Skip to content

Минерит википедия: Список минералов — Википедия – Минерал — Википедия

Содержание

Список минералов — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Список минералов — перечень основных изученных минеральных видов.

Алфавитный список минералов, описанных в русской Википедии, а также названия необходимых для наполнения статей.

  • Абелсонит NiC31H32N4
  • Абенакиит Na26Ce6(SiO3)6(PO4)6(CO3)6(S4+O2)O
  • Абернатиит K2[UO2] [AsO4]2•nH2O
  • Абрамовит Pb2SnInBiS7
  • Абсвюрмбахит CuMn6O8(SiO4)
  • Абуит CaAl2(PO4)2F2
  • Абхурит Sn21O6(OH)14Cl16
  • Авантюрин SiO2
  • Аваруит Ni2Fe ; Ni3Fe
  • Авгит(Ca,Na)(Mg,Fe,Al,Ti)(Si,Al)2
    O6
  • Авдонинит K2Cu5Cl8(OH)4•H2O
  • Авериевит Cu6(VO4)2O2Cl2
  • Авиценнит Tl2O3
  • Авогадрит (K,Cs)BF4
  • Аврорит(Mn2+,Ag,Ca)Mn34+O7•3H2O*
  • Агаит Pb3Cu2+Te6+O5(OH)2CO3
  • Агалит Волокнистый тальк (см. Тальк) Mg3[Si4O10](OH)2
  • Агардит YCu3(AsO4)3(OH)63H2O
  • Агат см. также Халцедон
  • Агвиларит Ag4SeS
  • Агреллит NaCa2Si4O10F
  • Агриньерит K2Ca(UO2)6O6(OH)45H2O
  • Адамин Zn2AsO4OH
  • Адамсит
  • Адачиит
  • Аделит CaMg[OH(AsO4)]
  • Адмонтит Mg2[B3O5]4•15H2O
  • Адраносит
  • Адрианит
  • Адуляр см. Лунный камень (минерал)
  • Аеругит
  • Азовскит Fe33+(PO4)2(OH)3•5H2O
  • Азопроит
  • Азурит Cu3(CO3)2(OH)2
  • Айдырлит
  • Айкинит PbCuBiS3
  • Айоваит Mg4Fe3+(OH)8OCl•2-4(H2O)
  • Акантит Ag2S(монокл.) см. Аргентит
  • Акаогиит
  • Акаганеит
  • Акатореит
  • Аквалит
  • Аквамарин Be3Al2Si6O18
  • Акдалаит
  • Акимотоит
  • Аклимаит
  • Акрохордит (Mn,Mg)4(AsO4)2(OH)4.4H2O
  • Аксаит МgB
    6
    O105H2O
  • Аксинит Ca2(Fe,Mn)Al2BSi4O15(OH)
  • Акташит Cu6Hg3As5S12
  • Актинолит Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2
  • Акуминит
  • Алабандин MnS
  • Алаит V2O5•H2O
  • Алакранит As8S9
  • Аламозит
  • Аларсит
  • Алебастр Мелкозернистый гипс (см. Гипс)
  • Александрит Al2BeO4
  • Александровит
  • Алексит
  • Алиеттит
  • Аллабогданит (Fe,Ni)2P
  • Аллактит
  • Алланит (Ca, Ce, La, Y)2(Al, Fe)3(SiO4)3(OH)
  • Алланпрингит Fe3+3(PO4)2(OH)3•5H2O
  • Алларгентум Ag1-xSbx (x=0.09-0.16)
  • Аллеганит Mn5(SiO
    4
    )2(OH)2
  • Аллемонтит (As, Sb)
  • Аллендеит
  • Аллоклазит
  • Аллопалладий Pd {Cu, Hg, Ru, Pt}
  • Аллориит
  • Аллофан Al2O3·(SiO2)1.3-2·(2.5-3)H2O
  • Аллохалькоселит
  • Аллуайвит Na19(Ca,Mn2+)6(Ti,Nb)3Si26O74Cl•2H2O
  • Алмаз C(куб.)
  • Алсахаровит-Zn
  • Алтаит PbTe
  • Алтисит
  • Алунит (K, Na)Al3(SO4)2(OH)6 {Ga}
  • Алуноген Al2(SO4)3·17H2O
  • Алуштит Na0,5(Al,Mg)6(Si,Al)8O18(OH)12•5h3O
  • Алфларсенит
  • Алфорсит
  • Альбертшрауфит Ca4Mg(UO2)2(CO3)6F2 • 17H2O
  • Альбит Na[AlSi3O8
    ]
  • Альванит
  • Альвит см. Циркон {Hf, Re}
  • Альгодонит
  • Альдерманит
  • Алькапарросаит
  • Альмандин Fe3IIAl2(SiO4)3
  • Альмарудит
  • Альмейдаит
  • Альперсит
  • Альстонит BaCa(CO3)2
  • Альтупит
  • Альтхаузит
  • Альфильдит
  • Альфредштельцнерит
  • Алюминий самородный
  • Алюминит Al2(OH)4(SO)4•7H2O
  • Алюминобарруазит
  • Алюминококимбит
  • Алюминокопиапит
  • Алюминомагнезиогулцит
  • Алюминомагнезиотарамит
  • Алюминооттолиниит
  • Алюминоселадонит
  • Алюминотарамит
  • Алюминоферробарруазит
  • Алюминоцерит
  • Алюминочермакит
  • Алюмоаммонийные квасцы NH4Al(SO4)2•12H2O
  • Алюмовинчит
  • Алюмогидрокальцит
  • Алюмокалиевые квасцы KAl(SO
    4
    )2•12H2O
  • Алюмокатафорит
  • Алюмоключевскит
  • Алюмомагнезиогорнблендит
  • Алюмонатриевые квасцы NaAl(SO4)2•12H2O
  • Алюмоокерманит
  • Алюморубидиевые квасцы RbAl(SO4)2•12H2O
  • Алюмотантит
  • Алюмотунгстит
  • Алюмоферровинчит
  • Алюмоферрогорнблендит
  • Алюмоферрочермак
  • Алюмохромит FeII(CrIII, Al)2O4
  • Алюмоцезиевые квасцы CsAl(SO4)2•12H2O
  • Алюодит Na2(Fe3+, Mn2+)3[PO4]3
  • Амазонит (K,Na)AlSi3O8
  • Амакинит
  • Амарантит
  • Амариллит
  • Амблигонит LiAl(PO4)F {Na, OH}
  • Амезит Mg2Al(AlSiO5)(OH)4
  • Аметист см. Кварц (фиол.)
  • Аметрин см. Кварц (2-цвет.)
  • Аминовит
  • Амичит
  • Амминеит
  • Аммониоалунит
  • Аммониоборит
  • Аммониолейцит
  • Аммониоярозит
  • Амсталлит
  • Анальцим Na[AlSi2O6]·H2O
  • Анандит (Ba, K)(Fe, Mg)3[(O, OH)2|(Si, Al, Fe)4O10]
  • Анапаит Ca2Fe3+2[(PO4)2].4h3O
  • Анатаз альфа-TiO2(тетр.) {Fe}
  • Анатакамит
  • Анаурипигмент
  • Ангастонит
  • Ангелеллит
  • Ангидрит CaSO4
  • Ангидрокаинит
  • Англезит PbSO4
  • Андалузит Al2(SiO4)O(ромб.)
  • Андезин (Na,Ca)Al(Si,Al)3O8
  • Андерсонит
  • Анджелаит
  • Андорит (AgIPbIISb3III)S6
  • Андрадит Ca3Fe2Si3O12
  • Андрейивановит FeCrP
  • Андремейерит
  • Андриановит
  • Андросит
  • Андуоит
  • Анилит
  • Анимикит (Ag, Sb)
  • Анкангит
  • Анкерит Ca(Mg, Fe) [СО3]2
  • Анкилит
  • Анкиновичит
  • Аннабергит Ni(AsO4)2*8H2O
  • Аннивит
  • Аннит
  • Аннолит см. Цоизит
  • Аноит
  • Анортит CaAl2Si2O8
  • Анортоклаз (Na,K)AlSi3O8
  • Анортоминасрагрит
  • Анритермьерит
  • Ансерметит
  • Антарктицит
  • Антигорит Mg6(Si4О10)
  • Антимонит Sb2S3
  • Антимонселит
  • Антипинит
  • Антитэнит
  • Антлерит
  • Антониит
  • Антофиллит
  • Антуанит
  • Анюйит
  • Апатит Ca3(PO4)3(Cl, OH, F) {Sr}
  • Апачит
  • Апджонит
  • Апирит см. Рубеллит
  • Апловит
  • Апофиллит (K,Na)Ca4Si8O20(F,OH)·8H20
  • Апуанит
  • Аравайпаит
  • Арагонит CaCO3
  • Аракиит
  • Арамайоит
  • Араповит
  • Аргентит Ag2S(ромб.)
  • Аргентопентландит
  • Аргентопирит
  • Аргентотеннантит
  • Аргентотетраэдрит
  • Аргентоярозит
  • Аргиродит (Ag8IGeIV)S6
  • Аргутит
  • Ардаит
  • Ардеалит
  • Арденнит
  • Арзакит
  • Арисит
  • Арканит
  • Арктит Na5BaCa7(PO4)6F3
  • Аркубисит
  • Армангит
  • Армбрустерит
  • Арменит
  • Армолколит
  • Армстронгит
  • Арнэмит
  • Арроядит
  • Арсенбракебушит
  • Арсендеклуазит
  • Арсениоплеит
  • Арсениосидерит
  • Арсенованмеершеит
  • Арсеногаухекорнит
  • Арсеногойяцит
  • Арсеногопеит
  • Арсеногорсейксит
  • Арсеноклазит
  • Арсенокрандаллит
  • Арсеноламприт
  • Арсенолит As2O3
  • Арсенопалладинит Pd3As
  • Арсенопирит FeAsS {Co, Ni}
  • Арсеноураношпатит
  • Арсеноуэйландит
  • Арсенофлоренсит
  • Арсенполибазит
  • Арсентсумебит
  • Арсенуранилит
  • Артинит
  • Артроит
  • Артсмитит
  • Артурит
  • Арупит
  • Арфведсонит NaNa2(Mg;Fe)4Fe(OH)2(Si4O11)
  • Архбарит
  • Арцрунит Cu4Pb2Cl6(SO4)(OH)2O·3H2O
  • Арчерит
  • Асбекасит
  • Асбест см. Хризотил-асбест
  • Асболан (FeII, CoII, CuII)Mn2IVO5. 4H2O {Ni}
  • Асисит
  • Аскагенит
  • Аспидолит
  • Ассельборнит
  • Астраханит Na2Mg(SO4)2·4(H2O)
  • Астрофиллит (K,Na)3(Fe,Mn)7Ti2[Si4O12]2(O,OH,F)7
  • Астроцианит
  • Атабаскаит
  • Атакамит Cu2Cl(OH)3
  • Ателестит
  • Атенсиоит
  • Атласовит
  • Атокит
  • Аттаколит
  • Аттикаит
  • Атэнеит
  • Аугелит
  • Ауриакусит
  • Ауривиллиусит
  • Аурикуприд
  • Аурипигмент As2S3
  • Аурихальцит (Zn, Cu)5(CO3)2(OH)6
  • Ауроантимонат
  • Ауросмирид (Os, Ir, Au) {Ru}
  • Ауростибит
  • Аустинит
  • Афвиллит (4•[Ca3Si2O4(OH)6])
  • Афганит (Na, Ca, K)[(Al, Si)12O4]6(CO4, Cl, SO3)
  • Афмит
  • Афтиталит
  • Ахейлит
  • Ахоит (K,Na)Cu7AlSi9O24(OH)6·3H2O
  • Ахроит см. Турмалины
  • Ахтарандит
  • Ахтенскит
  • Ацетамид природный
  • Ачавалит
  • Ашамальмит
  • Ашарит (минерал)
  • Ашбуртонит
  • Ашкрофтин KNaCaY2Si6O12(OH)10х4H2O или KNa(Ca, Mg, Mn)[Al4Si5O18]•8H2O
  • Ашоверит
  • Бабеффит
  • Бабингтонит Ca2Fe2+Fe3+[Si5O14OH]
  • Бабкинит
  • Бавенит Са4[Be2Al2Si9O26](OH)2
  • Багдадит
  • Бадделеит ZrO2
  • Баддингтонит
  • Баженовит
  • Базальтическая роговая обманка
  • Базаномелан
  • Баиянит
  • Байерит
  • Байлдонит
  • Байлихлор
  • Бакерит
  • Баксанит
  • Баланжероит
  • Балифолит
  • Балканит
  • Балякинит
  • Бамболлаит
  • Бамфордит
  • Банальсит
  • Бандилит CuII[B(OH)4]Cl
  • Баннерманит
  • Баннистерит
  • Баотит
  • Барарит (NH4)2SiF6
  • Баратовит
  • Барахонаит
  • Барбериит
  • Барбертонит
  • Барбосалит
  • Баренцит
  • Бариандит
  • Барилит 4[BaBe2Si2O7]
  • Бариоольгит
  • Бариоортоджоакинит
  • Бариоперовскит
  • Бариопирохлор
  • Бариосинкозит
  • Бариофармакоалюмит
  • Бариофармакосидерит см. Фармакосидерит
  • Бариоферрит
  • Барисилит Pb3Si2O7 {Ba, Mn}
  • Барит BaSO4 {Ca, Pb, Ra, Sr}
  • Баритокальцит BaCa(CO3)2
  • Баритолампрофиллит
  • Баритоцелестин (Ba, Sr)SO4
  • Барицит
  • Баркиллит
  • Барнесит
  • Баррерит
  • Баррингерит
  • Баррингтонит
  • Барруазит
  • Барсановит
  • Барстоуит
  • Бартелькеит
  • Бартонит
  • Бассанит 2CaSO4. H2O
  • Бассетит
  • Бастнезит (Ce, La)(CO3)F {Ln}
  • Батисивит
  • Батисит
  • Батиферрит
  • Бауит
  • Баумгауерит
  • Баумстаркит
  • Баураноит
  • Бафертисит
  • Бахчисарайцевит
  • Бацирит
  • Баццит
  • Баянханит
  • Беарсит
  • Беартит
  • Бегоунекит
  • Бедерит
  • Безсмертновит
  • Бейделлит
  • Бейерит
  • Бейлиит
  • Бейлиссит
  • Беккерелит
  • Белаковскиит
  • Белендорфит
  • Беллбергит
  • Беллидоит
  • Беллинджерит
  • Беллоит
  • Беломорит см. Альбит
  • Белоруссит
  • Бельковит
  • Белянкинит
  • Бементит
  • Бенавидсеит
  • Бендадаит
  • Бенджаминит
  • Бенитоит (BaTiIV)Si3O9
  • Бенлеонардит
  • Беноит
  • Бенстонит
  • Бентонит
  • Бенторит
  • Бенякарит
  • Бераунит
  • Бербанкит
  • Берборит
  • Бергенит
  • Бергерит
  • Бергслагит
  • Бердесинскит
  • Березанскит
  • Берилл (Be3Al2)Si6O18 {Cr, Cs, Li, Mg, Mn, Rb, Sc, H2O}
  • Бериллит
  • Бериллонит NaBePO4
  • Берлинит
  • Берманит
  • Берналит
  • Бернардит
  • Берндтит
  • Бернессит Na0.3Ca0.1K0.1Mn4+Mn3+O4·1.5(H2O)
  • Берриит
  • Бертоссаит
  • Бертрандит Be4Si2O7(OH)2 {Al, Fe}
  • Бертьерин
  • Бертьерит
  • Берцелианит
  • Берцелиит
  • Бета-домейкит
  • Бета-сера
  • Бета-фергусонит
  • Беталомоносовит (Ломоносовит-бета)
  • Бетарозелит
  • Бетафергусонит
  • Бетафит
  • Бетехтинит
  • Бетпакдалит
  • Беусит
  • Бехерерит
  • Бехиерит
  • Бехоит
  • Бештауит
  • Бёдантит
  • Бёмит гамма-AlO(OH) {Ga}
  • Бёрнсит
  • Бианкит
  • Биберит
  • Биверит
  • Бигкрикит
  • Бидоксит
  • Биелит
  • Бижветит
  • Бикитаит
  • Биксбиит (MnIII, FeIII)2O3
  • Билибинскит
  • Биллиетит
  • Биллингслеит
  • Биллинит FeIIFe2III(SO4)4. 22H2O
  • Биндгеймит
  • Биотит K(Mg, FeII)3(AlSi3O10)(OH, F)2 {Cs, Rb, Tl}
  • Бираит
  • Бирингучит
  • Бирунит
  • Бирчит
  • Бирюза CuII(Al, FeIII)6(PO4)4(OH)8. 4H2O
  • Бисмит Bi2O3
  • Бисмоклит
  • Бисмутит Bi2CO3(OH)4
  • Бисмутотанталит
  • Бисмутоферрит
  • Бистромит
  • Битиит
  • Битиклеит
  • Битовнит
  • Бифосфаммит
  • Бичулит
  • Бишофит MgCl2. 6H2O
  • Блатонит
  • Блаттерит
  • Блеасдалеит
  • Блейкит
  • Блеклые руды
  • Блёдит см. Астраханит
  • Бликсит
  • Блоссит
  • Бобдаунсит
  • Бобджонесит
  • Бобкингит
  • Бобтраилит
  • Бобфергусонит
  • Бобьерит
  • Богвадит
  • Боггильдит
  • Боггсит
  • Богдановит
  • Богдановичит
  • Бойлеит
  • Бокит
  • Болдыревит
  • Болеит
  • Боливарит
  • Болтвудит
  • Бонаккордит
  • Бонамит см. Смитсонит
  • Бонаттит
  • Бонштедтит
  • Боралсилит
  • Борацит Mg3(B7O13)Cl
  • Боришанскит
  • Боркарит
  • Борнеманит
  • Борнит (FeIIICu5I)S4 {In}
  • Борнхардтит
  • Боровскит
  • Бородаевит
  • Борокукеит
  • Боромуллит
  • Боромусковит
  • Бортниковит
  • Боствикит
  • Боталлактит
  • Ботриоген
  • Боттиноит
  • Брабантит
  • Бравоит (FeII, NiII)S2
  • Брадачекит
  • Бразилианит NaAl3(PO4)2(OH)4
  • Брайенроулстонит
  • Брайтвэйтит
  • Брайчит
  • Бракебушит
  • Брандтит
  • Брандхольцит
  • Браннерит (Ca, Th, UIV, FeII)3(Ti, Si)5O16 {Y, Ln}
  • Брассит
  • Браунит (Ca, Mg, MnII)2(MnIV, Si)O4
  • Браунлиит
  • Браунмиллерит
  • Брацевеллит
  • Бредигит
  • Брейтгауптит
  • Бренделит
  • Бренкит
  • Бреннокит
  • Брецинаит
  • Брианит
  • Брианянгит
  • Бриартит
  • Бриззиит
  • Бриндлиит
  • Бринробертсит
  • Бритвинит
  • Бритолит
  • Бродткорбит
  • Брокенхиллит
  • Броккит
  • Бромаргирит AgBr
  • Бромеллит
  • Бромкарналлит KMgBr3. 6H2O
  • Бромсильвинит K(Br, Cl)
  • Бронтесит
  • Брошантит Cu2SO4(OH)2
  • Брукит TiO2(ромб.) {Fe, Pb, Sn, S}
  • Брумадоит
  • Бруногайерит
  • Бруньятеллит
  • Брусит Mg(OH)2
  • Брушит
  • Брэггит (Pt, Pd)S {Ni}
  • Брэдлиит
  • Брюггенит
  • Брюстерит см. Цеолиты
  • Буаззерит
  • Бузерит
  • Буковит
  • Буковскиит
  • Букхорнит
  • Буланжерит (Pb5IISb4III)S11
  • Булахит
  • Бултфонтейнит
  • Бунзенит
  • Бура См. Тинкал
  • Бурангаит
  • Бурбанкит
  • Бургессит
  • Буркеит
  • Буркхардтит
  • Бурнонит (CuIPbIISbIII)S3
  • Буроваит
  • Бурпалит
  • Буртит
  • Бурятит
  • Буссенготит
  • Буссенит
  • Буссиит
  • Бустамит (Mn,Са)3[Si3O9]
  • Бутит
  • Бутлерит FeSO4(OH) . 2H2O
  • Буттгенбахит
  • Бухвальдит
  • Бушмакинит
  • Быковаит
  • Быстрит
  • Бьякеллаит
  • Бьярбиит
  • Бючлиит

Минерал — Википедия

Не следует путать с минеральными добавками (биологически значимые элементы, биологически активные добавки).

Минера́л (нем. Мineral или фр. minéral, от позднелат. (аеs) minerale — руда[1]) — однородная по составу и строению часть горных пород, руд, метеоритов, являющаяся естественным продуктом геологических процессов и представляющая собой химическое соединение или химический элемент; минерал может находиться в любом агрегатном состоянии, при этом большинство минералов — твёрдые тела. Минералы подразделяют на имеющие кристаллическую структуру, аморфные и минералы, имеющие внешнюю форму кристаллов, но находящиеся в аморфном состоянии (метамиктные минералы).[2][3] Горная порода может состоять из нескольких породообразующих минералов разного вида (полиминеральная порода), или из единственного породообразующего минерала (мономинеральная порода).

Термин «минерал» используют для обозначения минеральных индивида, вида и разновидности[4]. Минерал как минеральный вид — это природное химическое соединение, имеющее определённый химический состав и кристаллическую структуру. Если различия в химическом составе при структурной идентичности не очень велики, то по окраске, морфологическим или другим особенностям выделяют минеральные разновидности — например горный хрусталь, аметист, цитрин, халцедон являются разновидностями кварца. Минеральные индивиды — минеральные тела, между которыми имеются поверхности раздела, например, кристаллы и зёрна[3].

Изучением минералов занимается наука минералогия. Происхождение минералов выясняет генетическая минералогия, а изучением минеральных видов занимается филогения минералов.

С 1950-х годов факт открытия нового минерала и его название утверждает Комиссия по новым минералам и названиям минералов Международной минералогической ассоциации (ММА)[5]. В настоящее время установлено более 5336[6] минеральных видов и ежегодно комиссией утверждается несколько десятков новых, однако лишь 100—150 минералов широко распространены.

Минералами считаются также некоторые природные вещества, представляющие собой в атмосферных условиях жидкости (например, самородная ртуть, которая приходит к кристаллическому состоянию при более низкой температуре). Воду, напротив, к минералам не относят, рассматривая её как жидкое состояние (расплав) минерала лёд. Некоторые минералы находятся в аморфном состоянии и не имеют кристаллической структуры. Это относится главным образом к так называемым метамиктным минералам, имеющим внешнюю форму кристаллов, но находящимся в аморфном, стеклоподобном состоянии вследствие разрушения их изначальной кристаллической решётки под действием жёсткого радиоактивного излучения, входящих в их собственный состав радиоактивных элементов (уран, торий и так далее). Различают минералы явно кристаллические, аморфные — метаколлоиды (например, опал, лешательерит и другие) и метамиктные минералы, имеющие внешнюю форму кристаллов, но находящиеся в аморфном, стеклоподобном состоянии.

Галенит, PbS имеет высокий показатель удельной плотности

Физические свойства минералов обусловлены их кристаллической структурой и химическим составом. Различают скалярные физические свойства минералов и векторные, значения которых зависят от кристаллографического направления. Примером скалярного свойства может служить плотность, векторными являются твёрдость, кристаллооптические свойства и др. Физические свойства подразделяют на механические, оптические, люминесцентные, магнитные, электрические, термические свойства, радиоактивность[3].

Габитус кристаллов выясняется при визуальном осмотре, для рассматривания мелких образцов используется лупа. Помимо внешней формы кристаллов и других выделений, важное значение при описании и визуальной диагностике минералов, особенно в полевых условиях, имеют цвет, блеск, спайность и отдельность, твёрдость, хрупкость и излом[7]. При диагностике некоторых минералов имеют значение также ковкость, гибкость (сопротивление излому) и упругость.

  • Твёрдость. Определяется по шкале Мооса. По этой шкале, самым твёрдым эталонным минералом является алмаз (10 по шкале Мооса, с абсолютной твёрдостью 1600), а самым мягким является тальк (1 по шкале Мооса, с абсолютной твёрдостью 1, царапается ногтем). Твёрдость минерала не всегда одинакова со всех сторон кристалла, что является производным от его кристаллической структуры — в одних направлениях кристаллическая решётка может быть упакована плотнее, чем в других. Например, кианит имеет твёрдость 5.5 по шкале Мооса в одном направлении и 7 в другом.
  • Спайность — способность минерала раскалываться по определённым кристаллографическим направлениям.
  • Излом — специфика поверхности минерала на свежем не спайном сколе.
  • Побежалость — тонкая цветная или разноцветная плёнка, которая образуется на выветрелой поверхности некоторых минералов за счёт окисления.
  • Хрупкость — прочность минеральных зёрен (кристаллов), обнаруживающаяся при механическом раскалывании. Хрупкость иногда увязывают или путают с твёрдостью, что неверно. Иные очень твёрдые минералы могут с лёгкостью раскалываться, то есть быть хрупкими (например, алмаз)
  • Плотность — масса единицы объёма вещества, выражается в г/см3. Прежнее, устаревшее название — удельный вес; его ещё можно встретить в старых минералогических учебниках. Удельная плотность — характеристика, используемая для определения единичной массы минерала, представляет собой отношение плотности (массы на единицу объёма) минерала к плотности воды. Удельная плотность может служить диагностическим признаком для некоторых классов минералов. Среди часто встречающихся минералов более высокую удельную плотность имеют оксиды и сульфиды, поскольку они включают в себя элементы с высокой атомной массой. Наиболее высокой удельной плотностью обладают самородные металлы и интерметаллиды. Камасит (никелистое метеоритное железо) имеет удельную плотность 7.9[8], а плотность самородного золота достигает 19.3 г/см3.

Оптические свойства[править | править код]

  • Блеск — световой эффект, вызываемый отражением части светового потока, падающего на минерал. Зависит от отражательной способности минерала.
  • Цвет — признак, с определённостью характеризующий одни минералы (зелёный малахит, синий лазурит, красная киноварь), и очень обманчивый у ряда других минералов, окраска которых может варьировать в широком диапазоне в зависимости от наличия примесей элементов-хромофоров либо специфических дефектов в кристаллической структуре (флюориты, кварцы, турмалины).
    • Цвет черты — цвет минерала в тонком порошке, обычно определяемый царапанием по шершавой поверхности фарфорового бисквита.
  • Преломление, дисперсия и поляризация характеризуют их оптические константы: показатель преломления, угол между оптическими осями, оптический знак кристалла, ориентация оптической индикатрисы и др.

Магнитные свойства[править | править код]

Магнитность зависит от содержания главным образом двухвалентного железа, обнаруживается при помощи обычного магнита.

По распространённости минералы можно разделить на:
  • породообразующие — составляющие основу большинства горных пород;
  • акцессорные — часто присутствующие в горных породах, но редко слагающие больше 5 % породы;
  • редкие минералы — находки которых единичны или немногочисленны;
  • рудные — содержащие в своём составе промышленно ценные компоненты и образующие значительные скопления в рудных месторождениях.
По форме нахождения минералов различают
  • Минеральные индивиды — составные части минеральных агрегатов. Это отдельные кристаллы, зерна и сферические или близкие к сферическим выделения минералов, отделенные друг от друга физическими поверхностями раздела и представляющие собой форму нахождения минеральных видов в природе. Минеральный индивид — исходное понятие минералогии, означающее зерна и идиоморфные кристаллы, в виде которых в природе представлены минеральные виды; индивиды могут быть зернами — «монокристаллами» или сферокристаллами, из которых строятся простые минеральные агрегаты (Ю. М. Дымков, 1966)
  • Минеральные агрегаты — срастания минеральных индивидов одного и того же или разных минералов. Они могут быть одно- и многоэтапными. Минеральный агрегат — исходное понятие минералогии. На уровне организации вещества, следующем за понятием «индивид», агрегат — это скопление индивидов, не обладающее при идеальном развитии чёткими признаками симметричных фигур (это принципиальное отличие от индивидов — по Ю. М. Дымкову, 1966).
  • Минеральные тела — скопления минеральных агрегатов, обладающие естественными границами. Размеры их варьируют от микроскопических до очень крупных, соизмеримых с масштабом геологических объектов.

Распространённость минералов на Земле является прямым следствием их химического состава, который, в свою очередь, зависит от распространённости различных химических элементов. Большинство наблюдаемых минералов добываются из земной коры. Большинство минералов имеют в своём основном составе всего 8 элементов, наиболее распространённых в земной коре: кислород, кремний, алюминий, железо, магний, кальций, натрий и калий (по степени убывания). Вместе эти восемь элементов составляют до 98 % от веса земной коры. Из этих восьми особое значение имеют кислород, составляющий 46,6 % от веса земной коры, и кремний, составляющий 27,7 %[9].

Химический состав минералов, как правило, близок по своему составу той породе, из которой они сформировались. Так из магмы, богатой железом и магнием, сформируется оливин, а магма, богатая силикатами, кристаллизуется в богатый силикатами минерал — как, например, кварц. В известняке, богатом кальцием и карбонатами, формируются кальциты.

Химический состав может изменяться между членами ряда минералов. Например, плагиоклазы, входящие в группу каркасных алюмосиликатов — полевых шпатов, по химическому составу представляют собой непрерывный изоморфный ряд натриево-кальциевых алюмосиликатов — альбита и анортита с неограниченной смесимостью. Имеются 4 опознанные разновидности между богатым натрием альбитом и богатым кальцием анортитом — олигоклаз, андезин, лабрадор и битовнит[10][11]. Другие примеры подобных рядов включают в себя оливиновый ряд от богатого магнием форстерита до богатого железом фаялита[12] и вольфрамитовый ряд от богатого марганцем гюбнерита до богатого железом ферберита[13].

Наличие минеральных рядов объясняется химической субституцией. В природе минералы не являются чистыми материалами. В них присутствуют примеси, состоящие из любых элементов, находящихся в данной химической системе. В результате иногда определённый элемент подменяется другим[14]. Такая подмена обычно происходит между ионами похожих размеров и одинаковых зарядов. Например, K+ не может подменить Si4+ из-за химической и структурной несовместимости, вызванной большим различием в размерах и в заряде, а подмена Si4+ на Al3+ происходит достаточно часто, так как они близки по размеру, заряду и распространённости в земной коре, что мы и наблюдаем на примере плагиоклазов.

Изменения температуры, давления и химического состава влияют на минералогический состав данной породы. Изменения химического состава могут быть вызваны такими процессами, как эрозия почвы и выветривание, а также метасоматизмом. Изменения температуры и давления происходят, когда материнская порода проходит тектонический или магматический сдвиг в иной физический режим. Изменения в термодинамических условиях благоприятно влияют на возможность реакции между уже сформировавшимися минералами с получением новых минералов[15].

Классификация минералов[править | править код]

Современные классификации минералов проводятся на структурно-химической основе[16]. Классификация утверждённая Международной минералогической ассоциацией (IMA) в 2009 году, периодически обновляется и утверждается заново.

Неорганические минералы[править | править код]

Самородные элементы и интерметаллические соединения[править | править код]
Карбиды, нитриды, фосфиды[править | править код]
Сульфиды, сульфосоли и подобные[править | править код]
  1. класс Селениды, Теллуриды, арсениды и подобные
  2. класс Сульфосоли
Галоидные соединения (галогениды) и галогеносоли[править | править код]
  1. класс Фториды, алюмофториды
  2. класс Хлориды, бромиды и иодиды
Окислы и гидроокислы[править | править код]
  1. класс Простые и сложные окислы
  2. класс Гидроокислы
Кислородные соли (оксисоли)[править | править код]
  1. класс Иодаты
  2. класс Нитраты
  3. класс Карбонаты
  4. класс Сульфаты и селенаты
  5. класс Хроматы
  6. Класс Вольфраматы и молибдаты
  7. Класс Фосфаты, арсенаты и ванадаты
  8. Класс Бораты
  9. Класс Силикаты и алюмосиликаты (бериллосиликаты, боросиликаты)
    1. Островные силикаты с изолированными тетраэдрами SiO4
    2. Цепочечные силикаты с изолированными группами тетраэдров SiO4
    3. Ленточные силикаты с непрерывными цепочками и лентами тетраэдров SiO4
    4. Слоистые силикаты с непрерывными слоями тетраэдров SiO4
    5. Каркасные силикаты с непрерывными трёхмерными каркасами тетраэдров SiO4 и Al04

Органические минералы[править | править код]

Согласно современной номенклатуре минералов, утверждённой ММА, в числе минералов рассматриваются некоторые из природных солеподобных органических соединений (оксалаты, меллитаты, ацетаты и др), объединяемые в класс органические вещества. При этом в общей систематике минералов высокомолекулярные органические образования типа древесных смол и битумов, не отвечающие в большинстве случаев требованиям кристалличности и однородности, в число минералов не включаются. Некоторые органические вещества — нефть, асфальты, битумы раньше ошибочно относили к минералам. Они лишены кристаллической структуры и не могут быть охарактеризованы с кристаллохимической точки зрения. Природные органические продукты в большинстве случаев относятся либо к горным породам (антрацит, шунгит и др.), либо к природным углеводородам группы нефти (озокерит, битумы), либо к ископаемым смолам (янтарь, копал), либо к биогенным образованиям, содержащим в своём составе тот или иной минерал (жемчуг и перламутр, в строении которых участвует минерал арагонит).

Природные формиаты (формикаит Ca(HCOO)2, дашковаит Mg(HCOO)2•2H2O и др.) и оксалаты (степановит и др.) в минералогии относят к классу Органические вещества.

Минералы, наряду с органическими материалами, находят широкое применение.

Человек использовал минералы с древнейших времён. Долгое время основным полезным ископаемым был кремень — тонкозернистая разновидность кварца, его отщепы с острыми краями первобытные люди использовали ещё в древнем каменном веке. Кроме него применялись и другие минералы, например, вишневый гематит, желто-коричневый гётит и черные оксиды марганца — как краски, а янтарь, нефрит, самородное золото и др. — как материал для украшений и т. п. В доисторическом Египте (5000—3000 до н. э.) из самородной меди, золота и серебра делали украшения. Позже стали использовать бронзу для изготовления оружия и орудий труда[7]. Сейчас из минералов получают металлы и другие химические элементы и соединения[4], они являются сырьём для производства строительных материалов (цемент, стекло и др.) и для химической промышленности. Минералы могут использоваться в качестве красителей[7], абразивных и огнеупорных материалов, они находят применение в керамике, оптике, радиоэлектронике, электротехнике и радиотехнике. Драгоценные камни тоже являются минералами[4].

Минералы используются в пищу, как источник сырья, в качестве валюты, как предметы искусства и роскоши и как компоненты высоких технологий. Одним из видов шарлатанства является литотерапия — лечение минералами путём их ношения, прикладывания, вступления в астральные контакты с якобы заключёнными в камнях и кристаллах сверхъестественными энергиями и магическими силами. Приверженцы литотерапии утверждают, что каждый кристаллический объект обладает свойствами излучения и поглощения неведомых энергий и полей, которые при «правильном» приложении к биологическому телу способны восстанавливать нарушенный энергетический баланс организма. Литотерапия не имеет под собой клинически доказанных обоснований и научной базы[17].

  • Земятченский П. А. Минерал // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
  • Busbey, A.B.; Coenraads, R.E.; Roots, D.; Willis, P. Rocks and Fossils (неопр.). — San Francisco: Fog City Press, 2007. — ISBN 978-1-74089-632-0.
  • Chesterman, C.W.; Lowe, K.E. Field guide to North American rocks and minerals (англ.). — Toronto: Random House of Canada (англ.)русск., 2008. — ISBN 0-394-50269-8.
  • Dyar, M.D.; Gunter, M.E. Mineralogy and Optical Mineralogy (неопр.). — Chantilly, Virginia: Mineralogical Society of America (англ.)русск., 2008. — ISBN 978-0-939950-81-2.
  1. Фасмер М. Этимологический словарь русского языка. — Прогресс. — М., 1964–1973. — Т. 2. — С. 623—624.
  2. Бетехтин А. Г. Минералогия и понятие о минерале // Курс минералогии. 3-е изд., исправленное и дополненное. М.: Кн. дом Университет, 2014. С. 11-13
  3. 1 2 3 Минерал // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.
  4. 1 2 3 Минерал. Химическая энциклопедия.
  5. Расцветаева Р. К. Как открыть новый минерал (рус.) // Природа. — Наука, 2006. — № 5.
  6. Ernst A.J. Burke. International Mineralogical Association — Commission on New Minerals, Nomenclature and Classification (неопр.) (недоступная ссылка). nrmima.nrm.se. Дата обращения 13 мая 2018. Архивировано 10 августа 2019 года.
  7. 1 2 3 МИНЕРАЛЫ И МИНЕРАЛОГИЯ (неопр.). Энциклопедия Кольера.
  8. ↑ Kamacite (неопр.). Webmineral.com. Дата обращения 2 августа 2012. Архивировано 13 мая 2013 года.
  9. ↑ Dyar and Gunter, pp. 4-7
  10. ↑ Дир У.-А., Хауи Р.-А., Зусман Дж., Породообразующие минералы, пер. с англ., т. 4, М., 1966
  11. ↑ Марфунин А. С., Полевые шпаты — фазовые взаимоотношения, оптические свойства, геологическое распределение, М., 1962.
  12. ↑ Фаялит в базе webmineral.com (англ.)
  13. ↑ Характеристика вольфрамита (англ.)
  14. ↑ Dyar and Gunter, p. 141
  15. ↑ Dyar and Gunter, p. 549
  16. Бетехтин А. Г. Классификация и номенклатура минералов // Курс минералогии. 3-е изд., исправленное и дополненное. М.: Кн. дом Университет, 2014. 151—158.
  17. ↑ Lawrence E. Jerome. Crystal Power: The Ultimate Placebo Effect. Prometheus Books, 1989

Минералогия — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Минерало́гия (от лат. minera «руда» + др.-греч. λόγος «учение, наука»[1]) — наука о минералах, изучает их внешний вид, геометрические формы (кристаллография), физические свойства (кристаллофизика) и химические состав и свойства (кристаллохимия)[2]. Современная минералогия изучает осо­бен­но­сти струк­ту­ры минералов, про­цес­сы и ус­ло­ви­я их об­ра­зо­ва­ния и из­ме­не­ния, за­ко­но­мер­но­сти их со­вме­ст­но­го на­хо­ж­де­ния в при­ро­де, а так­же ус­ло­ви­я и ме­то­ды их син­те­за и ис­поль­зо­ва­ния[3].

Минералогия принадлежит к числу геологических наук, изучающих минералы, вопросы их генезиса, квалификации. Минералогия изучает состав, свойства, структуры и условия образования минералов[4].

Минерало́г — учёный, занимающийся минералогией; специалист по минералогии[5] (в научной среде принято ударение на букву «а»; устаревшим считается произношение минеро́лог[6]).

Минералогия — древнейшая из наук геологического цикла. Она появилась задолго до оформления геологии в самостоятельное научное направление. Первые описания минералов были сделаны древнегреческими философами. В дальнейшем развитию минералогии способствовало горное дело.

Термин минералогия был гораздо шире (универсальнее и энциклопедичнее) современного понятия. В 1636 году его ввел в литературу итальянский натуралист Бернард Цезиус (Bernard Cesius) для науки о всех природных ископаемых телах[7].

А. Г. Вернер (1749—1817) создал описательную диагностическую минералогию, и выделил минералогию (как науку в современном понимании) из тогда формально единого геолого-минералогического направления в естествознании.

В 1780 году он разделил это направление на:

Минералогия получила конкретный объект исследования (от минералов были отделены горные породы и окаменелости), созданы новые описательные методы изучения, классификация, номенклатура и курсы обучения студентов. Благодаря 42-летней работе А. Г. Вернера во Фрайбергской горной школе и множеству учеников из разных стран его учение минералогии стало общепризнанным[8].

В России[править | править код]

Первым минералогом в России был В. М. Севергин (1765—1826)[9], продолжатель идей М. В. Ломоносова.

Он разделил ископаемые тела на:

  • простые ископаемые тела — минералы
  • сложные ископаемые тела — горные породы и фоссилии

В 1804 году В. М. Севергин издал учебник минералогии для гимназий[10].

По современному учебнику минералогии А. Г. Бетехтина (1897—1962) учились многие отечественные минералоги[11][12].

В минералогии активно используются достижения физики, химии и других естественных наук. Так, минералогическое изучение метеоритов и образцов с других планет позволило узнать много нового об истории Солнечной системы и процессах формирования планет. Изучением минерального состава и минералов комет, метеоров, и других небесных тел, а также астрономической спектроскопией астероидов, комет и пыли околозвёздной среды в целом, занимается молодая наука на стыке минералогии, физики и астрономии — астроминералогия (astromineralogy).

В рамках минералогии сформировались, а затем выделились в самостоятельные науки:

Подразделы минералогии по ГРНТИ[править | править код]

Государственный рубрикатор научно-технической информации России (ГРНИ) классифицирует в части «38.00.00 — Геология», разделе «38.35.00 — Минералогия» следующие подразделы:

  1. ↑ Словарь иностранных слов. М.: Русский язык, 1979.
  2. ↑ Минералогия // Малый энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 4 т. — СПб., 1907—1909.
  3. ↑ Минералогия // БРЭ.
  4. Земятченский П. А. Минералогия // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
  5. Ожегов С.И. Минера́лог — специалист по минералогии // Словарь русского языка / ред. Л.И. Скворцов, 24-е издание. — М. : Оникс 21 век, Мир и образование, 2003. — 344 с.
  6. ↑ Минеро́лог // Толковый словарь русского языка / под ред. Д. Н. Ушакова. — М.: Государственное издательство иностранных и национальных словарей, 1938. — Т. 2.
  7. Cuvier G., Magdeleine De Saint-Agy M. Histoire des sciences naturelles, depuis leur origine jusqu’à nos jours, chez tous les peuples connus professée au Collége de France par Georges Cuvier: Deuxième partie, comprenant les 16. et 17. siècles. T. 2. Fortin, Masson et cie., 1841. 558 p. (P. 238)
  8. Гунтау М., Мюльфридель В. Труды Абраама Готтлоба Вернера по минералогии и геологии // История геологии. Ереван: Изд-во АН Армянской ССР, 1970. С. 327—337.
  9. Севергин В. М. Всеобщие рассуждения о минералогии, чит. адъюнктом Василием Севергиным во время открытого прохождения минералогии при Академии наук летом 1792 г. // Новые ежемесячные сочинения. 1792. Ч. 74. С. 70-99; Продолжение всеобщих рассуждений // Там же. 1792. Ч. 75. С. 61-75; Ч. 76. С. 53-71; Продолжение всеобщих примечаний <…> в заключение открытого прохождения минералогии летом 1792 г. // Там же. 1793. Ч. 79. С. 84-93.
  10. ↑ Севергин В. М. Краткое начертание минералогии, сочиненное в пользу губернских гимназий, коллежским советником и кавалером Вас. Севергиным и напечатанное от главных училищ правления. СПб.: тип. ИАН, 1804. III, 134, VII с.; 2-е изд. 1810. III, 134, VII, [1] с.
  11. Бетехтин А. Г. Минералогия. М.: Госгеолиздат, 1950. 956 с.
  12. Бетехтин А. Г. Курс минералогии: учеб. пособие для студ. высш. учеб. завед., направление 130300. Прикладная геология. М.: Кн. дом Университет, 2008. 738 с.; 2-е изд., испр. и доп. 2010. 735 с.; 3-е изд., испр. и доп. 2014. 735 с.

Минерит или суперизол — что лучше выбрать для термозащиты

Минерит или суперизол - что лучше

Минерит или суперизол — что лучше?

Разделы статьи:

Качественная термозащита печей и каминов очень важна, поскольку позволяет избежать возгорания других стройматериалов и является залогом безопасности. Сегодня в качестве экранирования сильно нагревающихся мест возле печи или камина используются современные материалы для термозащиты.

И если ранее в основном для этого применялись куски металла или асбест, то в нынешнее время всё чаще используется минерит или суперизол. Что представляют собой эти два строительных материала? Что лучше — суперизол или минерит. Об этом вы и сможете узнать, прочитав данную статью сайта remstroisovet.ru

Минерит или суперизол — что лучше?

И минерит, и суперизол, представляют собой совершенно новые виды негорючих стройматериалов, которые способны выдерживать значительные температурные воздействия. Поэтому их нередко применяют в качестве экранов для печей и каминов.

Однако по своим физико-механическим свойствам, минерит и суперизол имеют некоторые отличия. Поэтому, прежде чем выбрать тот или иной материал для защиты от возгорания, стоит подробнее остановиться на эксплуатационных характеристиках каждого из них.

Суперизол — что это такое, характеристики

Суперизол представляет собой безволоконные плиты из экологически безвредного материала в виде силиката кальция. Плиты суперизола практически не подвергаются воздействию со стороны тепловой энергии, они совсем неподвержены микроорганизмам и не выделяют запахов при нагревании.

Суперизол - что это такое, характеристики

Известно, что сначала Суперизол использовался только в промышленных целях, для экранирования печей в которых происходило плавления алюминия. Несколько позже, суперизол стал использоваться в бытовых целях, и в целом, получил положительные отзывы от потребителей. Если не знаете, чем заменить минерит, то смело покупайте «Суперизол».

Из основных характеристик суперизола, особенно следует выделить вот что:

  1. Высокие теплоизоляционные свойства;
  2. Способность материала выдерживать температуру воздействия от минус 200 градусов, до 1100 градусов с плюсом;
  3. Повышенную прочность;
  4. Наличие пористой структуры, из-за которой суперизол обладает хорошими теплоизоляционными показателями;
  5. Многофункциональность и безвредность в использовании.

Как видно, свойства суперизола и вправду хороши.

Ну а что же представляет собой минерит, и может ли он стать конкурентом такому материалу, как Суперизол?

Минерит и его физико-механические свойства

Минерит представляет собой огнеупорные панели, обладающие неплохими теплоизоляционными показателями и устойчивостью к перепадам температур. Единственным недостатком минерита, является его низкая влагоустойчивость, что очень важно учитывать при выборе.

Минерит или суперизол - что лучше

Итак, если детально рассматривать основные физико-механические свойства минерита, то в целом, они схожи с характеристиками суперизола:

  1. Температурный предел использования от — 80 градусов до 500 градусов с плюсом;
  2. Повышенная плотность и твёрдость материала;
  3. Неплохие звукоизоляционные показатели;
  4. Устойчивость к гниению и серьёзным температурным перепадам;
  5. Экологическая безвредность в использовании.

В целом, минерит и суперизол, являются лидерами среди других современных материалов для экранирования печей и каминов.

Минерит и его физико-механические свойства

Основные их преимущества — это неподверженность воздействию со стороны высоких температур и экологическая безвредность, поскольку и тот, и другой материал, не выделяют вредных веществ в воздух при нагревании.

Поэтому, если вы не знаете, что выбрать — минерит или суперизол, то отталкивайтесь в первую очередь от цены данных материалов и их основных характеристик. Только таким образом получится выбрать наиболее подходящий материал для экранирования печей и каминов, с учётом таких важнейших показателей, как «стоимость» и «качество».

Гранит — Википедия

Грани́т (через нем. Granit или фр. granit от итал. granito — «зернистый») — магматическая плутоническая горная порода кислого состава нормального ряда щёлочности из семейства гранитов. Состоит из кварца, плагиоклаза, калиевого полевого шпата и слюд — биотита и/или мусковита. Граниты очень широко распространены в континентальной земной коре. Эффузивные аналоги гранитов — риолиты. Плотность гранита — 2600 кг/м³, прочность на сжатие до 300 МПа. Температура плавления — 1215—1260 °C[1]; при присутствии воды и давления температура плавления значительно снижается — до 650 °C. Граниты являются наиболее важными породами земной коры. Они широко распространены, слагают основание большей части всех континентов и могут формироваться различными путями[2].

Средний химический состав: SiO2 68-73 %; Al2O3 12,0-15,5 %; Na2O 3,0-6,0 %; CaO 1,5-4,0 %; FeO 0,5-3,0 %; Fe2O3 0,5-2,5 %; К2О 0,5-3,0 %; MgO 0,1-1,5 %; ТіO2 0,1-0,6 %.[3]

По особенностям минерального состава среди гранитов выделяются следующие разновидности:

  • Плагиогранит — светло-серый гранит с резким преобладанием плагиоклаза при полном отсутствии или незначительном содержании калиево-натриевого полевого шпата, придающего гранитам розовато-красную окраску.
  • Аляскит — розовый гранит с резким преобладанием калиево-натриевого полевого шпата с малым количеством (биотит) или отсутствием темноцветных минералов.

По структурно-текстурным особенностям выделяют следующие разновидности:

  • Порфировидный гранит — содержит удлинённые либо изометричные вкрапленники, более или менее существенно отличающиеся по размерам от основной массы (иногда достигают 10—15 см) и обычно представленные ортоклазом или микроклином, реже кварцем. Порфировидные граниты, в которых зерна калиево-натриевого полевого шпата розового цвета обрастают светло-серым плагиоклазом, приобретая округлые очертания, называются гранитом рапакиви. Такое строение способствует быстрому разрушению породы, её крошению.

Геохимические классификации гранитов[править | править код]

Широко известной за рубежом является классификация Чаппела и Уайта, продолженная и дополненная Коллинзом и Валеном. В ней выделяется 4 типа гранитоидов: S-, I-, M-, A-граниты. В 1974 году Чаппел и Уайт ввели понятия о S- и I-гранитах, основываясь на том, что состав гранитов отражает материал их источника. Последующие классификации также в основном придерживаются этого принципа.

  • S — (sedimentary) — продукты плавления метаосадочных субстратов;
  • I — (igneous) — продукты плавления метамагматических субстратов;
  • M — (mantle) — дифференциаты толеит-базальтовых магм;
  • А — (anorogenic) — продукты плавления нижнекоровых гранулитов или дифференциаты щелочно-базальтоидных магм.

Различие в составе источников S- и I-гранитов устанавливаются по их геохимии, минералогии и составу включений. Различие источников предполагает и различие уровней генерации расплавов: S — супракрустальный верхнекоровый уровень, I — инфракрустальный более глубинный и нередко более мафический. В геохимическом отношении S- и I-граниты имеют близкие содержания большинства петрогенных и редких элементов, но есть и существенные различия. S -граниты относительно обеднены CaO, Na2O, Sr, но имеют более высокие концентрации K2O и Rb, чем I-граниты. Эти различия обусловлены тем, что источник S-гранитов прошёл стадию выветривания и осадочной дифференциации. К M типу относятся граниты, являющиеся конечным дифференциатом толеит-базальтовой магмы или продуктом плавления метатолеитового источника. Они широко известны под названием океанических плагиогранитов и характерны для современных зон СОХ и древних офиолитов. Понятие А-гранитов было введено Эби. Им показано, что они варьируют по составу от субщелочных кварцевых сиенитов до щелочных гранитов с щелочными темноцветами, резко обогащены некогерентными элементами, особенно HFSE. По условиям образования могут быть разделены на две группы. Первая, характерная для океанических островов и континентальных рифтов, представляет собой продукт дифференциации щелочно-базальтовой магмы. Вторая, включает внутриплитные плутоны, не связанные непосредственно с рифтогенезом, а приуроченные к горячим точкам. Происхождение этой группы связывают с плавлением нижних частей континентальной коры под влиянием дополнительного источника тепла. Экспериментально показано, что при плавлении тоналитовых гнейсов при давлении 10 кбар образуется обогащенный фтором расплав по петрогенным компонентам сходный с А-гранитами и гранулитовый (пироксенсодержащий) рестит.

Геодинамические обстановки гранитного магматизма[править | править код]

Наибольшие объёмы гранитов образуются в зонах коллизии, где сталкиваются две континентальные плиты и происходит утолщение континентальной коры. По мнению некоторых исследователей, в утолщённой коллизионной коре образуется целый слой гранитного расплава на уровне средней коры (глубина 10—20 км). Кроме того, гранитный магматизм характерен для активных континентальных окраин (Андские батолиты), и, в меньшей степени, для островных дуг.

В очень малых объёмах граниты образуются в срединно-океанических хребтах, о чём свидетельствует наличие обособлений плагиогранитов в офиолитовых комплексах.

При химическом выветривании гранита из полевых шпатов образуется каолин и другие глинистые минералы, кварц обычно остаётся неизменным, а слюды желтеют и поэтому их часто называют «кошачьим золотом».

С гранитом связаны месторождения Sn, W, Mo, Li, Be, B, Rb, Bi, Ta, Au Эти элементы концентрируются в поздних порциях гранитного расплава и в постмагматическом флюиде. Поэтому его месторождения связаны с апогранитами, пегматитами, грейзенами и скарнами. Для скарнов также характерны месторождения Cu, Fe, Au.

Станковая скульптура из красного гранита. Автор П. А. Фишман

Гранит является одной из самых плотных, твёрдых и прочных пород. Используется в строительстве в качестве облицовочного материала. Кроме того, гранит имеет низкое водопоглощение и высокую устойчивость к морозу и загрязнениям. Вот почему он оптимален для мощения как внутри помещения, так и снаружи. Однако стоит помнить, что такое помещение будет иметь несколько более высокий радиационный фон[4], в связи с чем не рекомендуется облицовывать некоторыми видами гранита жилые помещения. Более того, некоторые виды гранита рассматриваются как перспективное сырье для добычи природного урана. В интерьере гранит применяется также для отделки стен, лестниц, создания столешниц и колонн, украшения лестничных маршей балясинами из гранита, создания вазонов, облицовки каминов и фонтанов. В экстерьере гранит часто используется в качестве облицовочного, строительного (бутовый камень для фундаментов, заборов и опорных стен) или кладочного материала (брусчатка, брекчия). Гранит используется также для изготовления памятников и на гранитный щебень. Первый добывается на блочных карьерах, второй — на щебневых. Из гранита изготавливают поверочные плиты вплоть до класса точности 000.

Гранитные скалы.

Граниты играют огромную роль в строении коры континентов Земли. Но, в отличие от магматических пород основного состава (габбро, базальт, анортозит, норит, троктолит), аналоги которых распространены на Луне и планетах земной группы, о существовании гранитов на других планетах солнечной системы имеются лишь косвенные свидетельства. Так, имеются косвенные признаки существования гранитов на Венере[5]. Среди геологов существует выражение «Гранит — визитная карточка Земли»[6]. С другой стороны, есть веские основания полагать, что Земля возникла из такого же вещества, что и другие планеты земной группы. Первый состав Земли реконструируется как близкий составу хондритов. Из таких пород могут выплавляться базальты, но никак не граниты. Эти факты привели петрологов к постановке проблемы происхождения гранитов, привлекавшей внимание геологов много лет, но и до сих пор далёкой от полного решения.

В настоящее время о происхождении гранитов известно довольно много, но некоторые принципиальные проблемы остаются пока нерешёнными. Одна из них — это процесс образования гранитов. При частичном плавлении твердого корового вещества, ясно определимые твёрдые остатки — реститовые кристаллические фазы, не перешедшие в расплав — встречаются в них относительно редко. Небольшое количество остаточного материала можно видеть в S-гранитах и I-гранитах. Однако в Р- и А-гранитах реститовые фазы обычно не диагностируются. С чем это связано — с полным разделением твёрдых фаз и расплава в процессе подъёма магматического материала, с последующим преобразованием твёрдых остатков, отсутствием критериев для их диагностики или же с дефектом самой петрологической модели — в настоящее время пока не выяснено. Проблема реститовых остатков вызывает и другие вопросы. При частичном плавлении амфиболсодержащих пород повышенной кислотности можно получить лишь около 20 % низкокалиевого гранитного материала. При этом должно оставаться 80 % безводного твердого остатка, состоящего из пироксена, плагиоклаза или граната. Хотя породы в нижней части континентальной коры имеют близкий минеральный состав, их обломки, вынесенные вулканами, не несут геохимических признаков тугоплавкого остаточного материала. Есть предположение, что этот материал был каким-то образом погружен в верхнюю мантию, однако прямые доказательства реальности этого процесса отсутствуют. Не исключено, что и в данном случае петрологическая модель нуждается в корректировке.

Есть и другие неясности при изучении процесса происхождения гранитов. Однако современные методы исследования достигли такого уровня, который позволяет надеяться на то, что правильные решения будут найдены в ближайшее время.

Автором одной из первых гипотез о происхождении гранитов стал Н. Боуэн — отец экспериментальной петрологии. На основании экспериментов и наблюдений за природными объектами он установил, что кристаллизация базальтовой магмы происходит по ряду законов. Минералы в ней кристаллизуются в такой последовательности (в соответствии с рядом Боуэна[7]), что расплав непрерывно обогащается кремнием, натрием, калием и другими легкоплавкими компонентами. Поэтому Боуэн предположил, что граниты могут являться последними дифференциатами базальтовых расплавов.

Диорит — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Диорит (фр. diorite, др.-греч. διορίζω — разграничиваю, различаю) — магматическая плутоническая горная порода среднего состава, нормального ряда щёлочности. Состоит из плагиоклаза (андезина, реже олигоклаза-андезина) и одного или нескольких цветных минералов, чаще всего обыкновенной роговой обманки. Встречаются также биотит или пироксен. Цветных минералов около 30 %. Иногда присутствует кварц, и тогда порода носит название кварцевого диорита.

Средний химический состав: SiO2 53-58 %, ТіO2 0.3-1.5 %, Al2O3 14-20 %, Fe2O3 1.5-5 %, FeO 3-6 %, MgO 0.8-6 %, CaO 4-9 %, Na2O 2-6.5 %, К2О 0.3-2 %.[1]

Главными минералами являются средний плагиоклаз (андезин или олигоклаз), роговая обманка, реже авгит и биотит, кварц, иногда присутствует калиевый полевой шпат. Акцессорные минералы представлены титанитом, апатитом, магнетитом, ильменитом, цирконом.

Цвет. Обычно тёмно-зелёный или коричнево-зелёный.

Структура. Полнокристаллическая, равномерно кристаллическая, от мелко- до гигантозернистой.

Текстура. Массивная.

Удельный вес. 2,7—2,9.

Форма залегания. Штоки, жилы, лакколиты и другие интрузивные массивы. Диориты часто встречаются совместно с гранитами, слагая отдельные фазы внедрения сложнопостроенных батолитов.

Отдельность. Пластовая, параллелепипедальная.

Диагностика. Окраска диорита более светлая, чем у габбро, иногда имеют совершенно лейкократовый облик.

Служит строительным материалом в виде щебня и песка, используется для облицовки зданий, изготовления ваз, столешниц, постаментов и так далее.

В древнейших цивилизациях Египта и Месопотамии диорит использовался для изготовления орудий и скульптуры. В Месопотамии из диорита изготавливали статуи и стелы с надписями, причём камень был привозным и доставлялся, как подтвердили недавние исследования, по древним торговым путям с юго-востока Ирана, где в то время жили носители джирофтской культуры[2]. На стелле из чёрного диорита были высечен Свод законов Хаммурапи (XVIII век до н. э.) — древнейший из сохранившихся законодательных сборников. Не менее известна изготовленная из диорита статуя Гудеа — шумерского правителя государства Лагаш (XXII век до н. э.).

В связи с диоритами часто развиваются золотоносные кварцевые жилы.

Северная Америка (Кордильеры). Распространён в Великобритании, Центральной Азии (Казахстан), России (Урал, например, Сангалыкское месторождение диорита в Башкортостане, Чёрная сопка в Берёзовском районе Красноярского края, Северный Кавказ, Кабардино-Балкария) и в других районах мира.

Различают разновидности: кварцевые, бескварцевые, роговообманковые, авгитовые и биотитовые диориты.

Мейтнерий — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Мейтнерий
← Хассий | Дармштадтий →
неизвестен, но вероятно, переходный металл[1][2].
Название, символ, номер Мейтнерий / Meitnerium (Mt)[3][4], 109
Атомная масса
(молярная масса)
[278] а. е. м. (г/моль)
Электронная конфигурация [Rn] 5f14 6d7 7s2
(рассчитано)[1][5]
Степени окисления 9, 8, 6, 4, 3, 1 (предположительно)[1][6][7]
Плотность (при н. у.) 37,4 [1] г/см³
Номер CAS 54038-01-6
109

Мейтнерий

5f146d77s2

Мейтне́рий — химический элемент с атомным номером 109[8]. Принадлежит к 9-й группе периодической таблицы химических элементов (по устаревшей короткой форме периодической системы принадлежит к побочной подгруппе VIII группы, или к группе VIIIB), находится в седьмом периоде таблицы. В природе отсутствует, массовое число наиболее стабильного из известных изотопов равно 278[9](его атомная масса равна 278,156(5) а. е. м.). Обозначается символом Mt (от лат. Meitnerium). Ранее был известен как унниленний (Une) или эка-иридий. Синтезирован искусственно.

Впервые получен в 1982 году в Центре исследования тяжёлых ионов (нем. Gesellschaft für Schwerionenforschung, GSI), Дармштадт, Германия[10][11] в результате реакции 209Bi + 58Fe → 266Mt+n.

Мейтнерий был раньше известен как унниленний (Unnilennium), имея символ Une. Название «мейтнерий» (Мt) было предложено в честь австрийского физика Лизы Мейтнер. Название было официально принято ИЮПАК в 1997 году[12].

ИзотопМассаПериод полураспада[13]Тип распада
266Mt2661,7+1,8
−1,6 мс
α-распад в 262Bh
268Mt26821+8
−5 мс
α-распад в 264Bh
270Mt2705,0+2,4
−0,3 мс
α-распад в 266Bh
274Mt2740,45 сα-распад в 270Bh
275Mt2759,7+46,0
−4,4 мс
α-распад в 271Bh
276Mt2760,72+0,87
−0,25 с
α-распад в 272Bh
277Mt277~5 мсспонтанное деление
278Mt2787,6 сα-распад в 274Bh
  1. 1 2 3 4 Haire, Richard G. Transactinides and the future elements // The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (англ.) / Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean. — 3rd Ed.. — Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media, 2006. — ISBN 1-4020-3555-1.
  2. Östlin A., Vitos L. First-principles calculation of the structural stability of 6d transition metals (англ.) // Physical Review B : journal. — 2011. — Vol. 84, no. 11. — DOI:10.1103/PhysRevB.84.113104. — Bibcode: 2011PhRvB..84k3104O.
  3. Emsley, John. Nature’s Building Blocks (англ.). — Oxford University Press, 2003. — ISBN 978-0198503408.
  4. ↑ Meitnerium (неопр.). Periodic Table of Videos. The University of Nottingham. Дата обращения 15 октября 2012. Архивировано 7 декабря 2012 года.
  5. Thierfelder C., Schwerdtfeger P., Heßberger F. P., Hofmann S. Dirac-Hartree-Fock studies of X-ray transitions in meitnerium (англ.) // The European Physical Journal A (англ.)русск. : journal. — 2008. — Vol. 36, no. 2. — P. 227. — DOI:10.1140/epja/i2008-10584-7. — Bibcode: 2008EPJA…36..227T.
  6. Ionova G. V. et al. Halides of Tetravalent Transactinides (Rf, Db, Sg, Bh, Hs, Mt, 110th Element): Physicochemical Properties (англ.) // Russian Journal of Coordination Chemistry : journal. — 2004. — Vol. 30, no. 5. — P. 352. — DOI:10.1023/B:RUCO.0000026006.39497.82.
  7. Himmel D. et al. How Far Can We Go? Quantum-Chemical Investigations of Oxidation State +IX (англ.) // ChemPhysChem (англ.)русск. : journal. — 2010. — Vol. 11, no. 4. — P. 865—869. — DOI:10.1002/cphc.200900910. — PMID 20127784.
  8. ↑ Таблица Менделеева на сайте ИЮПАК.
  9. Meija J. et al. Atomic weights of the elements 2013 (IUPAC Technical Report) (англ.) // Pure and Applied Chemistry. — 2016. — Vol. 88, no. 3. — P. 265—291. — DOI:10.1515/pac-2015-0305.
  10. G. Münzenberg et al. Observation of one correlated α-decay in the reaction 58Fe on 209Bi → 267109 // Zeitschrift für Physik A. — 1982. — Т. 309, № 1. — С. 89—90.
  11. G. Münzenberg et al. Evidence for element 109 from one correlated decay sequence following the fusion of 58Fe with 209Bi // Zeitschrift für Physik A. — 1984. — Т. 315, № 2. — С. 145—158.
  12. Commission on Nomenclature of Inorganic Chemistry. Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1997) // Pure and Applied Chemistry. — 1997. — Т. 69, № 12. — С. 2471—2473.
  13. ↑ Nudat 2.3

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *