попроще попробуйте Лаванду или Розмарин. Поставьте горшки или контейнеры на патио или на балкон и наблюдайте, как они растут!

  • С более теплой погодой все нуждается в дополнительном поливе.Лучше всего поливать растения, когда температура начинает падать, поэтому по возможности подождите до вечера.

  • Подъемные грядки идеально подходят для выращивания в это время года множества разных растений, особенно для выращивания фруктов и овощей. Поднятые грядки отлично подходят для улучшения дренажа почвы или повышения температуры почвы. Это также действительно простой способ внести в садовый участок другой тип почвы, если вы живете на проблемных участках с песчаной или меловой почвой.Используйте шпалы или старые деревянные доски, чтобы создать собственное приподнятое пространство для кровати.

Растения | Ландшафтный дизайн и обслуживание бассейна в Бельвилле, Иллинойс,

MK Outdoor Services предлагает широкий выбор растений, кустарников, деревьев и большое разнообразие однолетних растений. Наше программное обеспечение для дизайна позволит нам показать вам законченный вид после того, как вы выберете тип растений, которые хотите использовать в своем ландшафтном дизайне.

Вечнозеленые растения | Широколиственные вечнозеленые растения | Лиственные — Цветущие кустарники | Розы | Многолетники | Трава | Деревья | Японские клены

Вечнозеленые растения широколиственные

Широколиственные вечнозеленые растения имеют большую, широкую или плоскую листву.По мере появления нового роста старые листья сбрасываются, поэтому растение редко, если вообще когда-либо, остается без листьев. В очень холодные и засушливые зимы большая часть листвы может опадать; однако растение остается очень твердым. Широколиственные вечнозеленые растения выделяются цветом и декоративным шармом в ландшафте и отлично подходят для посадки фундаментов, почвопокровных растений, живых изгородей, экранов и ветрозащитных полос. Многие из этих элегантных кустарников представляют собой массивные цветные дисплеи, приветствующие весну.

Щелкните изображение ниже, чтобы увеличить его.

Азалия — Аметист Encore

  • Привлекательная фиолетовая листва зимой и пурпурные цветы летом, весной и осенью
  • Лучше всего растет на кислой и хорошо дренированной почве
  • Требуется полное солнце, частичная тень

Азалия — Осенняя гвоздика Encore

  • Темно-зеленая летняя листва и бронзовая зимняя листва
  • Лучше всего растет на влажной, кислой и хорошо дренированной почве
  • Требуется полное солнце, частичная тень

Азалия — Encore Autumn Sunset

  • Цветки лососево-оранжевые, трубчатые по форме
  • Обычно используется как бордюрное растение или массовая посадка
  • Лучше всего растет на влажной, кислой и хорошо дренированной почве

Азалия — Encore Embers

  • Цветки — темно-оранжево-красные цветы, образующиеся весной и осенью и спорадически летом
  • Отлично подходит как фундамент для малых или больших групп
  • Лучше всего растет на влажной, кислой и хорошо дренированной почве

Самшит — Пирамида Зеленой горы

  • Небольшая темно-зеленая вечнозеленая листва в любое время года
  • Габитус прямоконический, конусообразный
  • Компактный медленный рост
  • Отличное растение изгороди для круглогодичного проживания цвет
  • Предпочитает влажную, хорошо дренированную почву
  • Требуется полное солнце, частичная тень

Самшит — зеленый бархат

  • Привлекательная небольшая темно-зеленая вечнозеленая листва в любое время года
  • Листва имеет бархатистый вид
  • Полнотелое растение
  • Компактный габитус округлой формы
  • Отлично подходит для невысокой живой изгороди
  • Предпочитает влажную, хорошо дренированную почву
  • Требуется полное солнце, частичная тень

Самшит — Winter Gem

  • Маленькая блестящая зеленая вечнозеленая листва в любое время года
  • Отличный сорт самшита для северных районов
  • Малогабаритная компактная форма
  • Идеальный выбор для невысокой живой изгороди
  • Предпочитает влажную, хорошо дренированную почву
  • Требуется частичное солнце до полной тени

Илекс — Голубая принцесса

  • Яркие глянцевые красные ягоды создают выдающийся контраст с голубовато-зеленой кожистой вечнозеленой листвой
  • Мелкие бледно-белые одиночные цветки цветут через 3-4 недели ранней весной
  • Яркие глянцевые красные декоративные ягоды появляются в середине осени
  • Самец падуба, необходимый для опыления для получения ягод
  • Предпочитает влажные, хорошо дренированные, кислые почвы; выдерживает холодные зимние условия
  • Растет на частичном солнце до полной тени

Ilex — Китайская девушка

  • Маленькая блестящая темно-зеленая вечнозеленая листва и красивые декоративные ягоды
  • Маленькие белые одиночные цветки появляются поздней весной
  • Обильные ярко-красные ягоды поздней осенью
  • Для развития ягод должен опыляться самцом падуба, например China Boy
  • Предпочитает влажные, хорошо дренированные, кислые почвы; выносливее большинства голубых падубов
  • Растет на частичном солнце до полной тени

Nandina — Domestica

  • Длинные метелки белых звездообразных цветов распускаются с конца весны до начала лета, а осенью появляются красные блестящие ягоды в обрамлении молодой медной или пурпурно-красной листвы.
  • Ярко-зеленая летняя листва; ярко-красный осенью и зимой
  • Крупные тяжелые метелки мелких декоративных ярко-красных плодов от ранней до середины осени
  • Отличный вечнозеленый куст для фундамента или альпинария
  • Хорошо растет практически на любой влажной, хорошо дренированной почве
  • Требуется полное солнце, частичная тень

Нандина — Огневая мощь

  • Летняя листва от зеленой до пурпурно-красной; красный цвет осени становится флуоресцентным, светится красным зимой
  • Привычка плотного компактного роста
  • Популярный сорт с более крупными листьями, более сильным ростом, улучшенной зимней окраской
  • Листва без вирусов
  • Отличный вечнозеленый куст для основы
  • Хорошо растет практически на любой влажной, хорошо дренированной почве

Nandina — Gulfstream

  • Выносливы и компактны, достигают около 2-х размеров.От 5 до 3 футов
  • Новые приросты — бронзовые с оранжевыми оттенками, более зрелые — от сине-зеленых до золотых и красных
  • Можно использовать как неформальную изгородь или закладку фундамента
  • Хорошо растет практически на любой влажной, хорошо дренированной почве
  • От полного солнца до света или открытой тени

Nandina — Moonbay

  • Желто-зеленые листья весной и летом, затем ярко-красные листья осенью
  • Белые цветки в метелках распускаются в конце весны, за ними следуют ярко-красные ягоды, сохраняющиеся всю зиму
  • Растения сохраняют листву до тех пор, пока температура не упадет ниже 10 градусов по Фаренгейту
  • Хорошо растет практически на любой влажной, хорошо дренированной почве
  • Полное солнце для частичной тени

Нандина — тосканское пламя

  • Листва большую часть года остается ярко-красной, а нижележащая зрелая листва имеет желто-зеленый цвет
  • Короткоствольные метелки не совсем белых цветов после двух-трех лет роста
  • Компактный и выносливый, достигает от 3 до 4 футов в высоту
  • Хорошо растет на средних, средневлажных, хорошо дренированных почвах
  • Полное солнце для частичной тени

(PDF) Рост и урожайность клубники в зависимости от концентрации гибберелловой кислоты

Uddin et al.

Эль-Шабаси, М.С.С., Рагаб, М.Е., Эль-Окш, И.И. и Осман, Ю.М. 2008. Отклик растений клубники

на некоторые регуляторы роста. Acta Hort. 2: 842.

Emongor, V.E. 2002. Влияние бензиладенина и гиббереллинов на рост, урожайность и компоненты урожая

фасоли обыкновенной (Phaseolus vulgaris). UNISWA. Res. J. Agric. Sci. Technol. 6: 65-72

Gomez, K.H. и Гомес, А.А. 1984. Статистические процедуры для сельскохозяйственных исследований. Второе Эдн.

Издание Wiley-Inter Science, John Wiley and Sons, Нью-Йорк. pp. 680.

Miranda-Stalder, S.H.G., Appezzato-Da Gloria, B. and Castro, P.R.C. 1990. Влияние регуляторов роста растений

на морфологические особенности и урожай земляники (Fragaria x. Ananassa)

‘Sequóia’. An. Esc. Супер. Agric. Луис де Кейруш 47 (2): 317-334.

Paroussi G., Voyiatzis, D.G., Paroussis, E. and Drogoudi, P.D. 2002. Рост, цветение и урожайность

ответов на GA3 земляники, выращенной в различных условиях окружающей среды.Scientia

Hort. 96 (1-4): 103-113.

Perkins-Veazie, P. 1995. Выращивание и созревание плодов клубники. Обзоры садоводства. 17: 257-297.

Порлингис И. и Бойнтон Д. 1961. Реакции роста растения земляники Fragaria chiloensis var.

ананасса, к гибберелловой кислоте и к условиям окружающей среды. Proc. Амер. Soc. Hort. Sci.78:

261-269.

Sharma R.R. и Singh, R. 2009. Гибберелловая кислота влияет на производство ягод деформированных и пуговичных

, а также на урожайность и качество плодов клубники (Fragaria × ananassa Duch.). Scientia Hort.

119 (4): 430-433.

Сингх Р., Шарма Р. Р., Кумар С., Гупта Р. К. и Патил, Р. 2009. Замена биогумуса

влияет на рост, физиологические нарушения, урожайность и качество клубники (Fragaria x

ananassa Duch.). Biores. Tech. 99 (17): 8507-8511.

Сингх, Дж. П., Рандхава, Г. С. и Джайн, Н. Л. 1960. Реакция клубники на гибберелловую кислоту. Индиан Дж.

Hort.17: 21-30.

Тафазоли, Э.и Винс-Прю, Д. 1978. Сравнение эффектов длинного дня и регуляторов экзогенного роста

на рост и цветение земляники Fragaria x ananassa Duch. J. Hort. Sci.,

53: 255-259.

Tehranifar, A. и Battey, N.H. 1997. Сравнение эффектов GA3 и охлаждения на вегетативную энергию

и завязку плодов клубники. Acta Hort. 439: 627-631.

Тернер, Дж. Н. 1963. Применение гибберелловой кислоты к растениям клубники на разных стадиях развития

.Природа, 197: 95-96.

Ваврина, К.С. и Armbrester, K. 1990. Эффективность регуляторов роста растений при пересадке томатов

и последующем производстве в полевых условиях. Proc. Создание стендов Hort. Посевы. Apr. p 167-172

Вайтхака, К., Штрукмейер, Б.Е. и Дана, М.Н. 1978. Субстанции и рост клубники

столонов и листьев. J. Amer. Soc. Hort. Sci.103: 480-482.

Гормон цветения florigen функционирует как общий системный регулятор роста и прекращения

Парадигма florigen была задумана на основе изучения чувствительных к свету растений, но подразумевает в своей общей форме универсальный передаваемый прививкой сигнал цветения, который, хотя и активируется в листья по видоспецифическим раздражителям является общим для всех растений (1–3).Неопровержимые доказательства важнейших принципов трансмиссивности трансплантата и универсальности системного механизма были получены на томате. SFT , гомолог FT , кодирующий флориген (4, 5), запускает сигналы, передаваемые через прививку, которые дополняют позднее цветение у растений sft и заменяет световые стимулы у нейтральных в дневное время томатов и табака в течение коротких дней в Мэриленде. Табак мамонта и долгие дни в Arabidopsis (6). На основании отсутствия мРНК SFT за пределами суставов трансплантата мы предположили, что флоригенные сигналы генерируются клеточно-автономными транскриптами SFT .Это предполагает, что белок является вероятным системным агентом (7), что подтверждается убедительными косвенными доказательствами (8–14). Однако механизмы развития, нацеленные флоригеном на трансформацию вегетативных меристем в репродуктивные органы, остаются неизвестными, и их изучение, по большому счету, безразлично к флоригену как белку или РНК.

Подсказка относительно мишени для florigen была получена из наблюдения, что сверхэкспрессия SFT вызывает, помимо преждевременного цветения, общую задержку роста (6).Это, казалось бы, тривиальное явление, связанное с цветением у многих растений, могло быть следствием стресса при цветении, но поскольку задержка роста и преждевременное цветение были вызваны одним геном, мы предположили, что они представляют собой две стороны одного и того же механизма. Другими словами, ускорение цветения — это всего лишь одна из плейотропных функций флоригена (6). Чтобы идентифицировать цели развития системы флориген, мы проанализировали его общие эффекты роста, используя прививку в сочетании с мутантами, которые сенсибилизируют органоспецифические реакции на флориген.

Томаты представляют уникальные возможности для изучения различных аспектов флоригена. Его побеги состоят из модулей развития, гомологичных моноподиальным однолетникам, но также имеют регулярные вегетативно-репродуктивные колебания, типичные для древесных симподиальных многолетников. В отличие от других систем, томат нечувствителен к фотопериоду, что исключает влияние продолжительности светового дня на функциональный анализ флоригена. Наконец, простота прививки и удачный набор генных мутаций можно использовать для мониторинга воздействия флоригена на различные аспекты роста.Основными для системы являются SFT , кодирующий флориген (6), и SP , гомолог TFL1 , который способствует росту и подавляет цветение (15–19). Эти 2 гена CETS ( CEN , TFL , SP ), являющиеся членами одного и того же семейства генов, кодируют сигнальные факторы с множеством вариантов межбелковых взаимодействий (20). Например, взаимодействие с FD оказалось важным для индуцирующей цветение функции FT (21, 22). Взаимодействие двух генов с одними и теми же белками (20) и контрастирующие режимы цветения первичных и симподиальных верхушек самообрезающихся растений показали нам, что SP является основным компонентом механизма реакции цветения (7). .Здесь мы анализируем широкие последствия для развития изменений в балансах SFT / SP, измененных в зависимости от контекста мобильной, передаваемой трансплантатом формой SFT, florigen. Таким образом, Флориген считается растительным белком, который действует как общий гормон роста.

Результаты

Контекстно-зависимое прекращение вегетативного роста в апикальных меристемах побегов, Флориген.

Растения томатов WT оканчиваются первичным соцветием после образования от 8 до 12 листьев, а последующие симподиальные единицы (SU) состоят из 3 листьев и конечного соцветия (рис.1 А ). Растения Isogenic sp также оканчиваются после 8–12 листьев, но последующие SU образуют все меньше листьев, пока побег не оканчивается двумя последовательными соцветиями ( SI Text , Fig. S1 и Table S1). Таким образом, был сделан вывод, что программы цветения первичных и симподиальных побегов томатов могут быть разными (7). Здесь мы описываем роль SFT и его мобильной формы, florigen, в двух программах цветения. Мы показываем, что как локальная SFT, так и флориген влияют на дифференциальное завершение и цветение первичных и симподиальных верхушек.

Рисунок 1.

Флориген и SP-зависимое окончание апикальных меристем. ( A ) Схема главного побега WT растения томата, состоящая из первичного побега (листья 1–10) и повторяющихся SU (SL1–3). LS, боковой отросток; PL, первичный лист; SL, симподиальный лист. ( B ) Преждевременное первичное окончание и способы первого симподиального ветвления у трансгенных растений MM 35S : SFT . ( B1 ) Нормальное возобновление симподиального ветвления, при этом первое соцветие (стрелка) правильно расположено между двумя листьями ( SI Text ).( B2 ) Предполагаемый симподиальный зачаток был навсегда подавлен, и рост возобновился из более дистального подмышечного зачатка. Все последующие СУ состояли из 3-х листов в обоих режимах. ( C ) Устойчивый симподиальный цикл с 2 листами (пронумерован) в рецепторном растении VFNT, стимулированном привитым донором 35S: SFT (стрелка). ( D и E ) Флориген регулирует 2 программы цветения в зависимости от SP . ( D1 ) sp 35S : Растения SFT оканчиваются после 3 листьев, как и растения 35S : SFT , но конечное соцветие состоит всего из 1 или 2 цветков, и последующее симподиальное ветвление полностью прекращается.( D2 ) Дистальные боковые побеги sp 35S : растений SFT (стрелка) образуют 1 или 2 листа со «слепыми» вершинами, как показано здесь, или с верхушечными цветками, как на D1 (стрелка). ( E ) Системная индукция цветения и прекращение цветения в рецепторном побеге uf sp (прямоугольниками отмечен шов прививки). Индуцированный побег заканчивается после 3 листьев с 2 последовательными цветками (стрелка). ( F ) Флориген относится к генам идентичности от эпистатических к позднецветущим соцветиям. mc bl sp растения оканчиваются после более чем 20 листьев с 1 аномальным цветком с увеличенными чашелистиками и полным прекращением боковых сторон. mc bl sp 35S : Растения SFT преждевременно оканчиваются похожим цветком (стрелка) и служат идеальными донорами флоригена (рис. S4). ( G ) Главный побег (несколько удаленных боковых сторон) вечновегетативного, 75-дневного, 2 м высотой uf sft двойного мутантного растения. ( H ) Цветение на прививке 35S : SFT // uf sft .Цветущий побег (кружок) поднимался латерально от пазухи рецепторного листа ниже сустава трансплантата.

В отличие от sp , прекращение первичного побега у sft задерживается на 5-6 листьев, что приводит к прекращению вегетативного побега соцветия, которое останавливает симподиальное ветвление, тем самым заменяя нормальную систему симподиальных побегов ( SI Text и рис. . S1). Удивительно, но несмотря на противоположные эффекты sp и sft на архитектуру побегов WT, одиночные мутанты sft и двойные мутанты sft sp неразличимы (23).Более того, сверхэкспрессия SP задерживает первичную терминацию, увеличивает количество листьев на SU и способствует появлению листовых соцветий (17), но эти эффекты по существу маскируются у растений sft (Fig. S2). Таким образом, завершающий эффект sp в значительной степени актуален только при наличии функционального SFT .

У таких сортов, как Money Maker (MM) и VFNT (устойчивые к вертициллезному увяданию, фузариозному увяданию, нематодам и вирусу табачной мозаики) первичные побеги растений WT, экспрессирующие конститутивный трансген 35S : SFT , обрываются только через 3 листа (6) (Таблица S1).Напротив, их симподиальная программа, хотя изначально была отложена (рис.1 B ), поддерживает типичную устойчивую регулярность: 3 листа в MM 35S : SFT и, что удивительно, только 2 листа в VFNT 35S : SFT. (рис. S2). Таким образом, хотя первичные побеги были чрезвычайно чувствительны к сверхэкспрессии SFT , регулярность чередования роста и прекращения у SU не изменилась, хотя размер SU можно было сократить. Как показано на рис.1 C , 35S : Доноры SFT индуцировали двухлистный симподиальный режим в рецепторах VFNT, указывая на то, что при регулировании размера SU SFT и его мобильная форма взаимозаменяемы.

Дифференциальный ответ первичной и симподиальной верхушек на 35S : SFT (рис. 1 и рис. S2) контрастирует с их противоположной чувствительностью к инактивации SP . В то время как флориген или 200-кратный избыток SFT (рис. S3) не смог нарушить регулярность симподиальных циклов, эта закономерность легко разрушается у растений sp .Чтобы проанализировать контрастную реакцию первичных и симподиальных верхушек на сверхэкспрессию флоригена и на инактивацию sp , мы вывели sp растений, сверхэкспрессирующих SFT . Первичное завершение у растений sp 35S : SFT также произошло после 3-4 листьев, но завершающаяся меристема соцветия не дала не более 2 цветков, а симподиальное ветвление было полностью подавлено. Хотя у этих растений дистальные пазушные побеги легко освобождались от апикального доминирования, они давали только 1 или 2 листа, прежде чем оканчивались одним цветком или слепой вершиной (рис.1 D ). SFT , таким образом, является мощным ограничителем первичных, симподиальных верхушек и верхушек соцветий, но его роль в симподиальных и цветочных меристемах проверяется в первую очередь SP . Хотя одной дозы SP в гетерозиготах sp / + достаточно для поддержания трехлистного цикла у растений WT, требуются 2 дозы, чтобы поддерживать его при избытке SFT, как предполагает колебание количества листьев (между 1 и 3) на SU в заводах sp / + 35S : SFT (Таблица S1).Примечательно, что все особенности sp 35S : SFT были также индуцированы в рецепторах sp флоригенными сигналами SFT , исходящими от привитого донора 35S : SFT (рис. 1 E ).

Чтобы изучить влияние других генов цветения на дифференциальную реакцию первичных и симподиальных верхушек на SFT и флориген, мы вывели дополнительные цветущие мутантные линии, которые также экспрессировали трансген 35S : SFT . falsiflora ( fals , томат LFY ), macrocalyx ( mc , AP1 -подобный), слепой ( bl ) и другие мутантные линии (Таблица S2), выражающие 35S : Трансген SFT терминирован, как 35S : SFT , через 3-4 листа (рис. 1 F и рис. S3). Однако фенотип их мутантных соцветий и их правильный симподиальный паттерн сохранились.Таким образом, роль SP в проверке SFT уникальна, так что SFT присваивает завершение, но не идентифицирует, и эта функция не требует активности FALS или MC .

Чтобы облегчить анализ восприятия и передачи флоригена различными генотипами, uniflora ( uf ), поздноцветущий светочувствительный мутант томата, использовавшийся ранее для изучения универсальных функций SFT (6), был объединен с sft для создания тестовой линии, которая не цветет ни при каких условиях роста, если не привита донором флоригена (рис.1 G и H , SI Text и Таблица S3). Эксперименты по прививке показали, что все мутантные линии, экспрессирующие 35S : SFT в качестве доноров трансплантата, индуцировали эффективное цветение в рецепторах uf sft и что в качестве рецепторов все эти мутанты отвечали на мобильный флориген (рис. S4 и таблица S3). Таким образом, чувствительность мутантных линий к эндогенному SFT и мобильному флоригену сопоставима. Вместе эти результаты показывают, что тестируемые гены не требуются для подвижности или восприятия флоригена, и показывают, что дифференциальный ответ первичной и симподиальной меристем на флориген сохраняется в широком диапазоне генетических фонов.Доказательства, относящиеся к 2 программам цветения Arabidopsis и других растений, обсуждаются на рис. S2.

Florigen регулирует меристемы стебля и листьев в зависимости от

SP .

Благодаря своей универсальности в развитии сложные листья томатов представляют собой высокочувствительный форум для иллюстрации эффектов флоригена как общего гормона роста (24) (рис. 2 B ). SP и sp. листьев изогенных линий были неотличимы, за исключением слегка уменьшенной зубчатости на краях листьев sp. .Однако sft листьев демонстрируют отчетливую морфологию и расстояние между листочками и несут дополнительные фолиолы, что указывает на роль SFT в регуляции меристем средней жилки (Fig. 2 B ). Листья растений 35S : SFT , хотя и сохраняли сложную архитектуру, обычно не имели 1 пары листочков и были почти лишены фолиолей. Поразительно, что листья растений sp 35S : SFT уменьшились до одной пары боковых листочков, а некоторые были простыми с целыми краями (рис.2 В ). Остановка боковых меристем листочков предполагает раннюю функцию SP во время первичного морфогенеза листа. Напротив, сверхэкспрессия SP индуцировала более крупные лезвия с волнистыми поверхностями, что свидетельствует о нерегулируемом росте (фиг. 2 B ), эффект, который не проявлялся у растений sft 35S : SP (фиг. S2). Как показано на рис.2 C , все эти особенности были также вызваны мобильным SFT, предполагая, что флориген импортируется листьями, где SFT уже выражен (см. Ниже), и останавливает формирование листочков в SP -зависимая манера.Таким образом, в sft и sp 35S : SFT (т.е. при низком или высоком соотношении SFT / SP соответственно), SFT , SP и флоригенные SFT действуют как факторы меристемы листа.

Рис. 2.

Florigen регулирует завершение симподиальных и листовых меристем SP-зависимым образом. ( A ) Флориген регулирует радиальное расширение стеблей. Обратите внимание на влияние sft и избыточной экспрессии SP на обхват ствола. ( B и C ) SFT и florigen регулируют меристемы листочков SP-зависимым образом.( B ) Составные листы с различным соотношением SFT / SP. Листья WT имеют терминальный листочек, от 3 до 5 пар независимо сформированных боковых листочков и поздние вставочные листочки (24). sft. листьев имеют удлиненные гребни, увеличенное количество листочков и расширенные черешки листочков. 35S : Листья SFT пропорционально меньше, с некоторым уменьшением количества листовок. Показан седьмой лист. С третьего по пятый sp 35 : SFT листьев, соответственно, лишились большей части листочков и фолиолей, а края их лепестков были гладкими. 35S : Лезвия SP демонстрируют выпуклость между жилками, что свидетельствует о пролиферации эктопических клеток. ( C ) Дальняя, SP -зависимая регуляция морфологии листа с помощью флоригена. uf sp лист контрольного гомотрансплантата и рецептор uf sp побег, привитых с донором 35S : SFT . ( D – I ) Цветочный баланс многолетнего куста томата. ( D ) Системная индукция цветения одним листом. Left : рецепторный побег мкФ sft одностворчатого трансплантата (см.рис.S2) сформировали первые цветки (круг) через 19–21 день и от 7 до 8 листьев. Вторичные и третичные ветви продолжали давать цветы в течение ≈2 месяцев. К этому времени рецептор сформировал 30 зрелых листьев ( Right ) и всего ≈100 листьев. ( E ) Противоположные возрастные градиенты экспрессии SFT и SP в листьях томатов. РНК выделяли из последовательных листьев проростков с 10 листами (пронумерованными) и примордиальными соцветиями. Лист нет.10 имеет длину 0,5–1,0 см. Также показаны профили экспрессии других соответствующих генов, включая SP2G и SP5G , 2 гена CETS, роль которых в цветении неизвестна. ( F и G ) SFT и SP не участвуют в межгенном регуляторном цикле. ( F ) Градиенты экспрессии SFT или SP поддерживаются в мутантных растениях противоположного генотипа. ( G ) Профили экспрессии эндогенных генов SFT и SP не изменяются в растениях 35S : SP и 35S : SFT соответственно.( H ) Внутрилистные градиенты SFT или SP. Вверху : градиенты экспрессии SFT и SP вдоль рахиса первичных листьев длиной 5 см. TerL, листок-вкладыш для терминала; PI-PIII, пары листочков. Внизу : Градиенты внутрилистной экспрессии SFT сохраняются в листьях длиной ≈15 см, но выравниваются в листьях длиной 25 см. ( I ) Инактивация SP повышает чувствительность меристем побегов и листьев к мобильным флоригенам. sp 35S : Донорский побег SFT с 4 листьями и удаленными всеми потенциальными точками роста, привитый на подвоя uf sft sp . Обратите внимание на завершение двух последовательных соцветий и уменьшенную сложность верхних сложных листьев рецепторного побега.

Ответ стволовых меристем на различные дозы SFT и SP показан на рис. 2 A . Хотя нормальный симподиальный цикл у растений 35S : SFT возобновился после первичного прекращения, нормальное радиальное расширение симподиальных междоузлий было постоянно подавлено, что указывает на контекстно-зависимую функцию флоригена.В целом, высокое соотношение SFT / SP способствовало ограничению роста апикальных меристем побегов (SAM) и меристем боковых створок, что приводило к более быстрому переходу цветков и уменьшению сложности листа, соответственно. Но более высокое соотношение SFT / SP, как у растений sp 35S : SFT , привело к полному подавлению как вегетативных меристем, так и меристем соцветий (рис. 1 D ).

Florigen является посредником в собственном распределении, регулируя отношения между стоком и источником.

Повторяющиеся фазовые переходы вдоль побега томата, его вечнозеленая природа и нечувствительность к длине светового дня требуют, чтобы распределение флоригена регулировалось динамическим балансом на ежедневной основе.Чтобы охарактеризовать баланс между динамическими потребностями в эндогенном локальном SFT и его подвижной форме в системе побегов, мы определили минимальный источник, необходимый для индукции реакции цветения в кустах томатов. Одиночный зрелый лист-донор 35S : SFT индуцировал цветение в побегах рецептора sft uf в течение 2 месяцев и в верхушках на 2 м выше точек прививки (рис. 2 D ). Следовательно, каждый зрелый лист может разносить флориген во все части куста томатов.

Онтогенетическая экспрессия SFT и SP на уровне всего растения была изучена путем сравнения зависимых от возраста градиентов экспрессии каждого гена в последовательно растущих листьях вдоль первичных побегов. Первоначально с проростков WT VFNT собирали серию листьев, имеющих 10 листьев размером более 1 см и примордиальное соцветие. Листья всех возрастов собирали через 4 часа после рассвета, что соответствует суточному пику SFT (рис. S3). Как показано на рис.2 E , SFT и SP демонстрируют противоположные возрастные градиенты экспрессии, при которых РНК SFT была относительно высокой в ​​расширенных зрелых листьях, а РНК SP была относительно высокой в ​​незрелых листьях. Для сравнения были также включены профили других соответствующих генов (рис. 2 E ). Обратите внимание, что зависящие от возраста градиенты SFT и SP не зависят от возраста растения, и аналогичные серии листьев, взятых у послецветущих растений, будут отображать такие же градиенты.

Как показано на фиг. 2 F , паттерны экспрессии SP не были изменены у растений sft и наоборот, что позволяет предположить, что эти паттерны не являются взаимозависимыми. Затем мы исследовали возможность того, что избыточная экспрессия одного из генов повлияет на эндогенную экспрессию другого (рис. 2 G ). Здесь выражение 35S : SFT или 35S : SP дает высокое (в 200 раз и более), но одинаковое выражение во всех листьях; поддерживалась эндогенная дифференциальная экспрессия SP и SFT , соответственно, в старых и молодых листьях.Таким образом, мы пришли к выводу, что функциональный антагонизм между SFT и SP в первую очередь не связан с взаимными петлями обратной связи транскрипции.

Возрастные градиенты были также очевидны в листочках вдоль проксимально-дистальной оси незрелых листьев до 15 см длиной. Но когда листья достигли примерно трех четвертей своего окончательного размера (примерно 25 см), все их основные листочки выражали SFT одинаково (рис. 2 H ).

Удаление зрелых листьев задерживает цветение томатов (7), и мы предположили, что к тому времени, когда градиенты экспрессии внутри листа выровняются (рис.2 H ), листья становятся лучшими экспортерами флоригена. Поскольку SP способствует росту, его инактивация или повышенное соотношение SFT / SP, вызванное импортируемым флоригеном, вероятно, ускорит созревание листа, преобразовывая статус листа из приемника в источник и приводя к раннему высвобождению флоригена. Это предположение подтверждается экспериментами по сравнению доноров 35S : SFT и sp 35S : SFT . Донорами обоих генотипов были либо нормальнорастущие побеги с листьями, пазушными почками и растущими вершинами, либо 2-листные секции стебля с удаленными вершинами и пазушными почками.Обычные доноры sp 35S : SFT были значительно более эффективными индукторами рецепторов uf sft и uf sft sp , и, как и ожидалось, рецепторы sp были более чувствительными (сравните Рис.2 D и I ). Однако при сравнении доноров sp и SP , имеющих только зрелые листья, они были одинаково эффективны (таблица S3). Таким образом, превосходство доноров sp можно объяснить их ранним созреванием: 35S : SFT доноры продолжают генерировать приемные органы в виде новых ветвей, но ветвление подавляется в sp 35S : SFT доноры (рис.1 D ). Таким образом, флориген можно рассматривать как гормон, который, регулируя созревание листьев SP-зависимым образом, регулирует свое собственное распределение на уровне всего растения.

Ограничения на дальнодействующую функцию FT налагаются размером белка (9, 10, 12, 13). У томата 35S : SFT с C-концевыми трансляционными слияниями GFP, RFP и GR вызывал преждевременное первичное цветение и, на фоне sp , типичное прекращение боковых створок.Однако было невозможно визуализировать флуоресцентные сигналы в соответствующих трансгенных растениях. В соответствии с результатами, полученными в Arabidopsis (13), все 3 конструкции слияния не смогли генерировать передаваемые трансплантатом сигналы цветения при пересадке на рецепторы uf sft sp (фиг. 3 A ). Подтверждая предыдущие результаты (9), цветение задерживалось у мкФ томата или растений Arabidopsis , экспрессирующих 35S : amiR-FT / SFT (рис.S3), вызывая у обоих видов эффекты, похожие на обычную потерю функции. Как показано в Таблице S3, можно было использовать преимущества томатной системы и восстановить цветение, когда мкФ 35S : рецепторов amiR-FT / SFT были привиты донорами 35S : SFT .

Рис. 3.

Ограничения передвижения флоригена в кусте многолетних томатов. ( A ) Флорогенный потенциал меченых белков SFT и SFT , управляемый специфическими промоторами посредством прямой (:) или трансактивации ().( B и C ) Экспрессия pSUC2 ограничена клетками-компаньонами ( B ) нитей флоэмы ( C ) зрелых жилок. ( D и E ) Экспрессия pBLS ограничена молодыми лопатками ( D ) и исключена из зрелых жилок ( E ). Подробный анализ этих моделей см. На рис. S5.

Дополнительные ограничения на дальнодействующие эффекты флоригена были наложены клетками и тканями, в которых экспрессируется SFT (рис.3 A – E и рис. S5). В отличие от промоторов 35S и промоторов SUC2 , специфичных для флоэмы, экспрессия SFT , управляемая 3 ранними листоспецифичными промоторами ( BLS , FIL и 650 ), хотя и вызывает преждевременное цветение. , не смогли генерировать передаваемые трансплантатом флоригенные сигналы (см. рис. S5 для дальнейшего обсуждения).

Florigen связывает переход к цветению с архитектурой листьев.

Чтобы понять генетическую основу фенотипических ответов, возникающих в результате изменения соотношений SFT / SP, мы исследовали эффекты различных соотношений SFT / SP в мутантных фонах с измененной морфологией листа.Листья растений trifoliate ( tf ) образуют только 1 пару боковых листочков (24), но мы наблюдали, что листья растений tf sp постепенно теряют свои боковые листочки, напоминая последовательное сокращение листочков в сложных листьях растений. цветущие побеги розы (рис. 4 А ). Поэтому неисправный TF устанавливает более высокие пороги чувствительности для изменения соотношений SFT / SP.

Рис. 4.

Архитектура листа в tf заводах определяется зависящей от флориген-зависимой, регулирующей иерархией SFT / SP.( A ) Left : Цветущее растение tf . На всех листах по 3 листочка. Средний : Цветущий побег tf sp с постепенным уменьшением сложности листьев. Справа : Поэтапное удаление листочков на сложных листьях садовой розы к цветению. ( B ) Инактивация TF повышает чувствительность роста листьев к изменению соотношений SFT / SP (соотношения указаны под соответствующими изображениями). Соотношение SFT / SP ( tf , крайний слева) и соотношение sft / sp ( tf sft sp , крайний справа) приводят к аналогичным трехлистным листьям.Высокие соотношения, такие как сверхэкспрессия SFT или инактивация SP (листья 3 и 4 слева, соответственно) индуцировали простые LANCEOLATE -подобные листья (24, 36). Обратите внимание, что листья tf sft (второй слева) имеют низкое соотношение SFT / SP, но неотличимы от листьев tf sft sp (крайний правый), и оба имеют расширенные выступы и дополнительные створки, характерные для листьев sft (Рис. . 3). ( C и D ) Мобильный флориген модулирует баланс SFT / SP, чтобы генерировать 2 листовых SU и останавливать меристемы листочков.( C ) Донор Florigen индуцировал тонкие стебли, простые листья и уменьшенное количество листьев на SU в рецепторе tf (, вставка ). ( D ) Системное восстановление высокого баланса SFT / SP в тс листьев. Left : Вклад флоригена донором WT недостаточен для уменьшения сложности tf рецепторных листьев. Средний : Системное восстановление высокого отношения SFT / SP в tf sft листьев приводит к образованию простых листьев. Right : Mobile florigen повышает уровень SFT в tf sft sp листьев, тем самым вызывая «возврат» к простой архитектуре. ( E ) tf не влияет на градиенты экспрессии генов цветения.

Эффект sft на трехлистном листе аналогичен его мягкому действию на листья WT (сравните рис. 4 B с рис. 2 B ), но если SFT инактивирован в tf sp. влияние sp полностью подавлено: tf sft sp и tf sft листьев были неотличимы друг от друга (рис.4 В ). Примечательно, что листья sft и sft sp также были неразличимы (рис. S2), предполагая, что аллельный статус SP не имеет значения для sft листьев, как и для sft побегов (таблица S1).

Однако, когда SFT был переэкспрессирован в tf (то есть tf 35S : SFT ), функционального SP , как и ожидалось от сенсибилизированного фона tf , больше было недостаточно для поддержки формации. боковых листочков, и почти все листья были простыми (рис.4 D и рис. S4). Как показано на фиг. 4 E , tf не влияли на профили экспрессии SFT или SP .

Чтобы определить, ингибирует ли мобильный флориген также меристемы листочков в сенсибилизированных листьях tf , донорские побеги tf 35S : SFT были привиты на рецепторы tf и tf sft sp . Оба рецептора несут trifoliolate листья (Fig. 4 B ) и имеют сходный баланс SFT / SP, но с функциональными и дисфункциональными генами SFT и SP , соответственно.Как показано на фиг. 4 C и D , флориген индуцировал простые листья в рецепторах tf и tf sft sp . Кроме того, побеги рецепторов tf сместились в 2-листовые SU, как у tf 35S : SFT (рис. 4 C ). В рецепторах tf sft sp флориген дополнял ген sft и индуцировал tf sp -подобных побегов. Таким образом, трехлистных листьев контролируют как SFT / SP , так и sft / sp как сбалансированные соотношения 1: 1, и оба генотипа одинаково модифицируются импортным флоригеном, что является окончательным проявлением флориген-зависимой Регулирующая иерархия SFT / SP.

Лист томата начинается в виде терминального листочка и удлиненного стержня. Затем формируются независимые пары боковых створок, каждая из которых способна дублировать сложный узор (24). У WT и tf , SFT и florigen регулируют, в SP-зависимом контексте (Fig. 2), задержку боковых створок в градиенте, противоположном их образованию. То же самое наблюдается в листьях tf sp или tf , импортирующих флориген или сверхэкспрессирующих SFT (рис. 4).Во всех этих случаях терминальные створки и их удлиненный стержень не затрагиваются, что указывает на различные регуляторные механизмы для инициирования классов створок. Мы предполагаем, что флориген, опосредованный соотношением SFT / SP, регулирует градиент инициации створки вместе с ауксином (см. SI Text и ниже).

Florigen связывает вегетативный / репродуктивный баланс соцветий с образованием зон опадения.

Зоны опадения (AZ) отмечают участки, где органы растений, особенно плоды и листья (рис.5 A ), со временем отделяются от основной части установки. Образование AZ регулируется длиной дня, ауксином и этиленом, а лиственный рост считается важным нововведением покрытосеменных (25, 26). У томатов образованию AZs цветочной ножки предшествуют сайт-специфические клеточные деления (27), и AZ полностью отсутствуют в бесшовных1, ( j1 ) и j2 ножках (Таблица S2).

Рис. 5.

Флориген связывает образование АЗ с генами соцветий.( A ) Нормальная АЗ зрелых плодов томатов. ( B ) mc bl цветоножек не дают AZ. ( C ) SFT требуется для формирования AZ на фоне mc . ( D ) Сигналы, передаваемые через трансплантат, предоставленные привоем 35S : SFT , восстанавливают АЗ в цветоножках mc sft . ( E ) Гены, участвующие в создании цветочных AZ, экспрессируются в цветоножках WT. YP, можно наблюдать молодые цветоножки перед АЗ; МП — зрелые цветоножки с развитыми АЗ; YF, молодые цветки с удаленными цветоножками.( F ) Краткое изложение тестов на дальнодействующую комплементацию АЗ, проведенных florigen.

mc , sft и bl обусловливают частичные вегетативные соцветия, подобные тем, которые наблюдаются при сверхэкспрессии SP (17) (Таблица S2). В ходе изучения взаимодействий между mc , bl и florigen мы заметили, что AZ в цветоножках mc , bl и sft были неполными, нерегулярными или смещенными.Мы обнаружили, что аналогично j1 , цветочные цветоножки sft mc , sft bl или mc bl двойных мутантов полностью лишены AZ (рис.5 B и C ), что указывает на то, что mc и bl действуют избыточно с sft при указании этих тканей. Эксперименты по прививке показали, что мобильные флоригенные сигналы, которые дополняют sft , проникают в цветоножки, чтобы спасти AZ в sft mc и sft bl цветоножек (рис.5 D и F ). Хотя SFT , SP , MC , BL и J1 все экспрессируются в цветоножках и бутонах (рис. 5 E ), соответствующие белки не взаимодействуют ни в одной комбинации в дрожжах 2. -гибридные тесты (данные не показаны).

AZ служат классическим примером морфогенетического признака, регулируемого ауксином (25, 26). Ауксин также участвует в регуляции радиального расширения стеблей, образования меристем листочков и различных форм апикального доминирования (28, 29), все из которых, как показано здесь, связаны с флоригеном.Одна возможная схема, с помощью которой флориген и ауксин взаимодействуют, чтобы регулировать симподиальные циклы и архитектуру листа, кратко обсуждается в SI Text . Ожидается, что взаимодействие между двумя гормонами в регулировании баланса роста в системах побегов привлечет большое внимание в ближайшие годы.

Как добиться цветения фуксии

Часто, когда мы приносим из магазина растения фуксии, они наполняются их сказочными цветами. Через несколько недель количество цветков на вашей фуксии начинает уменьшаться, а затем в один прекрасный день фуксия перестает цвести.Не волнуйтесь; это обычное явление для фуксии, но обычно это легко исправить. Продолжайте читать, чтобы узнать, что делать, чтобы фуксия снова красиво зацвела.

Почему мое растение фуксия не цветет?

Растения фуксии всегда цветут на новых побегах. Следовательно, отсутствие цветения фуксии на растении, как правило, является признаком того, что растение нужно срезать или прищипнуть. Прищипывание заставит ваше растение фуксии отрастить новые ветви.

Когда ранней весной растение дает достаточный рост, его кончики обычно защипывают, чтобы стимулировать цветение.Ваше растение фуксии следует постоянно прищипывать в течение лета, чтобы оно продолжало цвести. Ущипнуть фуксию так же просто, как буквально защипнуть или отрезать конец от четверти до половины каждой ветки.

Если ваша фуксия перестала цвести, фуксия обычно начинает цвести в течение примерно шести недель после этого прищипывания. Лучше всего избегать проблем, если растение фуксия не цветет, прищипывая его весной и летом. Без постоянной обрезки в конце цветения старые ветки просто становятся длинноногими, не цветущими кошмарами.Другими словами, фуксия не зацветет на старых ветвях.

Как заставить цвести фуксию

Когда фуксия не цветет, можно попробовать обрезать ветви до самого сильного узла. Примерно через месяц он должен начать производить новые ветви, которые принесут новый круг цветов.

Для достижения наилучших результатов и непрерывного цветения с весны до осени вы должны продолжать обрезать или прищипывать их, когда каждая ветка перестает цвести. Кроме того, растения следует содержать на легком солнце или в полутени с равномерно влажной, хорошо дренированной почвой.Подкармливайте фуксии раз в две недели (во время цветения и активного роста) сбалансированным удобрением половинной концентрации.

Растение фуксии без цветков фуксии может быть разочарованием, но это легко исправить. Следуйте этому несложному совету, и у вас никогда больше не будет растения фуксия, которое не цвело бы.

Частичное затенение солнечными панелями задерживает цветение, увеличивает обилие цветков в конце сезона для опылителей в засушливых землях, в агривольной экосистеме

Место исследования

Мы провели это исследование на солнечной электростанции Игл-Пойнт в округе Джексон, штат Орегон (42 ° 24). ′ С.ш., 122 ° 50 ′ з.д.; рис.1). Этот участок площадью 18 гектаров (45 акров) расположен в долине реки Роуг, к западу от Каскадных гор и к востоку от прибрежного хребта Орегона, в пределах традиционной земли народов такелма (рис. 1а). Долина Изгоев — преимущественно сельскохозяйственный регион. Популярные культуры включают винный виноград, груши и другие плоды деревьев. Участок граничит с сельскохозяйственными угодьями (груши, конопля) и частными домами. Разрешение на доступ к сайту предоставила компания Pine Gate Renewables, LLC.

Рис. 1

Расположение площадки и экспериментальный план.Солнечная электростанция Игл-Пойнт ( a ) расположена в долине Роуг на юге Орегона. Мы установили ( b ) три реплики в пределах участка, каждая с тремя обработками (полное солнце — желтый, полутень — зеленый, полный оттенок — синий), как показано на виде сбоку ( c ) и ( d ). ) с высоты птичьего полета. Базовые источники изображений: ( a ) Wikimedia Commons 2019, ( b , d ) Esri 2021, USDA FSA, GeoEye, Maxar.

Почвы участка состоят из коксовой глины (33A), глины Padigan (139A) и почвы Phoenix Clay (141A), все из которых относятся к неорошаемым почвам класса 4w 36 .На высоте 412 м (1350 футов) над уровнем моря этот участок ежегодно получает в среднем 485 мм 37 (19 дюймов) осадков и считается засушливым районом со средиземноморским климатом (Индекс засушливости 2019 г., 0,16 38 ). Участок расположен в зоне устойчивости растений USDA 8b 39 .

Осенью 2017 года на площадке была построена коммерческая солнечная электростанция мощностью 10 МВт переменного тока (13 МВт постоянного тока). Массив состоит из монокристаллических панелей, установленных на стеллаже высотой 3 м с одноосными системами слежения.Датчики света в трекерах заставляют панели вращаться, следуя за солнцем в течение дня. Ряды панелей ориентированы по градиенту с севера на юг, а панели — с востока на запад. Расстояние между рядами составляет примерно 6 м по центру. При максимальном угле поворота (раннее утро, поздний вечер) нижний край панели находится примерно на 1 м над землей. Когда панель параллельна земле (полдень, солнце над головой), нижний край панели находится примерно на 3 м над землей.

До солнечной энергетики участок использовался в основном для выпаса скота 40 .Почвы сильно уплотнены. Растительность участка в основном состояла из неместных корневищных трав 40 . Небольшое количество местных и неместных разнотравья также присутствовало на участке. Планы установки солнечных батарей не требовали масштабного профилирования, хотя для подъездной дороги к участку была предписана небольшая планировка. Планы установки были направлены на сохранение существующей растительности за пределами требуемой зоны нарушения. По характеру процесса установки часть поверхностной растительности была удалена, а поверхностные почвы были нарушены в местах, где были установлены солнечные батареи.После установки участок был подготовлен к реставрации местными растениями. В мае 2018 года клеодим применяли из расчета 438 мл / га (6 унций / акр) на участки участка, уже занятые местным разнотравьем, оставшуюся часть участка обрабатывали глифосатом с рекомендованной производителем нормой. Кроме того, в июне 2018 года вьюнок ( Convolvulus arvensis ) был опрыскан глифосатом вручную. Удаление высокоинвазивного желтого кустарника ( Centaurea solstitialis ) вручную производилось на всем участке в 2018 и 2019 годах.В октябре 2018 года участок был восстановлен с использованием смеси местных разнотравья и трав с целью создания среды обитания как для диких, так и для выращиваемых опылителей 40 . Смесь восстанавливаемых видов включала множество однолетних и многолетних разнотравье (дополнительный материал), многие из которых были выращены из семян, собранных на месте или поблизости. За исключением Festuca roemeri , местные виды трав не были интродуцированы во время первоначальной посадки, чтобы обеспечить дальнейшее использование гербицидов для конкретных трав, но были запланированы для установки в будущем.Текущее обслуживание участка состоит из сезонного кошения, посадки и внесения гербицидов, что является частью процесса восстановления местных растений. Участок не обрабатывается и не обрабатывается, поэтому нарушение почвы после строительства минимально. На участке практически отсутствуют древесные остатки, хотя почвы много. Постоянный источник воды доступен для насекомых на восточной окраине участка. Действующая пасека с 52 пчелиными семьями расположена вдоль юго-западного угла участка, в пределах дальности полета от всех точек обследования (дополнительный рисунок S1).Дополнительные колонии расположены на соседних участках и могут находиться в пределах досягаемости участка.

Схема эксперимента

Мы собрали данные наблюдений за популяциями опылителей и растений в ходе семи мероприятий по отбору проб в 2019 г., каждое из которых длилось 2 дня (11–12 июня, 2–3 июля, 14–15 июля, 30–31 июля, 13–13 августа). 14, 27–28 августа и 20–21 сентября). Исследование соответствовало всем соответствующим институциональным, национальным и международным нормам и законам. Отбор проб начался после пика цветения (с конца апреля до середины мая) в начале июня и продолжался до конца сентября («конец сезона»).Мы создали исследование как полную рандомизированную блочную схему с тремя повторами, содержащими по три участка обработки по 100 м 2 (рис. 1). Интенсивность тени была эффектом лечения и определялась местоположением в пределах солнечной батареи. Полные тени (5% от общего солнечного света) участки были расположены непосредственно под рядами солнечных панелей (рис. 1c, d). Участки с частичной затенением (75% от общего солнечного света) были расположены между рядами солнечных панелей, при этом середина участка была сосредоточена между сваями соседних рядов солнечных панелей, которые находятся примерно в 6 м от центра.Участки с полным солнцем (100% общего солнечного света), которые служили контролем, были расположены на открытых, незатененных участках, все еще в пределах огороженной территории (рис. 1c, d). Были предприняты попытки разместить участки под открытым небом как можно ближе к участкам в полутени и полной тени, со смежными сторонами на расстоянии менее 30 м друг от друга.

Мы выбрали места для репликации, исходя из наличия подходящих участков с полным солнечным освещением, которые мы разместили в пределах восстановленной территории, в областях, не затененных солнечными панелями (5 м от восточного или западного края, 3 м от северного или южного края, и площадью более 100 м ( 2 ).Индивидуальное отношение ширины к длине 100 м 2 участков с полным солнечным освещением варьировалось в зависимости от конфигурации доступной земли и текущих работ по техническому обслуживанию участка (дополнительный рисунок S1). Например, нам пришлось сместить край участка, полностью освещенного солнцем, в блоке 3 в середине сезона после того, как часть участка была скошена обслуживающим персоналом участка. Центроид блока (центральная точка между соседними сторонами участков обработки) для блока 1 находился примерно в 300 м от центра блока 2 и примерно в 500 м от блока 3.Центроид блока 2 был расположен примерно в 200 м от центра блока 3 (рис. 1b). Различия между повторностями были ожидаемыми (например, расстояние до пасеки, различия между почвой и уклоном и т. Д.), Поэтому для дизайна исследования был выбран полный рандомизированный блочный дизайн.

Мы собрали климатические данные на трех станциях мониторинга, чтобы предоставить контекст для исследования, разделяя измерения по видам обработки, когда это возможно (дополнительный рисунок S1). Мы собирали чистую радиацию (устройства PYR Decagon), температуру воздуха (устройства VP-3 Decagon) и относительную влажность (устройства VP-3 Decagon) с 15-минутными интервалами на высоте 1.4 мес. Влажность почвы и температура почвы (GS-3 Decagon Devices) также измерялись с 15-минутными интервалами на глубине 15 см.

Для инвентаризации ботанического состава на участках 41 мы использовали метод пересечения точек линии. На каждом графике было собрано 100 точек данных на пяти разрезах по 2 м с интервалом 10 см. На участках полной тени и полутени трансекты проходили с севера на юг (параллельно панелям) и располагались в центре участка либо непосредственно под (полная тень), либо непосредственно между (полутень) рядами панелей (рис.1в, г). На полных солнечных участках трансекты располагались в центре рядов на расстоянии 1,5 м друг от друга. Мы случайным образом выбирали начальную точку трансекты перед каждым событием выборки. В каждой точке пересечения мы документировали вид стебля и количество цветущих цветов на стебле. Точки данных, собранные на каждом участке при каждом отборе проб, были добавлены для определения количества цветков на 100 м 2 для каждой единицы пробы.

Морфология цветков, особенно количество и расположение соцветий на цветках, варьируется между растениями.В этом исследовании нас интересует относительная разница между участками обработки, а не отдельными видами. Мы определили «цветение» так, чтобы это было практично для полевого обследования каждого растения. Для растений с отчетливыми, некластеризованными цветками (например, Clarkia purpurea , Brodiaea elegans ) мы рассматривали каждый цветок как единицу цветения (рис. 2а). Для растений со стеблями из сгруппированных цветов (например, Castilleja tenuis , Vicia americana, Brassica nigra , Dipsacus sp.), мы рассматривали отдельные цветки как единицу цветения (рис. 2б). Для растений с отчетливыми составными цветками (например, сложноцветных) мы рассматривали каждую головку как единицу цветения (рис. 2с). Для растений с цветками, состоящими из небольших плотных соцветий (например, Daucus carota ), было непрактично различать соцветия, поэтому мы считали каждую цветочную головку единицей цветения 42 (рис. 2d).

Рисунок 2

Единицы цветения определяются морфологией цветка. Единица цветения считается отдельным цветком для растений с ( a ) отдельными, несгруппированными цветками или ( b ) стеблями сгруппированных цветов; capitulum для растений с ( c ) отчетливыми сложными цветками; и цветочная головка для растений с ( d ) множественными маленькими плотными соцветиями.

Для инвентаризации состава насекомых-опылителей на делянках собраны образцы насекомых. Мы использовали ручные сети для обследования насекомых, посещающих цветы на каждом участке во время 30-минутной выборки. В течение этого времени мы непрерывно ходили по участку, наблюдая за насекомыми в последовательных зонах размером 1 м 2 . Образцы, собранные на каждой делянке во время каждого события выборки, были агрегированы для определения количества насекомых на 100 м 2 за 30 минут для каждой единицы выборки.

Мы собирали пробы непрерывно с 9:00 до 16:00 в теплые (> 16 ° C) и безветренные (ветер <20 км / ч) дни.Съемки участков с полным и частичным солнцем проводились без затенения участков. Незаштрихованные съемки были невозможны на полностью затененных участках, которые снимались в затененных местах. Мы собрали всех насекомых, которые касались репродуктивных частей цветов, за исключением особей семейства Miridae , которые в больших количествах встречались на стеблях, листьях и цветках некоторых растений. После плетения мы поместили насекомых в банки с этилацетатом и заморозили для последующей идентификации. В лаборатории мы прикрепили, распределили по полу и идентифицировали образцы по видам или самой низкой возможной таксономической группе.Таксономисты (доктор Энди Молденке и Линкольн Р. Бест) подтвердили идентификационные данные и проверили их с помощью ваучерных образцов в Коллекции членистоногих штата Орегон в Университете штата Орегон в Корваллисе, штат Орегон. Архивные цифровые записи всех образцов, включая ваучерный материал, опубликованы в Каталоге коллекции членистоногих штата Орегон 43 .

Статистический анализ

При проведении одномерного анализа мы оценивали каждую единицу выборки (3 повтора × 3 участка обработки × 7 событий выборки = 63 общих единицы выборки) на предмет различий в численности, видовом богатстве, видовом разнообразии и частоте посещений. однофакторный дисперсионный анализ ANOVA (обработка) с повторными измерениями (случай выборки) и фактор блокировки (повторение).Мы использовали парный t-критерий с поправкой Бонферрони для попарного сравнения средних значений. Мы провели все одномерные анализы в R версии 3.6.1 44 и использовали веганский пакет 45 для расчета видового разнообразия. Наш код доступен в дополнительном материале.

Прежде чем оценивать различия в численности видов, мы логарифмически преобразовали количество цветков и насекомых (log (x + 1)), чтобы улучшить нормальность и сохранить экстремальные значения 46 . Мы не удаляли нулевые значения (т.д., участки без насекомых или без цветения), поскольку они важны для целей обследования. Мы определили видовое богатство как количество уникальных типов (видов или наименьшей возможной таксономической группы) особей в данной единице выборки 46 . Мы рассчитали видовое разнообразие для каждой единицы выборки, используя индекс разнообразия Шеннона 46 . Частота посещений определяется как отношение численности насекомых в минуту с поправкой на густоту цветения 42 . Это позволяет оценить использование насекомыми ресурсов растений по отношению к количеству ресурсов, доступных для каждого вида обработки, и выявить различия с другими факторами, кроме плотности цветков.Мы рассчитали частоту посещений, используя (журнал (насекомые + 1) / (журнал (цветение + 1)) за 30 минут на единицу образца. Единицам без каких-либо насекомых и / или каких-либо цветов было присвоено значение ноль.

Для всех одномерных анализов , мы оценили допущение о нормальности, построив квантили остатков модели против квантилей распределения хи-квадрат, также называемого диаграммой рассеяния Q – Q. Мы оценили однородность дисперсий в разных вариантах лечения, построив графики коробчатых усов и подтвердив распределение был относительно равным для каждой тестируемой переменной.

Мы провели многомерный анализ с использованием программного обеспечения PC-ORD версии 7.07 47 . При проведении многомерного анализа мы агрегировали численность видов в единицах выборки по месяцам (июнь, июль, август / сентябрь), чтобы сформировать ежемесячные единицы выборки (3 повтора × 3 единицы × 3 месяца = 27 единиц выборки). Затем мы агрегировали численность на уровне видов с более высокой численностью на уровне таксономических групп (дополнительный материал), чтобы облегчить анализ тенденций сообществ. Набор данных группы цветения содержал общее количество цветений в месяц для каждой повторности и обработки (27 ежемесячных единиц выборки × 13 таксономических групп).Набор данных по группе насекомых содержал общее количество насекомых в месяц для каждой повторности и обработки (27 ежемесячных единиц выборки × 13 таксономических групп). Набор данных по окружающей среде содержал переменные экспериментального плана (27 ежемесячных единиц выборки × 4 переменных), такие как повторение, обработка и месяц.

Мы использовали ординацию неметрической многомерной шкалы (NMS) для сравнения состава видового сообщества в ежемесячных единицах выборки. Ординация — это метод обобщения сложных многомерных наборов данных, которые распространены в общественной экологии 46 .В ординации точки данных располагаются на оси в зависимости от того, насколько они похожи друг на друга. Близкие точки на графике похожи, а далекие — не похожи 46 . Мы провели NMS с относительными расстояниями Соренсена, 250 случайными запусками (медленными и тщательными) и не штрафовали за ничьи.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.