Минерит википедия: Список минералов — Википедия – Минерал — Википедия

Список минералов — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Список минералов — перечень основных изученных минеральных видов.

Алфавитный список минералов, описанных в русской Википедии, а также названия необходимых для наполнения статей.

• Абелсонит NiC₃₁H₃₂N₄
• Абенакиит Na₂₆Ce₆(SiO₃)₆(PO₄)₆(CO₃)₆(S⁴⁺O₂)O
• Абернатиит K₂[UO₂] [AsO₄]₂•nH₂O
• Абрамовит Pb₂SnInBiS₇
• Абсвюрмбахит CuMn₆O₈(SiO₄)
• Абуит CaAl₂(PO₄)₂F₂
• Абхурит Sn₂₁O₆(OH)₁₄Cl₁₆
• Авантюрин SiO₂
• Аваруит Ni₂Fe ; Ni₃Fe
• Авгит(Ca,Na)(Mg,Fe,Al,Ti)(Si,Al)₂ O₆
• Авдонинит K₂Cu₅Cl₈(OH)₄•H₂O
• Авериевит Cu₆(VO₄)₂O₂Cl₂
• Авиценнит Tl₂O₃
• Авогадрит (K,Cs)BF₄
• Аврорит(Mn²⁺,Ag,Ca)Mn₃⁴⁺O₇•3H₂O*
• Агаит Pb₃Cu²⁺Te⁶⁺O₅(OH)₂CO₃
• Агалит Волокнистый тальк (см. Тальк) Mg₃[Si₄O₁₀](OH)₂
• Агардит YCu₃(AsO₄)₃(OH)₆3H₂O
• Агат см. также Халцедон
• Агвиларит Ag₄SeS
• Агреллит NaCa₂Si₄O₁₀F
• Агриньерит K₂Ca(UO₂)₆O₆(OH)₄5H₂O
• Адамин Zn₂AsO₄OH
• Адамсит
• Адачиит
• Аделит CaMg[OH(AsO₄)]
• Адмонтит Mg₂[B₃O₅]₄•15H₂O
• Адраносит
• Адрианит
• Адуляр см. Лунный камень (минерал)
• Аеругит
• Азовскит Fe₃³⁺(PO₄)₂(OH)₃•5H₂O
• Азопроит
• Азурит Cu₃(CO₃)₂(OH)₂
• Айдырлит
• Айкинит PbCuBiS₃
• Айоваит Mg₄Fe³⁺(OH)₈OCl•2-4(H₂O)
• Акантит Ag₂S(монокл.) см. Аргентит
• Акаогиит
• Акаганеит
• Акатореит
• Аквалит
• Аквамарин Be₃Al₂Si₆O₁₈
• Акдалаит
• Акимотоит
• Аклимаит
• Акрохордит (Mn,Mg)₄(AsO₄)₂(OH)₄^.4H₂O
• Аксаит МgB ₆O₁₀5H₂O
• Аксинит Ca₂(Fe,Mn)Al₂BSi₄O₁₅(OH)
• Акташит Cu₆Hg₃As₅S₁₂
• Актинолит Ca₂(Mg,Fe)₅Si₈O₂₂(OH)₂
• Акуминит
• Алабандин MnS
• Алаит V₂O₅•H₂O
• Алакранит As₈S₉
• Аламозит
• Аларсит
• Алебастр Мелкозернистый гипс (см. Гипс)
• Александрит Al₂BeO₄
• Александровит
• Алексит
• Алиеттит
• Аллабогданит (Fe,Ni)₂P
• Аллактит
• Алланит (Ca, Ce, La, Y)₂(Al, Fe)₃(SiO₄)₃(OH)
• Алланпрингит Fe³⁺₃(PO₄)₂(OH)₃•5H₂O
• Алларгентум Ag1-xSbx (x=0.09-0.16)
• Аллеганит Mn₅(SiO
  4)₂(OH)₂
• Аллемонтит (As, Sb)
• Аллендеит
• Аллоклазит
• Аллопалладий Pd {Cu, Hg, Ru, Pt}
• Аллориит
• Аллофан Al₂O₃·(SiO₂)_1.3-2·(2.5-3)H₂O
• Аллохалькоселит
• Аллуайвит Na₁₉(Ca,Mn₂+)₆(Ti,Nb)₃Si₂₆O₇₄Cl•2H₂O
• Алмаз C(куб.)
• Алсахаровит-Zn
• Алтаит PbTe
• Алтисит
• Алунит (K, Na)Al₃(SO₄)₂(OH)₆ {Ga}
• Алуноген Al₂(SO₄)₃·17H₂O
• Алуштит N_a0,5(Al,Mg)₆(Si,Al)₈O₁₈(OH)₁₂•5h3O
• Алфларсенит
• Алфорсит
• Альбертшрауфит Ca₄Mg(UO₂)₂(CO₃)₆F₂ • 17H₂O
• Альбит Na[AlSi₃O₈ ]
• Альванит
• Альвит см. Циркон {Hf, Re}
• Альгодонит
• Альдерманит
• Алькапарросаит
• Альмандин Fe₃^IIAl₂(SiO₄)₃
• Альмарудит
• Альмейдаит
• Альперсит
• Альстонит BaCa(CO₃)₂
• Альтупит
• Альтхаузит
• Альфильдит
• Альфредштельцнерит
• Алюминий самородный
• Алюминит Al₂(OH)₄(SO)₄•7H₂O
• Алюминобарруазит
• Алюминококимбит
• Алюминокопиапит
• Алюминомагнезиогулцит
• Алюминомагнезиотарамит
• Алюминооттолиниит
• Алюминоселадонит
• Алюминотарамит
• Алюминоферробарруазит
• Алюминоцерит
• Алюминочермакит
• Алюмоаммонийные квасцы NH₄Al(SO₄)₂•12H₂O
• Алюмовинчит
• Алюмогидрокальцит
• Алюмокалиевые квасцы KAl(SO
  4)₂•12H₂O
• Алюмокатафорит
• Алюмоключевскит
• Алюмомагнезиогорнблендит
• Алюмонатриевые квасцы NaAl(SO₄)₂•12H₂O
• Алюмоокерманит
• Алюморубидиевые квасцы RbAl(SO₄)₂•12H₂O
• Алюмотантит
• Алюмотунгстит
• Алюмоферровинчит
• Алюмоферрогорнблендит
• Алюмоферрочермак
• Алюмохромит Fe^II(Cr^III, Al)₂O₄
• Алюмоцезиевые квасцы CsAl(SO₄)₂•12H₂O
• Алюодит Na₂(Fe³⁺, Mn²⁺)₃[PO₄]₃
• Амазонит (K,Na)AlSi₃O₈
• Амакинит
• Амарантит
• Амариллит
• Амблигонит LiAl(PO₄)F {Na, OH}
• Амезит Mg₂Al(AlSiO₅)(OH)₄
• Аметист см. Кварц (фиол.)
• Аметрин см. Кварц (2-цвет.)
• Аминовит
• Амичит
• Амминеит
• Аммониоалунит
• Аммониоборит
• Аммониолейцит
• Аммониоярозит
• Амсталлит
• Анальцим Na[AlSi₂O₆]·H₂O
• Анандит (Ba, K)(Fe, Mg)₃[(O, OH)₂|(Si, Al, Fe)₄O₁₀]
• Анапаит Ca2Fe3+2[(PO4)2].4h3O
• Анатаз альфа-TiO₂(тетр.) {Fe}
• Анатакамит
• Анаурипигмент
• Ангастонит
• Ангелеллит
• Ангидрит CaSO₄
• Ангидрокаинит
• Англезит PbSO₄
• Андалузит Al₂(SiO₄)O(ромб.)
• Андезин (Na,Ca)Al(Si,Al)₃O₈
• Андерсонит
• Анджелаит
• Андорит (Ag^IPb^IISb₃^III)S₆
• Андрадит Ca₃Fe₂Si₃O₁₂
• Андрейивановит FeCrP
• Андремейерит
• Андриановит
• Андросит
• Андуоит
• Анилит
• Анимикит (Ag, Sb)
• Анкангит
• Анкерит Ca(Mg, Fe) [СО₃]₂
• Анкилит
• Анкиновичит
• Аннабергит Ni(AsO₄)₂*8H₂O
• Аннивит
• Аннит
• Аннолит см. Цоизит
• Аноит
• Анортит CaAl₂Si₂O₈
• Анортоклаз (Na,K)AlSi₃O₈
• Анортоминасрагрит
• Анритермьерит
• Ансерметит
• Антарктицит
• Антигорит Mg₆(Si₄О₁₀)
• Антимонит Sb₂S₃
• Антимонселит
• Антипинит
• Антитэнит
• Антлерит
• Антониит
• Антофиллит
• Антуанит
• Анюйит
• Апатит Ca₃(PO₄)₃(Cl, OH, F) {Sr}
• Апачит
• Апджонит
• Апирит см. Рубеллит
• Апловит
• Апофиллит (K,Na)Ca₄Si₈O₂₀(F,OH)·8H₂₀
• Апуанит
• Аравайпаит
• Арагонит CaCO₃
• Аракиит
• Арамайоит
• Араповит
• Аргентит Ag₂S(ромб.)
• Аргентопентландит
• Аргентопирит
• Аргентотеннантит
• Аргентотетраэдрит
• Аргентоярозит
• Аргиродит (Ag₈^IGe^IV)S₆
• Аргутит
• Ардаит
• Ардеалит
• Арденнит
• Арзакит
• Арисит
• Арканит
• Арктит Na₅BaCa₇(PO₄)₆F₃
• Аркубисит
• Армангит
• Армбрустерит
• Арменит
• Армолколит
• Армстронгит
• Арнэмит
• Арроядит
• Арсенбракебушит
• Арсендеклуазит
• Арсениоплеит
• Арсениосидерит
• Арсенованмеершеит
• Арсеногаухекорнит
• Арсеногойяцит
• Арсеногопеит
• Арсеногорсейксит
• Арсеноклазит
• Арсенокрандаллит
• Арсеноламприт
• Арсенолит As₂O₃
• Арсенопалладинит Pd₃As
• Арсенопирит FeAsS {Co, Ni}
• Арсеноураношпатит
• Арсеноуэйландит
• Арсенофлоренсит
• Арсенполибазит
• Арсентсумебит
• Арсенуранилит
• Артинит
• Артроит
• Артсмитит
• Артурит
• Арупит
• Арфведсонит NaNa₂(Mg;Fe)₄Fe(OH)₂(Si₄O₁₁)
• Архбарит
• Арцрунит Cu₄Pb₂Cl₆(SO₄)(OH)₂O·3H₂O
• Арчерит
• Асбекасит
• Асбест см. Хризотил-асбест
• Асболан (Fe^II, Co^II, Cu^II)Mn₂^IVO₅^. 4H₂O {Ni}
• Асисит
• Аскагенит
• Аспидолит
• Ассельборнит
• Астраханит Na₂Mg(SO₄)₂·4(H₂O)
• Астрофиллит (K,Na)₃(Fe,Mn)₇Ti₂[Si₄O₁₂]₂(O,OH,F)₇
• Астроцианит
• Атабаскаит
• Атакамит Cu₂Cl(OH)₃
• Ателестит
• Атенсиоит
• Атласовит
• Атокит
• Аттаколит
• Аттикаит
• Атэнеит
• Аугелит
• Ауриакусит
• Ауривиллиусит
• Аурикуприд
• Аурипигмент As₂S₃
• Аурихальцит (Zn, Cu)₅(CO₃)₂(OH)₆
• Ауроантимонат
• Ауросмирид (Os, Ir, Au) {Ru}
• Ауростибит
• Аустинит
• Афвиллит (4•[Ca₃Si₂O₄(OH)₆])
• Афганит (Na, Ca, K)[(Al, Si)₁₂O₄]₆(CO₄, Cl, SO₃)
• Афмит
• Афтиталит
• Ахейлит
• Ахоит (K,Na)Cu₇AlSi₉O₂₄(OH)₆·3H₂O
• Ахроит см. Турмалины
• Ахтарандит
• Ахтенскит
• Ацетамид природный
• Ачавалит
• Ашамальмит
• Ашарит (минерал)
• Ашбуртонит
• Ашкрофтин KNaCaY₂Si₆O₁₂(OH)₁₀х4H₂O или KNa(Ca, Mg, Mn)[Al₄Si₅O₁₈]•8H₂O
• Ашоверит

• Бабеффит
• Бабингтонит Ca₂Fe²⁺Fe³⁺[Si₅O₁₄OH]
• Бабкинит
• Бавенит Са₄[Be₂Al₂Si₉O₂₆](OH)₂
• Багдадит
• Бадделеит ZrO₂
• Баддингтонит
• Баженовит
• Базальтическая роговая обманка
• Базаномелан
• Баиянит
• Байерит
• Байлдонит
• Байлихлор
• Бакерит
• Баксанит
• Баланжероит
• Балифолит
• Балканит
• Балякинит
• Бамболлаит
• Бамфордит
• Банальсит
• Бандилит Cu^II[B(OH)₄]Cl
• Баннерманит
• Баннистерит
• Баотит
• Барарит (NH₄)₂SiF₆
• Баратовит
• Барахонаит
• Барбериит
• Барбертонит
• Барбосалит
• Баренцит
• Бариандит
• Барилит 4[BaBe₂Si₂O₇]
• Бариоольгит
• Бариоортоджоакинит
• Бариоперовскит
• Бариопирохлор
• Бариосинкозит
• Бариофармакоалюмит
• Бариофармакосидерит см. Фармакосидерит
• Бариоферрит
• Барисилит Pb₃Si₂O₇ {Ba, Mn}
• Барит BaSO₄ {Ca, Pb, Ra, Sr}
• Баритокальцит BaCa(CO₃)₂
• Баритолампрофиллит
• Баритоцелестин (Ba, Sr)SO₄
• Барицит
• Баркиллит
• Барнесит
• Баррерит
• Баррингерит
• Баррингтонит
• Барруазит
• Барсановит
• Барстоуит
• Бартелькеит
• Бартонит
• Бассанит 2CaSO₄^. H₂O
• Бассетит
• Бастнезит (Ce, La)(CO₃)F {Ln}
• Батисивит
• Батисит
• Батиферрит
• Бауит
• Баумгауерит
• Баумстаркит
• Баураноит
• Бафертисит
• Бахчисарайцевит
• Бацирит
• Баццит
• Баянханит
• Беарсит
• Беартит
• Бегоунекит
• Бедерит
• Безсмертновит
• Бейделлит
• Бейерит
• Бейлиит
• Бейлиссит
• Беккерелит
• Белаковскиит
• Белендорфит
• Беллбергит
• Беллидоит
• Беллинджерит
• Беллоит
• Беломорит см. Альбит
• Белоруссит
• Бельковит
• Белянкинит
• Бементит
• Бенавидсеит
• Бендадаит
• Бенджаминит
• Бенитоит (BaTi^IV)Si₃O₉
• Бенлеонардит
• Беноит
• Бенстонит
• Бентонит
• Бенторит
• Бенякарит
• Бераунит
• Бербанкит
• Берборит
• Бергенит
• Бергерит
• Бергслагит
• Бердесинскит
• Березанскит
• Берилл (Be₃Al₂)Si₆O₁₈ {Cr, Cs, Li, Mg, Mn, Rb, Sc, H₂O}
• Бериллит
• Бериллонит NaBePO₄
• Берлинит
• Берманит
• Берналит
• Бернардит
• Берндтит
• Бернессит Na_0.3Ca_0.1K_0.1Mn⁴⁺Mn³⁺O₄·1.5(H₂O)
• Берриит
• Бертоссаит
• Бертрандит Be₄Si₂O₇(OH)₂ {Al, Fe}
• Бертьерин
• Бертьерит
• Берцелианит
• Берцелиит
• Бета-домейкит
• Бета-сера
• Бета-фергусонит
• Беталомоносовит (Ломоносовит-бета)
• Бетарозелит
• Бетафергусонит
• Бетафит
• Бетехтинит
• Бетпакдалит
• Беусит
• Бехерерит
• Бехиерит
• Бехоит
• Бештауит
• Бёдантит
• Бёмит гамма-AlO(OH) {Ga}
• Бёрнсит
• Бианкит
• Биберит
• Биверит
• Бигкрикит
• Бидоксит
• Биелит
• Бижветит
• Бикитаит
• Биксбиит (Mn^III, Fe^III)₂O₃
• Билибинскит
• Биллиетит
• Биллингслеит
• Биллинит Fe^IIFe₂^III(SO₄)₄^. 22H₂O
• Биндгеймит
• Биотит K(Mg, Fe^II)₃(AlSi₃O₁₀)(OH, F)₂ {Cs, Rb, Tl}
• Бираит
• Бирингучит
• Бирунит
• Бирчит
• Бирюза Cu^II(Al, Fe^III)₆(PO₄)₄(OH)₈^. 4H₂O
• Бисмит Bi₂O₃
• Бисмоклит
• Бисмутит Bi₂CO₃(OH)₄
• Бисмутотанталит
• Бисмутоферрит
• Бистромит
• Битиит
• Битиклеит
• Битовнит
• Бифосфаммит
• Бичулит
• Бишофит MgCl₂^. 6H₂O
• Блатонит
• Блаттерит
• Блеасдалеит
• Блейкит
• Блеклые руды
• Блёдит см. Астраханит
• Бликсит
• Блоссит
• Бобдаунсит
• Бобджонесит
• Бобкингит
• Бобтраилит
• Бобфергусонит
• Бобьерит
• Богвадит
• Боггильдит
• Боггсит
• Богдановит
• Богдановичит
• Бойлеит
• Бокит
• Болдыревит
• Болеит
• Боливарит
• Болтвудит
• Бонаккордит
• Бонамит см. Смитсонит
• Бонаттит
• Бонштедтит
• Боралсилит
• Борацит Mg₃(B₇O₁₃)Cl
• Боришанскит
• Боркарит
• Борнеманит
• Борнит (Fe^IIICu₅^I)S₄ {In}
• Борнхардтит
• Боровскит
• Бородаевит
• Борокукеит
• Боромуллит
• Боромусковит
• Бортниковит
• Боствикит
• Боталлактит
• Ботриоген
• Боттиноит
• Брабантит
• Бравоит (Fe^II, Ni^II)S₂
• Брадачекит
• Бразилианит NaAl₃(PO₄)₂(OH)₄
• Брайенроулстонит
• Брайтвэйтит
• Брайчит
• Бракебушит
• Брандтит
• Брандхольцит
• Браннерит (Ca, Th, U^IV, Fe^II)₃(Ti, Si)₅O₁₆ {Y, Ln}
• Брассит
• Браунит (Ca, Mg, Mn^II)₂(Mn^IV, Si)O₄
• Браунлиит
• Браунмиллерит
• Брацевеллит
• Бредигит
• Брейтгауптит
• Бренделит
• Бренкит
• Бреннокит
• Брецинаит
• Брианит
• Брианянгит
• Бриартит
• Бриззиит
• Бриндлиит
• Бринробертсит
• Бритвинит
• Бритолит
• Бродткорбит
• Брокенхиллит
• Броккит
• Бромаргирит AgBr
• Бромеллит
• Бромкарналлит KMgBr₃^. 6H₂O
• Бромсильвинит K(Br, Cl)
• Бронтесит
• Брошантит Cu₂SO₄(OH)₂
• Брукит TiO₂(ромб.) {Fe, Pb, Sn, S}
• Брумадоит
• Бруногайерит
• Бруньятеллит
• Брусит Mg(OH)₂
• Брушит
• Брэггит (Pt, Pd)S {Ni}
• Брэдлиит
• Брюггенит
• Брюстерит см. Цеолиты
• Буаззерит
• Бузерит
• Буковит
• Буковскиит
• Букхорнит
• Буланжерит (Pb₅^IISb₄^III)S₁₁
• Булахит
• Бултфонтейнит
• Бунзенит
• Бура См. Тинкал
• Бурангаит
• Бурбанкит
• Бургессит
• Буркеит
• Буркхардтит
• Бурнонит (Cu^IPb^IISb^III)S₃
• Буроваит
• Бурпалит
• Буртит
• Бурятит
• Буссенготит
• Буссенит
• Буссиит
• Бустамит (Mn,Са)₃[Si₃O₉]
• Бутит
• Бутлерит FeSO₄(OH) ^. 2H₂O
• Буттгенбахит
• Бухвальдит
• Бушмакинит
• Быковаит
• Быстрит
• Бьякеллаит
• Бьярбиит
• Бючлиит

Минерал — Википедия

Не следует путать с минеральными добавками (биологически значимые элементы, биологически активные добавки).

Минера́л (нем. Мineral или фр. minéral, от позднелат. (аеs) minerale — руда^[1]) — однородная по составу и строению часть горных пород, руд, метеоритов, являющаяся естественным продуктом геологических процессов и представляющая собой химическое соединение или химический элемент; минерал может находиться в любом агрегатном состоянии, при этом большинство минералов — твёрдые тела. Минералы подразделяют на имеющие кристаллическую структуру, аморфные и минералы, имеющие внешнюю форму кристаллов, но находящиеся в аморфном состоянии (метамиктные минералы).^[2][3] Горная порода может состоять из нескольких породообразующих минералов разного вида (полиминеральная порода), или из единственного породообразующего минерала (мономинеральная порода).

Термин «минерал» используют для обозначения минеральных индивида, вида и разновидности^[4]. Минерал как минеральный вид — это природное химическое соединение, имеющее определённый химический состав и кристаллическую структуру. Если различия в химическом составе при структурной идентичности не очень велики, то по окраске, морфологическим или другим особенностям выделяют минеральные разновидности — например горный хрусталь, аметист, цитрин, халцедон являются разновидностями кварца. Минеральные индивиды — минеральные тела, между которыми имеются поверхности раздела, например, кристаллы и зёрна^[3].

Изучением минералов занимается наука минералогия. Происхождение минералов выясняет генетическая минералогия, а изучением минеральных видов занимается филогения минералов.

С 1950-х годов факт открытия нового минерала и его название утверждает Комиссия по новым минералам и названиям минералов Международной минералогической ассоциации (ММА)^[5]. В настоящее время установлено более 5336^[6] минеральных видов и ежегодно комиссией утверждается несколько десятков новых, однако лишь 100—150 минералов широко распространены.

Минералами считаются также некоторые природные вещества, представляющие собой в атмосферных условиях жидкости (например, самородная ртуть, которая приходит к кристаллическому состоянию при более низкой температуре). Воду, напротив, к минералам не относят, рассматривая её как жидкое состояние (расплав) минерала лёд. Некоторые минералы находятся в аморфном состоянии и не имеют кристаллической структуры. Это относится главным образом к так называемым метамиктным минералам, имеющим внешнюю форму кристаллов, но находящимся в аморфном, стеклоподобном состоянии вследствие разрушения их изначальной кристаллической решётки под действием жёсткого радиоактивного излучения, входящих в их собственный состав радиоактивных элементов (уран, торий и так далее). Различают минералы явно кристаллические, аморфные — метаколлоиды (например, опал, лешательерит и другие) и метамиктные минералы, имеющие внешнюю форму кристаллов, но находящиеся в аморфном, стеклоподобном состоянии.

Галенит, PbS имеет высокий показатель удельной плотности

Физические свойства минералов обусловлены их кристаллической структурой и химическим составом. Различают скалярные физические свойства минералов и векторные, значения которых зависят от кристаллографического направления. Примером скалярного свойства может служить плотность, векторными являются твёрдость, кристаллооптические свойства и др. Физические свойства подразделяют на механические, оптические, люминесцентные, магнитные, электрические, термические свойства, радиоактивность^[3].

Габитус кристаллов выясняется при визуальном осмотре, для рассматривания мелких образцов используется лупа. Помимо внешней формы кристаллов и других выделений, важное значение при описании и визуальной диагностике минералов, особенно в полевых условиях, имеют цвет, блеск, спайность и отдельность, твёрдость, хрупкость и излом^[7]. При диагностике некоторых минералов имеют значение также ковкость, гибкость (сопротивление излому) и упругость.

• Твёрдость. Определяется по шкале Мооса. По этой шкале, самым твёрдым эталонным минералом является алмаз (10 по шкале Мооса, с абсолютной твёрдостью 1600), а самым мягким является тальк (1 по шкале Мооса, с абсолютной твёрдостью 1, царапается ногтем). Твёрдость минерала не всегда одинакова со всех сторон кристалла, что является производным от его кристаллической структуры — в одних направлениях кристаллическая решётка может быть упакована плотнее, чем в других. Например, кианит имеет твёрдость 5.5 по шкале Мооса в одном направлении и 7 в другом.
• Спайность — способность минерала раскалываться по определённым кристаллографическим направлениям.
• Излом — специфика поверхности минерала на свежем не спайном сколе.
• Побежалость — тонкая цветная или разноцветная плёнка, которая образуется на выветрелой поверхности некоторых минералов за счёт окисления.
• Хрупкость — прочность минеральных зёрен (кристаллов), обнаруживающаяся при механическом раскалывании. Хрупкость иногда увязывают или путают с твёрдостью, что неверно. Иные очень твёрдые минералы могут с лёгкостью раскалываться, то есть быть хрупкими (например, алмаз)
• Плотность — масса единицы объёма вещества, выражается в г/см³. Прежнее, устаревшее название — удельный вес; его ещё можно встретить в старых минералогических учебниках. Удельная плотность — характеристика, используемая для определения единичной массы минерала, представляет собой отношение плотности (массы на единицу объёма) минерала к плотности воды. Удельная плотность может служить диагностическим признаком для некоторых классов минералов. Среди часто встречающихся минералов более высокую удельную плотность имеют оксиды и сульфиды, поскольку они включают в себя элементы с высокой атомной массой. Наиболее высокой удельной плотностью обладают самородные металлы и интерметаллиды. Камасит (никелистое метеоритное железо) имеет удельную плотность 7.9^[8], а плотность самородного золота достигает 19.3 г/см³.

Оптические свойства[править | править код]

• Блеск — световой эффект, вызываемый отражением части светового потока, падающего на минерал. Зависит от отражательной способности минерала.
• Цвет — признак, с определённостью характеризующий одни минералы (зелёный малахит, синий лазурит, красная киноварь), и очень обманчивый у ряда других минералов, окраска которых может варьировать в широком диапазоне в зависимости от наличия примесей элементов-хромофоров либо специфических дефектов в кристаллической структуре (флюориты, кварцы, турмалины).
  • Цвет черты — цвет минерала в тонком порошке, обычно определяемый царапанием по шершавой поверхности фарфорового бисквита.
• Преломление, дисперсия и поляризация характеризуют их оптические константы: показатель преломления, угол между оптическими осями, оптический знак кристалла, ориентация оптической индикатрисы и др.

Магнитные свойства[править | править код]

Магнитность зависит от содержания главным образом двухвалентного железа, обнаруживается при помощи обычного магнита.

По распространённости минералы можно разделить на:

• породообразующие — составляющие основу большинства горных пород;
• акцессорные — часто присутствующие в горных породах, но редко слагающие больше 5 % породы;
• редкие минералы — находки которых единичны или немногочисленны;
• рудные — содержащие в своём составе промышленно ценные компоненты и образующие значительные скопления в рудных месторождениях.

По форме нахождения минералов различают

• Минеральные индивиды — составные части минеральных агрегатов. Это отдельные кристаллы, зерна и сферические или близкие к сферическим выделения минералов, отделенные друг от друга физическими поверхностями раздела и представляющие собой форму нахождения минеральных видов в природе. Минеральный индивид — исходное понятие минералогии, означающее зерна и идиоморфные кристаллы, в виде которых в природе представлены минеральные виды; индивиды могут быть зернами — «монокристаллами» или сферокристаллами, из которых строятся простые минеральные агрегаты (Ю. М. Дымков, 1966)
• Минеральные агрегаты — срастания минеральных индивидов одного и того же или разных минералов. Они могут быть одно- и многоэтапными. Минеральный агрегат — исходное понятие минералогии. На уровне организации вещества, следующем за понятием «индивид», агрегат — это скопление индивидов, не обладающее при идеальном развитии чёткими признаками симметричных фигур (это принципиальное отличие от индивидов — по Ю. М. Дымкову, 1966).
• Минеральные тела — скопления минеральных агрегатов, обладающие естественными границами. Размеры их варьируют от микроскопических до очень крупных, соизмеримых с масштабом геологических объектов.

Распространённость минералов на Земле является прямым следствием их химического состава, который, в свою очередь, зависит от распространённости различных химических элементов. Большинство наблюдаемых минералов добываются из земной коры. Большинство минералов имеют в своём основном составе всего 8 элементов, наиболее распространённых в земной коре: кислород, кремний, алюминий, железо, магний, кальций, натрий и калий (по степени убывания). Вместе эти восемь элементов составляют до 98 % от веса земной коры. Из этих восьми особое значение имеют кислород, составляющий 46,6 % от веса земной коры, и кремний, составляющий 27,7 %^[9].

Химический состав минералов, как правило, близок по своему составу той породе, из которой они сформировались. Так из магмы, богатой железом и магнием, сформируется оливин, а магма, богатая силикатами, кристаллизуется в богатый силикатами минерал — как, например, кварц. В известняке, богатом кальцием и карбонатами, формируются кальциты.

Химический состав может изменяться между членами ряда минералов. Например, плагиоклазы, входящие в группу каркасных алюмосиликатов — полевых шпатов, по химическому составу представляют собой непрерывный изоморфный ряд натриево-кальциевых алюмосиликатов — альбита и анортита с неограниченной смесимостью. Имеются 4 опознанные разновидности между богатым натрием альбитом и богатым кальцием анортитом — олигоклаз, андезин, лабрадор и битовнит^[10][11]. Другие примеры подобных рядов включают в себя оливиновый ряд от богатого магнием форстерита до богатого железом фаялита^[12] и вольфрамитовый ряд от богатого марганцем гюбнерита до богатого железом ферберита^[13].

Наличие минеральных рядов объясняется химической субституцией. В природе минералы не являются чистыми материалами. В них присутствуют примеси, состоящие из любых элементов, находящихся в данной химической системе. В результате иногда определённый элемент подменяется другим^[14]. Такая подмена обычно происходит между ионами похожих размеров и одинаковых зарядов. Например, K⁺ не может подменить Si⁴⁺ из-за химической и структурной несовместимости, вызванной большим различием в размерах и в заряде, а подмена Si⁴⁺ на Al³⁺ происходит достаточно часто, так как они близки по размеру, заряду и распространённости в земной коре, что мы и наблюдаем на примере плагиоклазов.

Изменения температуры, давления и химического состава влияют на минералогический состав данной породы. Изменения химического состава могут быть вызваны такими процессами, как эрозия почвы и выветривание, а также метасоматизмом. Изменения температуры и давления происходят, когда материнская порода проходит тектонический или магматический сдвиг в иной физический режим. Изменения в термодинамических условиях благоприятно влияют на возможность реакции между уже сформировавшимися минералами с получением новых минералов^[15].

Классификация минералов[править | править код]

Современные классификации минералов проводятся на структурно-химической основе^[16]. Классификация утверждённая Международной минералогической ассоциацией (IMA) в 2009 году, периодически обновляется и утверждается заново.

Неорганические минералы[править | править код]

Самородные элементы и интерметаллические соединения[править | править код]

Карбиды, нитриды, фосфиды[править | править код]

Сульфиды, сульфосоли и подобные[править | править код]

1. класс Селениды, Теллуриды, арсениды и подобные
2. класс Сульфосоли

Галоидные соединения (галогениды) и галогеносоли[править | править код]

1. класс Фториды, алюмофториды
2. класс Хлориды, бромиды и иодиды

Окислы и гидроокислы[править | править код]

1. класс Простые и сложные окислы
2. класс Гидроокислы

Кислородные соли (оксисоли)[править | править код]

1. класс Иодаты
2. класс Нитраты
3. класс Карбонаты
4. класс Сульфаты и селенаты
5. класс Хроматы
6. Класс Вольфраматы и молибдаты
7. Класс Фосфаты, арсенаты и ванадаты
8. Класс Бораты
9. Класс Силикаты и алюмосиликаты (бериллосиликаты, боросиликаты)
   1. Островные силикаты с изолированными тетраэдрами SiO₄
   2. Цепочечные силикаты с изолированными группами тетраэдров SiO₄
   3. Ленточные силикаты с непрерывными цепочками и лентами тетраэдров SiO₄
   4. Слоистые силикаты с непрерывными слоями тетраэдров SiO₄
   5. Каркасные силикаты с непрерывными трёхмерными каркасами тетраэдров SiO₄ и Al0₄

Органические минералы[править | править код]

Согласно современной номенклатуре минералов, утверждённой ММА, в числе минералов рассматриваются некоторые из природных солеподобных органических соединений (оксалаты, меллитаты, ацетаты и др), объединяемые в класс органические вещества. При этом в общей систематике минералов высокомолекулярные органические образования типа древесных смол и битумов, не отвечающие в большинстве случаев требованиям кристалличности и однородности, в число минералов не включаются. Некоторые органические вещества — нефть, асфальты, битумы раньше ошибочно относили к минералам. Они лишены кристаллической структуры и не могут быть охарактеризованы с кристаллохимической точки зрения. Природные органические продукты в большинстве случаев относятся либо к горным породам (антрацит, шунгит и др.), либо к природным углеводородам группы нефти (озокерит, битумы), либо к ископаемым смолам (янтарь, копал), либо к биогенным образованиям, содержащим в своём составе тот или иной минерал (жемчуг и перламутр, в строении которых участвует минерал арагонит).

Природные формиаты (формикаит Ca(HCOO)₂, дашковаит Mg(HCOO)₂•2H₂O и др.) и оксалаты (степановит и др.) в минералогии относят к классу Органические вещества.

Минералы, наряду с органическими материалами, находят широкое применение.

Человек использовал минералы с древнейших времён. Долгое время основным полезным ископаемым был кремень — тонкозернистая разновидность кварца, его отщепы с острыми краями первобытные люди использовали ещё в древнем каменном веке. Кроме него применялись и другие минералы, например, вишневый гематит, желто-коричневый гётит и черные оксиды марганца — как краски, а янтарь, нефрит, самородное золото и др. — как материал для украшений и т. п. В доисторическом Египте (5000—3000 до н. э.) из самородной меди, золота и серебра делали украшения. Позже стали использовать бронзу для изготовления оружия и орудий труда^[7]. Сейчас из минералов получают металлы и другие химические элементы и соединения^[4], они являются сырьём для производства строительных материалов (цемент, стекло и др.) и для химической промышленности. Минералы могут использоваться в качестве красителей^[7], абразивных и огнеупорных материалов, они находят применение в керамике, оптике, радиоэлектронике, электротехнике и радиотехнике. Драгоценные камни тоже являются минералами^[4].

Минералы используются в пищу, как источник сырья, в качестве валюты, как предметы искусства и роскоши и как компоненты высоких технологий. Одним из видов шарлатанства является литотерапия — лечение минералами путём их ношения, прикладывания, вступления в астральные контакты с якобы заключёнными в камнях и кристаллах сверхъестественными энергиями и магическими силами. Приверженцы литотерапии утверждают, что каждый кристаллический объект обладает свойствами излучения и поглощения неведомых энергий и полей, которые при «правильном» приложении к биологическому телу способны восстанавливать нарушенный энергетический баланс организма. Литотерапия не имеет под собой клинически доказанных обоснований и научной базы^[17].

• Земятченский П. А. Минерал // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
• Busbey, A.B.; Coenraads, R.E.; Roots, D.; Willis, P. Rocks and Fossils (неопр.). — San Francisco: Fog City Press, 2007. — ISBN 978-1-74089-632-0.
• Chesterman, C.W.; Lowe, K.E. Field guide to North American rocks and minerals (англ.). — Toronto: Random House of Canada (англ.)русск., 2008. — ISBN 0-394-50269-8.
• Dyar, M.D.; Gunter, M.E. Mineralogy and Optical Mineralogy (неопр.). — Chantilly, Virginia: Mineralogical Society of America (англ.)русск., 2008. — ISBN 978-0-939950-81-2.

1. ↑ Фасмер М. Этимологический словарь русского языка. — Прогресс. — М., 1964–1973. — Т. 2. — С. 623—624.
2. ↑ Бетехтин А. Г. Минералогия и понятие о минерале // Курс минералогии. 3-е изд., исправленное и дополненное. М.: Кн. дом Университет, 2014. С. 11-13
3. ↑ ^{1 2 3} Минерал // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.
4. ↑ ^{1 2 3} Минерал. Химическая энциклопедия.
5. ↑ Расцветаева Р. К. Как открыть новый минерал (рус.) // Природа. — Наука, 2006. — № 5.
6. ↑ Ernst A.J. Burke. International Mineralogical Association — Commission on New Minerals, Nomenclature and Classification (неопр.) (недоступная ссылка). nrmima.nrm.se. Дата обращения 13 мая 2018. Архивировано 10 августа 2019 года.
7. ↑ ^{1 2 3} МИНЕРАЛЫ И МИНЕРАЛОГИЯ (неопр.). Энциклопедия Кольера.
8. ↑ Kamacite (неопр.). Webmineral.com. Дата обращения 2 августа 2012. Архивировано 13 мая 2013 года.
9. ↑ Dyar and Gunter, pp. 4-7
10. ↑ Дир У.-А., Хауи Р.-А., Зусман Дж., Породообразующие минералы, пер. с англ., т. 4, М., 1966
11. ↑ Марфунин А. С., Полевые шпаты — фазовые взаимоотношения, оптические свойства, геологическое распределение, М., 1962.
12. ↑ Фаялит в базе webmineral.com (англ.)
13. ↑ Характеристика вольфрамита (англ.)
14. ↑ Dyar and Gunter, p. 141
15. ↑ Dyar and Gunter, p. 549
16. ↑ Бетехтин А. Г. Классификация и номенклатура минералов // Курс минералогии. 3-е изд., исправленное и дополненное. М.: Кн. дом Университет, 2014. 151—158.
17. ↑ Lawrence E. Jerome. Crystal Power: The Ultimate Placebo Effect. Prometheus Books, 1989

Минералогия — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Минерало́гия (от лат. minera «руда» + др.-греч. λόγος «учение, наука»^[1]) — наука о минералах, изучает их внешний вид, геометрические формы (кристаллография), физические свойства (кристаллофизика) и химические состав и свойства (кристаллохимия)^[2]. Современная минералогия изучает осо­бен­но­сти струк­ту­ры минералов, про­цес­сы и ус­ло­ви­я их об­ра­зо­ва­ния и из­ме­не­ния, за­ко­но­мер­но­сти их со­вме­ст­но­го на­хо­ж­де­ния в при­ро­де, а так­же ус­ло­ви­я и ме­то­ды их син­те­за и ис­поль­зо­ва­ния^[3].

Минералогия принадлежит к числу геологических наук, изучающих минералы, вопросы их генезиса, квалификации. Минералогия изучает состав, свойства, структуры и условия образования минералов^[4].

Минерало́г — учёный, занимающийся минералогией; специалист по минералогии^[5] (в научной среде принято ударение на букву «а»; устаревшим считается произношение минеро́лог^[6]).

Минералогия — древнейшая из наук геологического цикла. Она появилась задолго до оформления геологии в самостоятельное научное направление. Первые описания минералов были сделаны древнегреческими философами. В дальнейшем развитию минералогии способствовало горное дело.

Термин минералогия был гораздо шире (универсальнее и энциклопедичнее) современного понятия. В 1636 году его ввел в литературу итальянский натуралист Бернард Цезиус (Bernard Cesius) для науки о всех природных ископаемых телах^[7].

А. Г. Вернер (1749—1817) создал описательную диагностическую минералогию, и выделил минералогию (как науку в современном понимании) из тогда формально единого геолого-минералогического направления в естествознании.

В 1780 году он разделил это направление на:

Минералогия получила конкретный объект исследования (от минералов были отделены горные породы и окаменелости), созданы новые описательные методы изучения, классификация, номенклатура и курсы обучения студентов. Благодаря 42-летней работе А. Г. Вернера во Фрайбергской горной школе и множеству учеников из разных стран его учение минералогии стало общепризнанным^[8].

В России[править | править код]

Первым минералогом в России был В. М. Севергин (1765—1826)^[9], продолжатель идей М. В. Ломоносова.

Он разделил ископаемые тела на:

• простые ископаемые тела — минералы
• сложные ископаемые тела — горные породы и фоссилии

В 1804 году В. М. Севергин издал учебник минералогии для гимназий^[10].

По современному учебнику минералогии А. Г. Бетехтина (1897—1962) учились многие отечественные минералоги^[11][12].

В минералогии активно используются достижения физики, химии и других естественных наук. Так, минералогическое изучение метеоритов и образцов с других планет позволило узнать много нового об истории Солнечной системы и процессах формирования планет. Изучением минерального состава и минералов комет, метеоров, и других небесных тел, а также астрономической спектроскопией астероидов, комет и пыли околозвёздной среды в целом, занимается молодая наука на стыке минералогии, физики и астрономии — астроминералогия (astromineralogy).

В рамках минералогии сформировались, а затем выделились в самостоятельные науки:

Подразделы минералогии по ГРНТИ[править | править код]

Государственный рубрикатор научно-технической информации России (ГРНИ) классифицирует в части «38.00.00 — Геология», разделе «38.35.00 — Минералогия» следующие подразделы:

1. ↑ Словарь иностранных слов. М.: Русский язык, 1979.
2. ↑ Минералогия // Малый энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 4 т. — СПб., 1907—1909.
3. ↑ Минералогия // БРЭ.
4. ↑ Земятченский П. А. Минералогия // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
5. ↑ Ожегов С.И. Минера́лог — специалист по минералогии // Словарь русского языка / ред. Л.И. Скворцов, 24-е издание. — М. : Оникс 21 век, Мир и образование, 2003. — 344 с.
6. ↑ Минеро́лог // Толковый словарь русского языка / под ред. Д. Н. Ушакова. — М.: Государственное издательство иностранных и национальных словарей, 1938. — Т. 2.
7. ↑ Cuvier G., Magdeleine De Saint-Agy M. Histoire des sciences naturelles, depuis leur origine jusqu’à nos jours, chez tous les peuples connus professée au Collége de France par Georges Cuvier: Deuxième partie, comprenant les 16. et 17. siècles. T. 2. Fortin, Masson et cie., 1841. 558 p. (P. 238)
8. ↑ Гунтау М., Мюльфридель В. Труды Абраама Готтлоба Вернера по минералогии и геологии // История геологии. Ереван: Изд-во АН Армянской ССР, 1970. С. 327—337.
9. ↑ Севергин В. М. Всеобщие рассуждения о минералогии, чит. адъюнктом Василием Севергиным во время открытого прохождения минералогии при Академии наук летом 1792 г. // Новые ежемесячные сочинения. 1792. Ч. 74. С. 70-99; Продолжение всеобщих рассуждений // Там же. 1792. Ч. 75. С. 61-75; Ч. 76. С. 53-71; Продолжение всеобщих примечаний <…> в заключение открытого прохождения минералогии летом 1792 г. // Там же. 1793. Ч. 79. С. 84-93.
10. ↑ Севергин В. М. Краткое начертание минералогии, сочиненное в пользу губернских гимназий, коллежским советником и кавалером Вас. Севергиным и напечатанное от главных училищ правления. СПб.: тип. ИАН, 1804. III, 134, VII с.; 2-е изд. 1810. III, 134, VII, [1] с.
11. ↑ Бетехтин А. Г. Минералогия. М.: Госгеолиздат, 1950. 956 с.
12. ↑ Бетехтин А. Г. Курс минералогии: учеб. пособие для студ. высш. учеб. завед., направление 130300. Прикладная геология. М.: Кн. дом Университет, 2008. 738 с.; 2-е изд., испр. и доп. 2010. 735 с.; 3-е изд., испр. и доп. 2014. 735 с.

Минерит или суперизол — что лучше выбрать для термозащиты

Минерит или суперизол — что лучше?

Разделы статьи:

Качественная термозащита печей и каминов очень важна, поскольку позволяет избежать возгорания других стройматериалов и является залогом безопасности. Сегодня в качестве экранирования сильно нагревающихся мест возле печи или камина используются современные материалы для термозащиты.

И если ранее в основном для этого применялись куски металла или асбест, то в нынешнее время всё чаще используется минерит или суперизол. Что представляют собой эти два строительных материала? Что лучше — суперизол или минерит. Об этом вы и сможете узнать, прочитав данную статью сайта remstroisovet.ru

Минерит или суперизол — что лучше?

И минерит, и суперизол, представляют собой совершенно новые виды негорючих стройматериалов, которые способны выдерживать значительные температурные воздействия. Поэтому их нередко применяют в качестве экранов для печей и каминов.

Однако по своим физико-механическим свойствам, минерит и суперизол имеют некоторые отличия. Поэтому, прежде чем выбрать тот или иной материал для защиты от возгорания, стоит подробнее остановиться на эксплуатационных характеристиках каждого из них.

Суперизол — что это такое, характеристики

Суперизол представляет собой безволоконные плиты из экологически безвредного материала в виде силиката кальция. Плиты суперизола практически не подвергаются воздействию со стороны тепловой энергии, они совсем неподвержены микроорганизмам и не выделяют запахов при нагревании.

Известно, что сначала Суперизол использовался только в промышленных целях, для экранирования печей в которых происходило плавления алюминия. Несколько позже, суперизол стал использоваться в бытовых целях, и в целом, получил положительные отзывы от потребителей. Если не знаете, чем заменить минерит, то смело покупайте «Суперизол».

Из основных характеристик суперизола, особенно следует выделить вот что:

1. Высокие теплоизоляционные свойства;
2. Способность материала выдерживать температуру воздействия от минус 200 градусов, до 1100 градусов с плюсом;
3. Повышенную прочность;
4. Наличие пористой структуры, из-за которой суперизол обладает хорошими теплоизоляционными показателями;
5. Многофункциональность и безвредность в использовании.

Как видно, свойства суперизола и вправду хороши.

Ну а что же представляет собой минерит, и может ли он стать конкурентом такому материалу, как Суперизол?

Минерит и его физико-механические свойства

Минерит представляет собой огнеупорные панели, обладающие неплохими теплоизоляционными показателями и устойчивостью к перепадам температур. Единственным недостатком минерита, является его низкая влагоустойчивость, что очень важно учитывать при выборе.

Итак, если детально рассматривать основные физико-механические свойства минерита, то в целом, они схожи с характеристиками суперизола:

1. Температурный предел использования от — 80 градусов до 500 градусов с плюсом;
2. Повышенная плотность и твёрдость материала;
3. Неплохие звукоизоляционные показатели;
4. Устойчивость к гниению и серьёзным температурным перепадам;
5. Экологическая безвредность в использовании.

В целом, минерит и суперизол, являются лидерами среди других современных материалов для экранирования печей и каминов.

Основные их преимущества — это неподверженность воздействию со стороны высоких температур и экологическая безвредность, поскольку и тот, и другой материал, не выделяют вредных веществ в воздух при нагревании.

Поэтому, если вы не знаете, что выбрать — минерит или суперизол, то отталкивайтесь в первую очередь от цены данных материалов и их основных характеристик. Только таким образом получится выбрать наиболее подходящий материал для экранирования печей и каминов, с учётом таких важнейших показателей, как «стоимость» и «качество».

Гранит — Википедия

Грани́т (через нем. Granit или фр. granit от итал. granito — «зернистый») — магматическая плутоническая горная порода кислого состава нормального ряда щёлочности из семейства гранитов. Состоит из кварца, плагиоклаза, калиевого полевого шпата и слюд — биотита и/или мусковита. Граниты очень широко распространены в континентальной земной коре. Эффузивные аналоги гранитов — риолиты. Плотность гранита — 2600 кг/м³, прочность на сжатие до 300 МПа. Температура плавления — 1215—1260 °C^[1]; при присутствии воды и давления температура плавления значительно снижается — до 650 °C. Граниты являются наиболее важными породами земной коры. Они широко распространены, слагают основание большей части всех континентов и могут формироваться различными путями^[2].

Средний химический состав: SiO₂ 68-73 %; Al₂O₃ 12,0-15,5 %; Na₂O 3,0-6,0 %; CaO 1,5-4,0 %; FeO 0,5-3,0 %; Fe₂O₃ 0,5-2,5 %; К₂О 0,5-3,0 %; MgO 0,1-1,5 %; ТіO₂ 0,1-0,6 %.^[3]

По особенностям минерального состава среди гранитов выделяются следующие разновидности:

• Плагиогранит — светло-серый гранит с резким преобладанием плагиоклаза при полном отсутствии или незначительном содержании калиево-натриевого полевого шпата, придающего гранитам розовато-красную окраску.
• Аляскит — розовый гранит с резким преобладанием калиево-натриевого полевого шпата с малым количеством (биотит) или отсутствием темноцветных минералов.

По структурно-текстурным особенностям выделяют следующие разновидности:

• Порфировидный гранит — содержит удлинённые либо изометричные вкрапленники, более или менее существенно отличающиеся по размерам от основной массы (иногда достигают 10—15 см) и обычно представленные ортоклазом или микроклином, реже кварцем. Порфировидные граниты, в которых зерна калиево-натриевого полевого шпата розового цвета обрастают светло-серым плагиоклазом, приобретая округлые очертания, называются гранитом рапакиви. Такое строение способствует быстрому разрушению породы, её крошению.

Геохимические классификации гранитов[править | править код]

Широко известной за рубежом является классификация Чаппела и Уайта, продолженная и дополненная Коллинзом и Валеном. В ней выделяется 4 типа гранитоидов: S-, I-, M-, A-граниты. В 1974 году Чаппел и Уайт ввели понятия о S- и I-гранитах, основываясь на том, что состав гранитов отражает материал их источника. Последующие классификации также в основном придерживаются этого принципа.

• S — (sedimentary) — продукты плавления метаосадочных субстратов;
• I — (igneous) — продукты плавления метамагматических субстратов;
• M — (mantle) — дифференциаты толеит-базальтовых магм;
• А — (anorogenic) — продукты плавления нижнекоровых гранулитов или дифференциаты щелочно-базальтоидных магм.

Различие в составе источников S- и I-гранитов устанавливаются по их геохимии, минералогии и составу включений. Различие источников предполагает и различие уровней генерации расплавов: S — супракрустальный верхнекоровый уровень, I — инфракрустальный более глубинный и нередко более мафический. В геохимическом отношении S- и I-граниты имеют близкие содержания большинства петрогенных и редких элементов, но есть и существенные различия. S -граниты относительно обеднены CaO, Na₂O, Sr, но имеют более высокие концентрации K₂O и Rb, чем I-граниты. Эти различия обусловлены тем, что источник S-гранитов прошёл стадию выветривания и осадочной дифференциации. К M типу относятся граниты, являющиеся конечным дифференциатом толеит-базальтовой магмы или продуктом плавления метатолеитового источника. Они широко известны под названием океанических плагиогранитов и характерны для современных зон СОХ и древних офиолитов. Понятие А-гранитов было введено Эби. Им показано, что они варьируют по составу от субщелочных кварцевых сиенитов до щелочных гранитов с щелочными темноцветами, резко обогащены некогерентными элементами, особенно HFSE. По условиям образования могут быть разделены на две группы. Первая, характерная для океанических островов и континентальных рифтов, представляет собой продукт дифференциации щелочно-базальтовой магмы. Вторая, включает внутриплитные плутоны, не связанные непосредственно с рифтогенезом, а приуроченные к горячим точкам. Происхождение этой группы связывают с плавлением нижних частей континентальной коры под влиянием дополнительного источника тепла. Экспериментально показано, что при плавлении тоналитовых гнейсов при давлении 10 кбар образуется обогащенный фтором расплав по петрогенным компонентам сходный с А-гранитами и гранулитовый (пироксенсодержащий) рестит.

Геодинамические обстановки гранитного магматизма[править | править код]

Наибольшие объёмы гранитов образуются в зонах коллизии, где сталкиваются две континентальные плиты и происходит утолщение континентальной коры. По мнению некоторых исследователей, в утолщённой коллизионной коре образуется целый слой гранитного расплава на уровне средней коры (глубина 10—20 км). Кроме того, гранитный магматизм характерен для активных континентальных окраин (Андские батолиты), и, в меньшей степени, для островных дуг.

В очень малых объёмах граниты образуются в срединно-океанических хребтах, о чём свидетельствует наличие обособлений плагиогранитов в офиолитовых комплексах.

При химическом выветривании гранита из полевых шпатов образуется каолин и другие глинистые минералы, кварц обычно остаётся неизменным, а слюды желтеют и поэтому их часто называют «кошачьим золотом».

С гранитом связаны месторождения Sn, W, Mo, Li, Be, B, Rb, Bi, Ta, Au Эти элементы концентрируются в поздних порциях гранитного расплава и в постмагматическом флюиде. Поэтому его месторождения связаны с апогранитами, пегматитами, грейзенами и скарнами. Для скарнов также характерны месторождения Cu, Fe, Au.

Станковая скульптура из красного гранита. Автор П. А. Фишман

Гранит является одной из самых плотных, твёрдых и прочных пород. Используется в строительстве в качестве облицовочного материала. Кроме того, гранит имеет низкое водопоглощение и высокую устойчивость к морозу и загрязнениям. Вот почему он оптимален для мощения как внутри помещения, так и снаружи. Однако стоит помнить, что такое помещение будет иметь несколько более высокий радиационный фон^[4], в связи с чем не рекомендуется облицовывать некоторыми видами гранита жилые помещения. Более того, некоторые виды гранита рассматриваются как перспективное сырье для добычи природного урана. В интерьере гранит применяется также для отделки стен, лестниц, создания столешниц и колонн, украшения лестничных маршей балясинами из гранита, создания вазонов, облицовки каминов и фонтанов. В экстерьере гранит часто используется в качестве облицовочного, строительного (бутовый камень для фундаментов, заборов и опорных стен) или кладочного материала (брусчатка, брекчия). Гранит используется также для изготовления памятников и на гранитный щебень. Первый добывается на блочных карьерах, второй — на щебневых. Из гранита изготавливают поверочные плиты вплоть до класса точности 000.

Гранитные скалы.

Граниты играют огромную роль в строении коры континентов Земли. Но, в отличие от магматических пород основного состава (габбро, базальт, анортозит, норит, троктолит), аналоги которых распространены на Луне и планетах земной группы, о существовании гранитов на других планетах солнечной системы имеются лишь косвенные свидетельства. Так, имеются косвенные признаки существования гранитов на Венере^[5]. Среди геологов существует выражение «Гранит — визитная карточка Земли»^[6]. С другой стороны, есть веские основания полагать, что Земля возникла из такого же вещества, что и другие планеты земной группы. Первый состав Земли реконструируется как близкий составу хондритов. Из таких пород могут выплавляться базальты, но никак не граниты. Эти факты привели петрологов к постановке проблемы происхождения гранитов, привлекавшей внимание геологов много лет, но и до сих пор далёкой от полного решения.

В настоящее время о происхождении гранитов известно довольно много, но некоторые принципиальные проблемы остаются пока нерешёнными. Одна из них — это процесс образования гранитов. При частичном плавлении твердого корового вещества, ясно определимые твёрдые остатки — реститовые кристаллические фазы, не перешедшие в расплав — встречаются в них относительно редко. Небольшое количество остаточного материала можно видеть в S-гранитах и I-гранитах. Однако в Р- и А-гранитах реститовые фазы обычно не диагностируются. С чем это связано — с полным разделением твёрдых фаз и расплава в процессе подъёма магматического материала, с последующим преобразованием твёрдых остатков, отсутствием критериев для их диагностики или же с дефектом самой петрологической модели — в настоящее время пока не выяснено. Проблема реститовых остатков вызывает и другие вопросы. При частичном плавлении амфиболсодержащих пород повышенной кислотности можно получить лишь около 20 % низкокалиевого гранитного материала. При этом должно оставаться 80 % безводного твердого остатка, состоящего из пироксена, плагиоклаза или граната. Хотя породы в нижней части континентальной коры имеют близкий минеральный состав, их обломки, вынесенные вулканами, не несут геохимических признаков тугоплавкого остаточного материала. Есть предположение, что этот материал был каким-то образом погружен в верхнюю мантию, однако прямые доказательства реальности этого процесса отсутствуют. Не исключено, что и в данном случае петрологическая модель нуждается в корректировке.

Есть и другие неясности при изучении процесса происхождения гранитов. Однако современные методы исследования достигли такого уровня, который позволяет надеяться на то, что правильные решения будут найдены в ближайшее время.

Автором одной из первых гипотез о происхождении гранитов стал Н. Боуэн — отец экспериментальной петрологии. На основании экспериментов и наблюдений за природными объектами он установил, что кристаллизация базальтовой магмы происходит по ряду законов. Минералы в ней кристаллизуются в такой последовательности (в соответствии с рядом Боуэна^[7]), что расплав непрерывно обогащается кремнием, натрием, калием и другими легкоплавкими компонентами. Поэтому Боуэн предположил, что граниты могут являться последними дифференциатами базальтовых расплавов.

Диорит — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Диорит (фр. diorite, др.-греч. διορίζω — разграничиваю, различаю) — магматическая плутоническая горная порода среднего состава, нормального ряда щёлочности. Состоит из плагиоклаза (андезина, реже олигоклаза-андезина) и одного или нескольких цветных минералов, чаще всего обыкновенной роговой обманки. Встречаются также биотит или пироксен. Цветных минералов около 30 %. Иногда присутствует кварц, и тогда порода носит название кварцевого диорита.

Средний химический состав: SiO₂ 53-58 %, ТіO₂ 0.3-1.5 %, Al₂O₃ 14-20 %, Fe₂O₃ 1.5-5 %, FeO 3-6 %, MgO 0.8-6 %, CaO 4-9 %, Na₂O 2-6.5 %, К₂О 0.3-2 %.^[1]

Главными минералами являются средний плагиоклаз (андезин или олигоклаз), роговая обманка, реже авгит и биотит, кварц, иногда присутствует калиевый полевой шпат. Акцессорные минералы представлены титанитом, апатитом, магнетитом, ильменитом, цирконом.

Цвет. Обычно тёмно-зелёный или коричнево-зелёный.

Структура. Полнокристаллическая, равномерно кристаллическая, от мелко- до гигантозернистой.

Текстура. Массивная.

Удельный вес. 2,7—2,9.

Форма залегания. Штоки, жилы, лакколиты и другие интрузивные массивы. Диориты часто встречаются совместно с гранитами, слагая отдельные фазы внедрения сложнопостроенных батолитов.

Отдельность. Пластовая, параллелепипедальная.

Диагностика. Окраска диорита более светлая, чем у габбро, иногда имеют совершенно лейкократовый облик.

Служит строительным материалом в виде щебня и песка, используется для облицовки зданий, изготовления ваз, столешниц, постаментов и так далее.

В древнейших цивилизациях Египта и Месопотамии диорит использовался для изготовления орудий и скульптуры. В Месопотамии из диорита изготавливали статуи и стелы с надписями, причём камень был привозным и доставлялся, как подтвердили недавние исследования, по древним торговым путям с юго-востока Ирана, где в то время жили носители джирофтской культуры^[2]. На стелле из чёрного диорита были высечен Свод законов Хаммурапи (XVIII век до н. э.) — древнейший из сохранившихся законодательных сборников. Не менее известна изготовленная из диорита статуя Гудеа — шумерского правителя государства Лагаш (XXII век до н. э.).

В связи с диоритами часто развиваются золотоносные кварцевые жилы.

Северная Америка (Кордильеры). Распространён в Великобритании, Центральной Азии (Казахстан), России (Урал, например, Сангалыкское месторождение диорита в Башкортостане, Чёрная сопка в Берёзовском районе Красноярского края, Северный Кавказ, Кабардино-Балкария) и в других районах мира.

Различают разновидности: кварцевые, бескварцевые, роговообманковые, авгитовые и биотитовые диориты.

Мейтнерий — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Мейтнерий
← Хассий | Дармштадтий →
неизвестен, но вероятно, переходный металл[1][2].
Название, символ, номер	Мейтнерий / Meitnerium (Mt)[3][4], 109
Атомная масса (молярная масса)	[278] а. е. м. (г/моль)
Электронная конфигурация	[Rn] 5f14 6d7 7s2 (рассчитано)[1][5]
Степени окисления	9, 8, 6, 4, 3, 1 (предположительно)[1][6][7]
Плотность (при н. у.)	37,4 [1] г/см³
Номер CAS	54038-01-6

109	Мейтнерий
5f146d77s2

Мейтне́рий — химический элемент с атомным номером 109^[8]. Принадлежит к 9-й группе периодической таблицы химических элементов (по устаревшей короткой форме периодической системы принадлежит к побочной подгруппе VIII группы, или к группе VIIIB), находится в седьмом периоде таблицы. В природе отсутствует, массовое число наиболее стабильного из известных изотопов равно 278^[9](его атомная масса равна 278,156(5) а. е. м.). Обозначается символом Mt (от лат. Meitnerium). Ранее был известен как унниленний (Une) или эка-иридий. Синтезирован искусственно.

Впервые получен в 1982 году в Центре исследования тяжёлых ионов (нем. Gesellschaft für Schwerionenforschung, GSI), Дармштадт, Германия^[10][11] в результате реакции ²⁰⁹Bi + ⁵⁸Fe → ²⁶⁶Mt+n.

Мейтнерий был раньше известен как унниленний (Unnilennium), имея символ Une. Название «мейтнерий» (Мt) было предложено в честь австрийского физика Лизы Мейтнер. Название было официально принято ИЮПАК в 1997 году^[12].

Изотоп	Масса	Период полураспада[13]	Тип распада
266Mt	266	1,7+1,8 −1,6 мс	α-распад в 262Bh
268Mt	268	21+8 −5 мс	α-распад в 264Bh
270Mt	270	5,0+2,4 −0,3 мс	α-распад в 266Bh
274Mt	274	0,45 с	α-распад в 270Bh
275Mt	275	9,7+46,0 −4,4 мс	α-распад в 271Bh
276Mt	276	0,72+0,87 −0,25 с	α-распад в 272Bh
277Mt	277	~5 мс	спонтанное деление
278Mt	278	7,6 с	α-распад в 274Bh

1. ↑ ^{1 2 3 4} Haire, Richard G. Transactinides and the future elements // The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (англ.) / Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean. — 3rd Ed.. — Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media, 2006. — ISBN 1-4020-3555-1.
2. ↑ Östlin A., Vitos L. First-principles calculation of the structural stability of 6d transition metals (англ.) // Physical Review B : journal. — 2011. — Vol. 84, no. 11. — DOI:10.1103/PhysRevB.84.113104. — Bibcode: 2011PhRvB..84k3104O.
3. ↑ Emsley, John. Nature’s Building Blocks (англ.). — Oxford University Press, 2003. — ISBN 978-0198503408.
4. ↑ Meitnerium (неопр.). Periodic Table of Videos. The University of Nottingham. Дата обращения 15 октября 2012. Архивировано 7 декабря 2012 года.
5. ↑ Thierfelder C., Schwerdtfeger P., Heßberger F. P., Hofmann S. Dirac-Hartree-Fock studies of X-ray transitions in meitnerium (англ.) // The European Physical Journal A (англ.)русск. : journal. — 2008. — Vol. 36, no. 2. — P. 227. — DOI:10.1140/epja/i2008-10584-7. — Bibcode: 2008EPJA…36..227T.
6. ↑ Ionova G. V. et al. Halides of Tetravalent Transactinides (Rf, Db, Sg, Bh, Hs, Mt, 110th Element): Physicochemical Properties (англ.) // Russian Journal of Coordination Chemistry : journal. — 2004. — Vol. 30, no. 5. — P. 352. — DOI:10.1023/B:RUCO.0000026006.39497.82.
7. ↑ Himmel D. et al. How Far Can We Go? Quantum-Chemical Investigations of Oxidation State +IX (англ.) // ChemPhysChem (англ.)русск. : journal. — 2010. — Vol. 11, no. 4. — P. 865—869. — DOI:10.1002/cphc.200900910. — PMID 20127784.
8. ↑ Таблица Менделеева на сайте ИЮПАК.
9. ↑ Meija J. et al. Atomic weights of the elements 2013 (IUPAC Technical Report) (англ.) // Pure and Applied Chemistry. — 2016. — Vol. 88, no. 3. — P. 265—291. — DOI:10.1515/pac-2015-0305.
10. ↑ G. Münzenberg et al. Observation of one correlated α-decay in the reaction ⁵⁸Fe on ²⁰⁹Bi → ²⁶⁷109 // Zeitschrift für Physik A. — 1982. — Т. 309, № 1. — С. 89—90.
11. ↑ G. Münzenberg et al. Evidence for element 109 from one correlated decay sequence following the fusion of ⁵⁸Fe with ²⁰⁹Bi // Zeitschrift für Physik A. — 1984. — Т. 315, № 2. — С. 145—158.
12. ↑ Commission on Nomenclature of Inorganic Chemistry. Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1997) // Pure and Applied Chemistry. — 1997. — Т. 69, № 12. — С. 2471—2473.
13. ↑ Nudat 2.3